成人无机吞咽困难的管理。
2025年3月2日 更新者：Shereen Mohamed Hamed、Sohag University
共振管疗法与史密斯的口音疗法在成人非有机吞咽困难的管理中
这项研究的目的是确定半封定的声道训练计划“谐振管疗法”的影响，而不是“传统的史密斯成年方法”对非有机“功能性”吞咽困难的患者中语音质量的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Shereen Hamed, Resident Physician
- 电话号码：+201120645166
- 邮箱：shereen.mohammad@med.sohag.edu.eg
学习地点
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Sohag、埃及
- 招聘中
- Faculty of Medicine Sohag University
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接触：
- Ahmad Mamdouh, Professor
- 电话号码：+201097914755
- 邮箱：doc.m.h111992@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 诊断出患有非有机功能性吞咽困难的患者，有或没有微小相关的病理病变并转诊进行语音治疗。 该诊断是基于语音诊所中综合医生对语音疾病病例的常规临床评估的结果。
- 患者年龄在15至60岁之间。
- 以阿拉伯语为母语的人。
- 语言理解足以适应任务。
排除标准：
- 有机语音障碍的患者。
- 患有Aphonia或Phy Atsthenia的患者。
- 女性在收集数据时的月经周期或月经的一周内，以控制可能的激素效应或表情质量质量的激素效果。
- 严重的呼吸过敏，甲状腺病理，神经运动障碍，听力障碍，精神病问题以及可能干扰研究完成的身体疾病的病史。
- 那些可能会影响语音质量的常规药物。
- 语音障碍。
- 在过去的5年中，吸烟，酒精或吸毒。
- 先前的微喉手术患者。
- 胃肠道回流疾病的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：非有机（功能性）烦躁的患者将接受史密斯口音疗法
The patient was advised to vocal hygiene and to correct the faulty vocal technique by a-diaphragmatic breathing in the sitting position by Using the newly acquired diaphragmatic breathing, the patient is allowed to "sing" the various vowels (/a/, /i/, and /u/), "the largo with one accentuation, the andante with three accentuations, and the fastest, allegro, with five强调”。 动态元音练习期间的B体和手臂运动。 通过（从元音播放到连接的语音，在治疗师之后重复短语，用暂停阅读简短短语，带有适当暂停的简短短语，与对话，应用相同模式的简短短语，使用相同的模式的独白），通过（从元音播放到连接的语音，重复简短的短语，逐步转换，重复短语 |
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有源比较器：非有机（功能性）烦躁的患者将接受共振管疗法
患者的背部舒适地坐着，将管子握在拇指和食指之间，在牙齿之间保持1毫米，并确保嘴唇和管子之间没有空气泄漏。
使用一个1升宽塑料容器，充满水，管子的自由端在水面下方2厘米处淹没。
指示患者花费足够的时间将其呼吸肌肉和语音放松到管中，以在水面上产生气泡，从单调的单词开始，然后发展到不同的语调。
练习之间有2分钟的休息时间，患者应喝水以防止干燥。
会议在诊所进行，直到患者可以在无需努力的情况下独立进行练习，然后病理学家可以在家练习。
该患者收到书面指示，每天练习10次，每次练习2分钟，在练习之间进行1小时，持续6周。
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长度为28厘米的共振管，成人直径为9毫米，将浸入一碗水中。可以使用柔软的软壁管，玻璃管或吸管
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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功能性（非有机）烦躁的成年患者的语音质量改善
大体时间：治疗结束后12周
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语音障碍指数（VHI）将在两组语音治疗课程之前和之后进行患者评估。
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治疗结束后12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年3月1日
初级完成 (估计的)
2025年8月1日
研究完成 (估计的)
2025年9月1日
研究注册日期
首次提交
2025年2月23日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月2日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月2日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
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