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晩年の機能と障害者のトルコ版

2025年4月19日 更新者:Emine Atıcı、Okan University

老化した老人関節の晩期機能と障害者のトルコ版は、gonまたは妥当性と信頼性の研究

この研究の目的は、晩期機能および障害機器(LLFDI)のトルコの妥当性と信頼性を調査し、トルコの文献内でこの分野で働きたい研究者に測定ツールを提供することです。

調査の概要

詳細な説明

短い物理パフォーマンスバッテリー(SPPB)、タイミングアップアンドゴーテスト(TUG)、機能的独立測定(FIM)、およびバーセルの日常生活の活動(MBI)の索引など。 ただし、これらのテストは、明確な理論的または概念的なフレームワークなしで設計されており、その有用性と適用性は、評価されている個人の身体的および認知的状態によって制限されます。 一貫した結果を提供し、機能状態の包括的な評価と治療の効果を可能にする実用的で適切な、許容容認、信頼性の高いテストが必要です。

既存のテストを考慮して、晩期機能および障害機器(LLFDI)は、ボストン大学の理学療法学部の教授によって開発され、機能カテゴリと障害カテゴリの両方の意味のある変化を評価しました。 LLFDIは、ヘブライ語、スウェーデン語、フランス語、韓国語、スペイン語、カナダポルトガル語、ブラジルのポルトガル語に翻訳されており、その信頼性と有効性が確認されています。 この楽器は、世界中の多くの国で広く使用されています。

ただし、現在、トルコのバージョン、妥当性、および晩期機能および障害装置(LLFDI)の信頼性に関する研究はありません。

この研究の目的は、トルコ版の晩期機能および障害装置(LLFDI)の妥当性と信頼性を調査し、この分野の研究者がトルコの文献で使用する測定ツールを提供することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

216

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34010
        • Istanbul Okan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、65歳以上の個人で構成されています。 参加者は、トルコ語で読み書きし、神経学的な問題を抱えておらず、ミニメンタルテストで20ポイントを超えるスコアを獲得できる必要があります。 選択基準を満たすボランティアのみが研究に含まれます

説明

包含基準:

  • 65歳以上、
  • 研究に参加する意思がありボランティアであること、
  • 読書とライティングのスキルを持っている、
  • トルコ語で読み書きできること、
  • gonartrosis症の診断を受け、
  • ミニメンタルテストで20ポイント以上を獲得します。

除外基準:

  • 神経学的問題があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者評価フォーム
時間枠:ベースライン

研究者が作成したフォームは、患者の社会人口学的特性に関する情報を取得することを目的とした18の質問で構成されています。 社会人口統計学的特性には、住所、年齢、性別、身長、体重、職業、教育レベル、社会保障状況、婚status状況、および支配的な手が含まれます。

さらに、秋の歴史、病歴、家族歴史、および支援装置の使用が記録され、一般的な健康情報が得られます。

ベースライン
ミニメンタルテスト(MMT)
時間枠:ベースライン

ミニメンタル検査(MMT)は、認知障害を検出し、認知症症候群の進行を監視し、治療に対する反応を評価するために、臨床診療で広く使用されています。 また、コミュニティや施設に住んでいる高齢者が関与する疫学研究でも使用されています。

このテストは、5つのメインセクションの下にグループ化された11項目で構成されています。

オリエンテーション登録メモリの注意と計算リコール言語合計スコアは30ポイントであり、認知症を検出するために最も一般的に使用されるテストの1つです。 それはFolstein(1975)によって最初に記述され、後にMolloy et al。 (1991)。 このテストは検証されており、トルコの人口で信頼できることがわかりました。 ただし、当初は教育を受けた高齢者にのみ適用可能であったため、2008年にKeskinoglu et al。によって改訂されました。教育を受けた高齢者と教育を受けていない高齢者の両方の妥当性と信頼性を確保する。

ベースライン
晩期機能と障害のある機器
時間枠:ベースライン

晩期機能および障害機器(LLFDI)は、機能的および障害カテゴリの大幅な変化を評価するために開発されました。

関数コンポーネントは32の質問で構成され、3つのドメインで評価されます。

上肢関数(7質問:F1、F3、F5、F6、F13、F16、F17)基本的な下肢関数(14質問:F2、F10、F11、F12、F14、F15、F18、F21、F22、F23、F25、F26、F28、F28) F19、F20、F24、F27、F29、F30、F32)各質問は、5ポイントの評価尺度を使用して採点されます。

障害コンポーネントは、2つの次元で評価される16の質問で構成されています。

周波数制限の両方の寸法は、5ポイントの評価スケールを使用します。 スケールの合計スコアは100で、スコアが高いほど機能状態が向上します。

この規模は、もともとJette et alによって米国で開発されました。 2002年

ベースライン
日常生活指数のバーセル活動
時間枠:ベースライン

Barthel Indexは、次のような日々の活動を独立して実行する個人の能力を評価します。

屋内と屋外で動いているトイレの入浴を使用しています

合計スコアは100で、依存関係レベルは次のように分類されます。

0-20ポイント→完全に依存する21-61ポイント→重度の依存62-90ポイント→中程度に依存する91-99ポイント→軽度依存依存100ポイント→完全に独立したバーセルインデックス(BI)は、1965年にMahoneyとBarthelによって開発されました。 トルコ版の妥当性と信頼性は、Küçükdevecietal。 2000年

ベースライン
機能的独立性尺度
時間枠:ベースライン

機能的独立尺度(FIM)は、2つのドメインで日常活動を独立して実行する個人の能力を評価します。

運動認知

合計スコアは126で、各アイテムは次のように評価されます。

7ポイント→完全に独立した6ポイント→修正された独立性5ポイント→身体的支援は必要ありません、口頭キューのみ4ポイント→最小限の支援(患者は努力の少なくとも75%を実行します)3ポイント→中程度の支援(患者による50-75%の努力)

1ポイント→総支援スケールは、最初にカリルらによって開発されました。 1993年

ベースライン
Lequesne Algofnctional膝指数
時間枠:ベースライン

Lequesne Algonctional膝指数は、生殖腺関節症の患者を評価するように設計されており、3つの主要な成分で構成されています。

日常生活の痛みや不快感の最大徒歩圏内活動

合計スコアは24です。

1番目と2番目のセクションの場合、スコアは0(痛みや機能的制限なし)から8(激しい痛みまたは機能的制限)の範囲です。

徒歩圏内の最大距離セクションは、0(制限なし)から6(100 m未満の歩行)からスコアを記録します。

患者が1つの杖または松葉杖を使用する場合、1ポイントが追加されます。 2つの杖または松葉杖を使用する場合、2つのポイントが追加されます。

スコアが高いほど、健康状態が悪いことを示します。 このインデックスは、Lequesneらによって開発されました。 1987年

ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月10日

一次修了 (実際)

2025年4月15日

研究の完了 (実際)

2025年4月19日

試験登録日

最初に提出

2025年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月4日

最初の投稿 (実際)

2025年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月19日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 014 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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