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うつ病、ストレス、不安の症状の軽減と陽性のメンタルヘルスの向上:陽性感情トレーニングのランダム化制御研究

2025年2月24日 更新者:Lara Steinmann、Ruhr University of Bochum

以前に公開された論文「メンタルヘルスを改善するためのオンライン介入としての肯定的な感情訓練(詩人)の結果に基づいて、この研究の目標は、ランダム化制御研究におけるメンタルヘルスに対する「肯定的な感情訓練」の効果を調べることでした。 さらに、詩人の有効性の可能な予測因子を探求する必要があります。

仮説:

  1. 詩人を受け取る参加者は、2回目の訓練日の終わりに2回目の評価ポイント(T2)で陽性のメンタルヘルス因子の大幅な増加を示すと仮定されました。
  2. さらに、詩人を受け取る参加者は、T2でうつ病、不安、ストレスの症状の有意な減少を示すことが期待されます。
  3. メンタルヘルス要因の変化は、トレーニングの3か月後に最後の評価ポイント(T3)まで安定したままであると仮定されました。
  4. 最後に、T2およびT3の対照群の陽性または負の精神的健康要因に有意な変化はないと仮定されました。
  5. トレーニングの有効性の可能な予測因子は仮定されていませんでしたが、探索的調査で調べられました。

方法:

最終サンプルはn = 207で、詩人グループではn = 90、コントロールはn = 117でした。 対照群は、実験期間に介入を受けませんでしたが、後の詩人に参加するように提供されました。 割り当ては無作為化されました。 詩人グループの参加者は、ズームを介して2つのオンライントレーニングセッション(各3時間)を完了しました。 グループサイズは約25〜30人でした。 セッションには、以下のポジティブな心理学の構成要素が含まれていました。幸福、ユーモア、楽観主義、初日の愛情のある親切と感謝、2日目の希望、自己効力感、意味、許し、回復力。 すべての参加者は、最初のトレーニングセッションの開始時、2番目のトレーニングセッションの終わり、および2回目のセッションの3か月後にアンケートに回答しました。 参加者には、すべてのエクササイズ(トレーニングセッション中および自宅で)のエクササイズブックレットが与えられました。 2つのセッション間の1週間の休憩は、自宅で運動する参加者の動機を改善するための「7日間のチャレンジ」として宣伝されました。

データは「Qualtrics」を介して仮名されました。 データ分析はRSTUDIOで実施されました。 メンタルヘルスに対する詩人の考えられる影響について、2因子反復測定はANOVAを実施しました。 トレーニングの有効性のための考えられる予測因子の調査のために、階層回帰が実施されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

297

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Rhine-Westphalia
      • Bochum、North Rhine-Westphalia、ドイツ、44801
        • Ruhr-University Bochum

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 法的年齢(18)、ズームを使用する能力、および関連するすべてのテクノロジー

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:詩人グループ
この腕の参加者は、2つのセッション内で詩人のオンライントレーニングを受けました。 彼らは3つのアンケートのすべてに記入しました。
詩人グループの参加者は、ズームを介して2つのオンライントレーニングセッション(各3時間)を完了しました。 グループサイズは約25〜30人でした。 セッションには、以下のポジティブな心理学の構成要素が含まれていました。幸福、ユーモア、楽観主義、初日の愛情のある親切と感謝、2日目の希望、自己効力感、意味、許し、回復力。
介入なし:コントロールグループ
参加者は最初は治療を受けていませんでしたが、補償として後の詩人の訓練に参加するために提供されました。 彼らは3つのアンケートのすべてに記入しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポジティブメンタルヘルススケール(PMH)
時間枠:第1回トレーニングセッションの前と2回目のトレーニングセッションの3か月後
9項目、0(「私は同意しない」)から3(「同意する」)までの4ポイントスケール、幸福の感情的および心理的側面を評価すると、スコアが高いほど、精神的健康が向上します
第1回トレーニングセッションの前と2回目のトレーニングセッションの3か月後
うつ病不安ストレススケール21(DASS-21)
時間枠:第1回トレーニングセッションの前と2回目のトレーニングセッションの3か月後
21項目、0から4ポイントスケール(「私にはまったく適用されなかった」)まで3(「私に非常に適用されます」)、ネガティブな感情状態を評価すると、スコアが高いと、うつ病、不安、ストレスの症状が大きく反映されます。
第1回トレーニングセッションの前と2回目のトレーニングセッションの3か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ライフオリエンテーションテスト改訂(LOT-R)
時間枠:第1回トレーニングセッションの前と2回目のトレーニングセッションの3か月後
10項目、0(「強く同意しない」)から4(「強く同意する」)までの5ポイントスケール、処分の楽観主義を評価すると、より高いスコアがより高い処分の楽観主義を反映しています
第1回トレーニングセッションの前と2回目のトレーニングセッションの3か月後
ライフスケール(SWLS)に対する満足度
時間枠:第1回トレーニングセッションの前と2回目のトレーニングセッションの3か月後
5つのアイテム、1(「強く同意しない」)から7(「強く同意する」)から7ポイントスケール、グローバルな主観的な幸福を評価すると、より高いスコアは幸せな人を示しています
第1回トレーニングセッションの前と2回目のトレーニングセッションの3か月後
短いレジリエンススケール(BRS)
時間枠:第1回トレーニングセッションの前と2回目のトレーニングセッションの3か月後
6項目、1(「強く同意しない」)から5(「強く同意する」)までの5ポイントスケール、著しい逆境にもかかわらず、ストレスから回復する参加者の能力を評価すると、スコアが高いほど回復力が高いことを反映しています
第1回トレーニングセッションの前と2回目のトレーニングセッションの3か月後
知覚されたストレスアンケート(PSQ)
時間枠:第1回トレーニングセッションの前と2回目のトレーニングセッションの3か月後
20項目、1( "ほとんど" mostal ")から4("通常 ")までの4点スケール、人生の異なる領域で知覚されたストレスを評価すると、より高いスコアはより多くのストレスを示します
第1回トレーニングセッションの前と2回目のトレーニングセッションの3か月後
人生のさまざまな分野での満足
時間枠:第1回トレーニングセッションの前と2回目のトレーニングセッションの3か月後
自己生成、5つの項目、1(「満たされない」)から4(「満足」)までの4ポイントスケール、人生の5つの異なる領域での参加者の満足度を評価し、より高いスコアを反映してより高いスコア
第1回トレーニングセッションの前と2回目のトレーニングセッションの3か月後
在宅演習の実装
時間枠:2回目のトレーニングセッションの後、2回目のトレーニングセッションの3か月後
自己生成、頻度と運動の種類に関する2つの質問参加者が自宅で行った
2回目のトレーニングセッションの後、2回目のトレーニングセッションの3か月後
社会人口統計データ
時間枠:最初のトレーニングセッションの前
年齢、性別、婚status状況、教育、雇用
最初のトレーニングセッションの前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Christina Bartnick (born Totzeck), PhD、Ruhr-University Bochum

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月3日

一次修了 (実際)

2023年5月4日

研究の完了 (実際)

2023年5月4日

試験登録日

最初に提出

2025年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月24日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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