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La version turque de la fonction de vie tardive et de l'instrument de handicap

19 avril 2025 mis à jour par: Emine Atıcı, Okan University

La version turque de la fonction de vie tardive et de l'instrument d'invalidité chez les individus gériatriques atteints de gonarthrose: une étude de validité et de fiabilité

Le but de cette étude est d'étudier la validité et la fiabilité turques de l'instrument de la fonction de vie tardive et du handicap (LLFDI) et de fournir un outil de mesure aux chercheurs qui souhaitent travailler dans ce domaine dans la littérature turque.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Batterie de performances physiques courtes (SPPB), tests chronométrées et tests (remorqueur), mesure de l'indépendance fonctionnelle (FIM) et indice de Barthel des activités de la vie quotidienne (MBI), entre autres. Cependant, ces tests ont été conçus sans un cadre théorique ou conceptuel clair, et leur utilité et leur applicabilité sont limitées par la condition physique et cognitive des individus évalués. Il existe un besoin de tests pratiques, adéquats, tolérables et fiables qui fournissent des résultats cohérents et permettent une évaluation complète du statut fonctionnel et des effets du traitement.

Compte tenu des tests existants, la fonction de vie tardive et l'instrument d'invalidité (LLFDI) ont été développées par des professeurs du Département de physiothérapie de l'Université de Boston pour évaluer des changements significatifs dans les catégories de fonctions et d'invalidité. Le LLFDI a été traduit en hébreu, suédois, français, coréen, espagnol, portugais canadien et portugais brésilien, avec sa fiabilité et sa validité. Cet instrument est largement utilisé dans de nombreux pays du monde.

Cependant, il n'y a actuellement aucune étude sur la version turque, la validité et la fiabilité de la fonction de vie tardive et de l'instrument d'invalidité (LLFDI).

Le but de cette étude est d'étudier la validité et la fiabilité de la version turque de la fonction de vie tardive et de l'instrument d'invalidité (LLFDI) et de fournir un outil de mesure pour les chercheurs dans ce domaine à utiliser dans la littérature turque.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

216

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34010
        • Istanbul Okan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population d'étude est composée de personnes âgées de 65 ans et plus qui ont reçu un diagnostic de gonarthrose. Les participants doivent être capables de lire et d'écrire en turc, de n'avoir aucun problème neurologique et de marquer au-dessus de 20 points sur le test mini-mental. Seuls les bénévoles qui répondent aux critères d'inclusion seront inclus dans l'étude

La description

Critères d'inclusion:

  • Plus de 65 ans,
  • être disposé et se porter volontaire pour participer à l'étude,
  • Avoir des compétences en lecture et en écriture,
  • Pouvoir lire et écrire en turc,
  • avoir un diagnostic de gonarthrose, et
  • marquant au-dessus de 20 points sur le test mini-mental.

Critères d'exclusion:

  • Avoir un problème neurologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'évaluation des patients
Délai: Base de base

La forme, préparée par le chercheur, consiste en 18 questions visant à obtenir des informations sur les caractéristiques sociodémographiques des patients. Les caractéristiques sociodémographiques comprennent l'adresse, l'âge, le sexe, la taille, le poids corporel, l'occupation, le niveau d'éducation, l'état de la sécurité sociale, l'état matrimonial et la main dominante.

De plus, les antécédents d'automne, les antécédents médicaux, les antécédents familiaux et l'utilisation de dispositifs d'assistance seront enregistrés pour obtenir des informations générales sur la santé.

Base de base
Test mini-mental (MMT)
Délai: Base de base

Le test mini-mental (MMT) est largement utilisé dans la pratique clinique pour détecter les déficiences cognitives, surveiller la progression des syndromes de démence et évaluer les réponses au traitement. Il est également utilisé dans les études épidémiologiques impliquant des personnes âgées vivant dans la communauté ou dans les institutions.

Le test se compose de 11 éléments regroupés sous cinq sections principales:

Enregistrement d'orientation ATTENTION MÉMOIRE ET RAPPEL DE CALLACLAGE Le score total est de 30 points, et c'est l'un des tests les plus couramment utilisés pour détecter la démence. Il a été décrit pour la première fois par Folstein (1975) et affiné plus tard par Molloy et al. (1991). Le test a été validé et s'est révélé fiable dans la population turque. Cependant, comme il n'était initialement applicable qu'aux personnes âgées instruites, elle a été révisée en 2008 par Keskinoglu et al. Assurer sa validité et sa fiabilité pour les populations âgées éduquées et sans instruction.

Base de base
Instrument de fonction de vie tardive et d'invalidité
Délai: Base de base

L'instrument de fonction de vie tardive et d'invalidité (LLFDI) a été développé pour évaluer des changements importants dans les catégories fonctionnelles et handicapées.

Le composant de fonction se compose de 32 questions et est évalué dans trois domaines:

Upper extremity function (7 questions: F1, F3, F5, F6, F13, F16, F17) Basic lower extremity function (14 questions: F2, F10, F11, F12, F14, F15, F18, F21, F22, F23, F25, F26, F28, F31) Advanced lower extremity function (11 questions: F4, F7, F8, F9, F19, F20, F24, F27, F29, F30, F32) Chaque question est notée en utilisant une échelle de notation à 5 points.

La composante handicapée se compose de 16 questions, évaluées en deux dimensions:

Limitation de fréquence Les deux dimensions utilisent une échelle de notation de 5 points. Le score total de l'échelle est de 100, avec des scores plus élevés indiquant un meilleur état fonctionnel.

L'échelle a été initialement développée aux États-Unis par Jette et al. en 2002

Base de base
Activités de Barthel de l'indice de vie quotidienne
Délai: Base de base

L'indice de Barthel évalue la capacité d'un individu à effectuer des activités quotidiennes indépendamment, comme:

Manger en utilisant les bains de toilette se déplaçant à l'intérieur et à l'extérieur

Le score total est de 100 et les niveaux de dépendance sont classés comme suit:

0-20 points → Dépendant complètement dépendant de 21-61 points → Dépendant gravement dépendant 62-90 → Points de 91-99 modérément dépendants → 100 points légèrement dépendants → Entièrement indépendant L'indice de Barthel (BI) a été développé par Mahoney et Barthel en 1965. La validité et la fiabilité de sa version turque ont été étudiées par Küçükdeveci et al. en 2000

Base de base
Mesure de l'indépendance fonctionnelle
Délai: Base de base

La mesure de l'indépendance fonctionnelle (FIM) évalue la capacité d'un individu à effectuer des activités quotidiennes indépendamment dans deux domaines:

Cognitif moteur

Le score total est de 126, et chaque élément est évalué comme suit:

7 points → 6 points entièrement indépendants → Indépendance modifiée 5 points → Aucune assistance physique nécessaire, seulement les indices verbaux 4 points → Assistance minimale (le patient effectue au moins 75% de l'effort) 3 points → Assistance modérée (50-75% d'effort par le patient) 2 points → Assistance maximale (25-50% d'effort par le patient)

1 point → Assistance totale L'échelle a d'abord été développée par Karyl et al. en 1993

Base de base
Indice de genou algofonctionnel de Lequesne
Délai: Base de base

L'indice de genou algofonctionnel de Lequesne est conçu pour évaluer les patients atteints de gonarthrose et se compose de trois composants principaux:

Douleur ou inconfort maximum à distance de marche Activités quotidiennes

Le score total est de 24:

Pour les première et deuxième sections, les scores vont de 0 (pas de douleur ou de limitation fonctionnelle) à 8 (douleur sévère ou limitation fonctionnelle).

La section de distance de marche maximale est notée de 0 (pas de limitation) à 6 (marchant moins de 100 m).

Si le patient utilise une canne ou une béquille, 1 point est ajouté; S'ils utilisent deux cannes ou béquilles, 2 points sont ajoutés.

Des scores plus élevés indiquent un état de santé plus pire. Cet indice a été développé par Lequesne et al. en 1987

Base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

15 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

19 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2025

Première publication (Réel)

5 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 014 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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