Послы по профилактике: вмешательство по продвижению взаимодействия с услугами ВИЧ в сетях клиентов SSP
27 января 2026 г. обновлено: San Diego State University
Послы из профилактической профилактики: вмешательство по самопротестированию ВИЧ для содействия вовлечению услуг ВИЧ в сетях клиентов SSP
Тестирование на ВИЧ и поглощение обслуживания редки среди людей, которые употребляют наркотики (PWUD) в Соединенных Штатах.
In partnership with a community-based syringe service program (SSP), this project will develop the SSP-based "Prevention Ambassadors" (PA) intervention to promote HIV testing and service uptake among PWUD via the secondary distribution (i.e., peer delivery) of HIV self-testing (HIVST) kits with local HIV service information and referrals to HIV service navigation in the social networks of SSP clients (i.e., Pwud).
Затем вмешательство PA будет пилотировано для оценки его предварительных последствий, приемлемости и осуществимости среди PWUD в прекращении приоритетной юрисдикции эпидемии ВИЧ в округе Риверсайд, штат Калифорния.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
210
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Heather Pines
- Номер телефона: 619-594-2481
- Электронная почта: hpines@sdsu.edu
Места учебы
-
-
California
-
San Diego, California, Соединенные Штаты, 92182
- Рекрутинг
- San Diego State University
-
Контакт:
- Heather Pines
- Номер телефона: 619-594-2481
- Электронная почта: hpines@sdsu.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения участника индекса:
- Быть больше или равным 18 лет
- Сообщение употребления наркотиков (прошлый месяц)
- Наличие других людей, которые употребляют наркотики (PWUD) в социальной сети
- Быть готовым поговорить о тестировании на ВИЧ и услугах, по крайней мере, 2 Pwud в их сетях и попытаться направить их в исследование
- Говорить по -английски свободно
Критерии включения участника Peer-Recruit:
- Быть больше или равным 18 лет
- Сообщение употребления наркотиков (последние 3 месяца)
- Набирается участником индекса (подтверждается представлением купона, используемого для их набора)
- Говорить по -английски свободно
Критерии исключения:
- Лица, которые участвовали в формирующей учебной деятельности, связанной с развитием вмешательства PA, не будут иметь права на участие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Профилактические послы
|
Доставка профилактических принадлежностей и информации о местных услугах плюс обучение для создания возможностей PWUD распространять наборы по самопротестированию ВИЧ (HIVST) с информацией и направлениями в другие PWUD в их социальных сетях для содействия тестированию на ВИЧ и взаимодействию с услугами по ВИЧ среди PWUD.
|
|
Другой: Стандарт ухода SSP
|
Доставка профилактических принадлежностей и информации о местных услугах.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тестирование на ВИЧ (последние 3 месяца)
Временное ограничение: 3-месячное продолжение
|
Самооценка с помощью опроса и абстрагирована из медицинской карты
|
3-месячное продолжение
|
|
Связь с уходом за подготовкой/ВИЧ (последние 3 месяца)
Временное ограничение: 3-месячное продолжение
|
Самооценка с помощью опроса и абстрагирована из медицинской карты
|
3-месячное продолжение
|
|
Поглощение подготовки/искусства (последние 3 месяца)
Временное ограничение: 3-месячное продолжение
|
Самооценка с помощью опроса и абстрагирована из медицинской карты
|
3-месячное продолжение
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость PA (участники Peer-Recruit)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Самостоятельно сообщается с помощью опроса
|
Базовый уровень
|
|
PA приемлемость (участники индекса)
Временное ограничение: 3-месячное продолжение
|
Самостоятельно сообщается с помощью опроса
|
3-месячное продолжение
|
|
PA осуществимость (участники Peer-Recruit)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Самостоятельно сообщается с помощью опроса
|
Базовый уровень
|
|
PA осуществимость (участники индекса)
Временное ограничение: 3-месячное продолжение
|
Самостоятельно сообщается с помощью опроса
|
3-месячное продолжение
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Heather A Pines, San Diego State University
- Главный следователь: Angela R Bazzi, University of California, San Diego
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 февраля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HS-2023-0051
- R34DA058389 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Отмеченные данные будут доступны при рассмотрении письменных запросов от исследователей.
Сроки обмена IPD
Примерно через 6 месяцев после публикации основных результатов исследования.
Критерии совместного доступа к IPD
Запросы исследователей на определенные данные будут рассмотрены исследовательской группой (многочисленные основные следователи и соавторы).
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .