Управление неорганической дисфонией у взрослых.
2 марта 2025 г. обновлено: Shereen Mohamed Hamed, Sohag University
Голосовая терапия резонансной трубки в сравнении с акцентной терапией Смита при лечении неорганической дисфонии у взрослых
Целью данного исследования является определение влияния полуакурсной программы обучения голосового тракта «резонансная терапия трубки», а также «традиционный метод, связанный с Смитом», на качество голоса у пациентов с неорганической «функциональной» дисфонией.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Shereen Hamed, Resident Physician
- Номер телефона: +201120645166
- Электронная почта: shereen.mohammad@med.sohag.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет
- Рекрутинг
- Faculty of Medicine Sohag University
-
Контакт:
- Ahmad Mamdouh, Professor
- Номер телефона: +201097914755
- Электронная почта: doc.m.h111992@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с диагнозом неорганической функциональной дисфонии с минимально связанными патологическими поражениями или без них и без них и направлены на голосовую терапию. Диагноз был основан на результатах обычной клинической оценки случаев голосовых расстройств фонеатром в голосовой клинике.
- У пациентов в возрасте от 15 до 60 лет.
- Носители арабского языка.
- Понимание языка, адекватное для задачи.
Критерии исключения:
- Пациенты с органическими голосовыми расстройствами.
- Пациенты с афонией или астении.
- Женщины в течение недели своего менструального цикла или менструации во время сбора данных для контроля возможных гормональных эффектов или преднамеренного удержания воды на качество голоса.
- История тяжелой респираторной аллергии, патологии щитовидной железы, нейромоторно-нарушения, нарушения слуха, психиатрических проблем и физически ограничивающих заболеваний, которые могут мешать завершению исследования.
- Те, кто принимает любые обычные лекарства, которые могут повлиять на качество голоса.
- Речевые расстройства.
- Курение сигарет, алкоголь или злоупотребление наркотиками в течение последних 5 лет.
- Пациенты с предыдущей хирургией микро гортани.
- Пациенты с желудочно -кишечным рефлюксом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Неорганическая (функциональная) пациенты с дисфонией получат голосовую терапию Smith Accent
Пациенту посоветовали провести вокальную гигиену и исправить неисправную вокальную технику с помощью а-диафрагматического дыхания в положении сидения, используя недавно приобретенное диафрагматическое дыхание, пациенту разрешено «петь» различные гласные (/a/,/i/, и/u/), с большим акцентом, с тремя атмосферами, с пятью акцентами, с тремя акцентами, с тремя акцентами, с тремя а-а-акцентами, с тремя акцентами, с тремя а-а-акцентами, с тремя а-а-акцентами. Акцентуи ». Движения B-Body и Arm во время динамических гласных упражнений. Передача и перенесите на связанную речь по (постепенное преобразование по этапе от гласной игры в связанную речь, повторяя короткие фразы после терапевта, читая короткие фразы с паузами, монолог с короткими фразами с подходящими паузами, диалогом, применением того же шаблона) |
|
|
Активный компаратор: Неорганическая (функциональная) пациенты с дисфонией будут получать голосовую терапию резонансной трубкой
Пациент комфортно сидит с спиной прямо, держа трубку между большим пальцем и указательными пальцами, поддерживая 1 мм между зубами и обеспечивая отсутствие протечки воздуха между их губами и трубкой.
Используется 1-литровый пластиковый контейнер, заполненный водой, с свободным концом трубки, погруженным в 2 см ниже поверхности воды.
Пациенту дают указание потратить достаточно времени, чтобы расслабить их дыхательные мышцы и протекать в трубку, чтобы создать пузырьки воздуха на поверхности воды, начиная с монотонных слов и прогрессируя до различных интонаций.
Существует 2-минутный периоды отдыха между упражнениями, и пациент должен пить воду, чтобы предотвратить сухость.
Сессии происходят в клинике до тех пор, пока пациент не сможет выполнять упражнения независимо без усилий, после чего патолог может допустить практику дома.
Пациент получает письменные инструкции по практике 10 раз в день в течение 2 минут каждый, с 1 часом между практиками в течение 6 недель.
|
Резонансная трубка длиной 28 см и диаметром 9 мм для взрослых будет погружена в миску с водой. Обе гибкие мягкие стенки, стеклянные трубки или солома могут быть использованы
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение качества голоса у функциональной (неорганической) дисфонии взрослые пациенты
Временное ограничение: Через 12 недель после окончания лечения
|
Оценка пациента будет проводиться до и после сеансов голосовой терапии для двух групп с помощью индекса голосового гандикапа (VHI).
|
Через 12 недель после окончания лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med--25-2-02MS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .