成人における非有機異常の管理。
2025年3月2日 更新者：Shereen Mohamed Hamed、Sohag University
共鳴チューブ音声療法対スミスアクセント療法成人における非有機嚥下障害の管理におけるアクセント療法
この研究の目的は、非有機性の「機能的な「障害障害患者の声」に対する「伝統的なスミスアクセント法」と比較して、半分閉鎖された声帯トレーニングプログラム「共鳴チューブ療法」の効果を決定することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Shereen Hamed, Resident Physician
- 電話番号：+201120645166
- メール：shereen.mohammad@med.sohag.edu.eg
研究場所
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Sohag、エジプト
- 募集
- Faculty of Medicine Sohag University
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コンタクト：
- Ahmad Mamdouh, Professor
- 電話番号：+201097914755
- メール：doc.m.h111992@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 最小限に関連する病理病変の有無にかかわらず、非有機機能性異常症と診断され、音声療法のために紹介された患者。 診断は、音声クリニックの筋科医による音声障害の症例の日常的な臨床評価の結果に基づいていました。
- 15〜60歳の患者の年齢。
- アラビア語のネイティブスピーカー。
- タスクに適した言語理解。
除外基準：
- 有機音声障害のある患者。
- アポニアまたはフォンアセニアの患者。
- 月経周期から1週間以内に女性は、データ収集時に月経の時代に月経をして、音声品質における可能性のあるホルモン効果または月経前の水分保持を制御します。
- 重度の呼吸器アレルギー、甲状腺の病理、神経運動障害、聴覚障害、精神科の問題、および研究の完了を妨げる可能性のある疾患の身体的に制限される病歴。
- 音声品質に影響を与える可能性のある定期的な薬物を使用している人。
- 言語障害。
- 過去5年間の喫煙、アルコール、または薬物乱用。
- 以前の微細喉頭手術患者。
- 胃腸逆流症の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：非有機的（機能的）嚥下障害患者は、スミスアクセント音声療法を受けます
患者には、衛生衛生の障害のある声技術が、新しく獲得された横隔膜呼吸を使用して座位でのa-aphragmatic呼吸による誤った声技術を修正することを勧められ、患者はさまざまな母音（/a/、/i/、および/u/）を「歌う」ことが許可されます。アクセント」。 動的母音の演習中のBボディとアームの動き。 （母音の遊びから接続された音声への段階的な変換、セラピストの後に短いフレーズを繰り返し、一時停止で短いフレーズを読んで、適切な一時停止を備えた短いフレーズ、対話、同じパターンを適用します） |
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アクティブコンパレータ：非有機（機能的）嚥下障害患者は、共鳴チューブ音声療法を受けます
患者は背中をまっすぐに快適に座り、親指と指数の指の間にチューブを保持し、歯の間に1 mmを維持し、唇とチューブの間に空気が漏れないようにします。
水で満たされた1リットルの幅のプラスチック容器が使用されており、水面の2 cm下にあるチューブの自由端が水没しています。
患者は、呼吸筋肉を弛緩させ、チューブに鳴り、水面に気泡を作り、単調な言葉から始めて、異なるイントネーションに進むように十分な時間をかけるように指示されます。
運動の間に2分間の休息期間があり、患者は乾燥を防ぐために水を飲むべきです。
患者が努力せずに独立して運動を行うことができるまで、セッションは診療所で発生し、その後病理学者は自宅での練習を許可するかもしれません。
患者は、それぞれ2分間毎日10回練習するように書面による指示を受け取り、6週間の練習の間に1時間です。
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成人の長さ28 cm、直径9 mmの共鳴チューブを水のボウルに浸します。柔軟な柔らかい壁のチューブ、ガラス管、またはストローを使用できます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能性（非有機）異性障害成人患者の音声品質改善
時間枠：治療終了後12週間
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患者の評価は、音声ハンディキャップインデックス（VHI）による2つのグループの音声療法セッションの前後に行われます。
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治療終了後12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年3月1日
一次修了 (推定)
2025年8月1日
研究の完了 (推定)
2025年9月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月2日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月2日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。