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성인의 비유 성 미스포니아 관리.

2025년 3월 2일 업데이트: Shereen Mohamed Hamed, Sohag University

성인의 비유 성 다이스 포니아 관리에서 공명 튜브 음성 요법 대 스미스 악센트 요법

이 연구의 목적은 비 유기적 "기능적"장애가있는 환자의 음성 품질에 대한 "공진 튜브 요법"과 "전통적인 Smith-Accent 방법"과 비교할 때 반발 된 성대 훈련 프로그램의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Faculty of medicine sohag university
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 최소한의 병리학 적 병변이 있거나없는 비 유기체 기능성 장애로 진단 된 환자는 음성 요법을 위해 참조되었습니다. 진단은 음성 클리닉에서 음성 장애의 음성 장애 사례의 일상적인 임상 평가 결과에 근거했습니다.
  • 환자의 나이는 15-60 세입니다.
  • 아랍어의 원어민.
  • 과제에 적합한 언어 이해.

제외 기준 :

  • 유기 음성 장애가있는 환자.
  • 아피 니아 또는 전화 천식 환자.
  • 월경주기 일주일 이내에 여성은 데이터 수집 시점에 월경을하여 가능한 호르몬 효과 또는 음성 품질에 대한 월경 전자 수유를 조절합니다.
  • 심각한 호흡기 알레르기, 갑상선 병리, 신경 운동 장애, 청각 장애, 정신과 문제 및 연구 완료를 방해 할 수있는 신체적 제한 질병의 병력.
  • 음성에 영향을 줄 수있는 정기적 인 약물 치료.
  • 언어 장애.
  • 지난 5 년간 담배 흡연, 알코올 또는 약물 남용.
  • 이전 미세 후두 수술 환자.
  • 위장 역류 질환 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 비 유기적 (기능성) 부족한 환자는 Smith Accent Voice Therapy를받습니다.

환자는 새로 습득 한 횡격막 호흡을 사용하여 앉은 위치에서 A-Diachragmatic 호흡을 통해 보컬 위생과 결함이있는 보컬 기술을 교정하는 것이 좋습니다. 환자는 다양한 모음 (/a/,/i/및/u/)을 "노래"할 수 있습니다. 강조 ". 역동적 인 모음 운동 중에 B- 바디 및 팔 움직임.

(모음 재생에서 연결된 연설로의 점진적인 단계별 변형, 치료사 후 짧은 문구를 반복하고, 일시 정지가있는 짧은 문구를 읽고, 적절한 일시 정지, 대화, 동일한 패턴 적용)로 간단한 문구를 반복하고, 간단한 문구를 반복합니다).

활성 비교기: 비유증 (기능성) 부족한 환자는 공명 튜브 음성 요법을 받게됩니다.
환자는 튜브를 엄지 손가락과 인덱스 손가락 사이의 튜브를 잡고 치아 사이에 1mm를 유지하고 입술과 튜브 사이에 공기가 새지지 않도록 편안하게 앉아 편안하게 앉아 있습니다. 물로 채워진 1 리터의 넓은 플라스틱 용기가 사용되며, 튜브의 자유 끝은 물 표면 아래 2cm 아래에 잠긴다. 환자는 호흡기 근육을 이완시키고 튜브에 전화를 걸어 단조로운 단어부터 시작하여 다른 억양으로 진행하는 물 표면에 기포를 만들기 위해 충분한 시간을 할애하도록 지시받습니다. 운동 사이에는 2 분 휴식 기간이 있으며 환자는 건조를 방지하기 위해 물을 마셔야합니다. 세션은 환자가 노력없이 독립적으로 운동을 수행 할 수있을 때까지 클리닉에서 발생하며, 그 후 병리학자는 집에서 연습을 허용 할 수 있습니다. 환자는 각각 2 분 동안 매일 10 회 연습하라는 서면 지침을 받고 6 주 동안 1 시간 사이에 1 시간간에.
길이 28cm, 성인의 경우 직경 9mm의 공명 튜브는 물 한 그릇에 담겨 있습니다.
다른 이름들:
  • 스미스 악센트 음성 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 (비유 성) 호소한 성인 환자의 음성 품질 향상
기간: 치료 종료 후 12 주 후
VHI (Voice Handicap Index)에 의해 두 그룹의 음성 치료 세션 전후에 환자 평가가 수행됩니다.
치료 종료 후 12 주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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