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土耳其版本的后期生活功能和残疾工具

2025年4月19日 更新者:Emine Atıcı、Okan University

贡第纳关节症的老年病人的土耳其版本的后期生活功能和残疾仪器:有效性和可靠性研究

这项研究的目的是研究晚期生命功能和残疾工具(LLFDI)的土耳其有效性和可靠性,并为希望在土耳其文献中在该领域工作的研究人员提供测量工具。

研究概览

详细说明

短体性能电池(SPPB),计时和进行测试(TUG),功能独立度量(FIM)和Barthel日常生活活动(MBI)等。 但是,这些测试的设计没有明确的理论或概念框架,它们的效用和适用性受到评估个人的身体和认知状况的限制。 需要实用,适当,可忍受和可靠的测试,以提供一致的结果,并允许对功能状态和治疗的影响进行全面评估。

考虑到现有测试,波士顿大学物理治疗系的教授开发了生命功能和残疾工具(LLFDI),以评估功能和残疾类别的有意义的变化。 LLFDI已被转化为希伯来语,瑞典语,法国人,韩国,西班牙,加拿大葡萄牙语和巴西葡萄牙语,其可靠性和有效性得到了证实。 该工具在全球许多国家 /地区广泛使用。

但是,目前尚无关于土耳其版本,有效性和后期生活功能和残疾工具(LLFDI)的可靠性的研究。

这项研究的目的是研究土耳其后期生命功能和残疾工具(LLFDI)的有效性和可靠性,并为该领域的研究人员提供了用于土耳其文献中的研究人员的测量工具。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

216

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34010
        • Istanbul Okan University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究人群由65岁及以上的人组成,这些人被诊断出患有性腺关节炎。 参与者必须能够在土耳其语中读写,没有神经系统问题,并且在迷你期间测试中得分超过20分。 研究只有符合纳入标准的志愿者才会包括

描述

纳入标准:

  • 超过65岁,
  • 愿意并自愿参加研究,
  • 具有阅读和写作技巧,
  • 能够用土耳其语读写
  • 诊断为伴人,
  • 在小型门票测试中得分超过20分。

排除标准:

  • 有神经问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者评估表
大体时间:基线

该形式由研究人员编写,包括18个问题,旨在获取有关患者社会人口统计学特征的信息。 社会人口统计学特征包括地址,年龄,性别,身高,体重,职业,教育水平,社会保障状况,婚姻状况和主导手。

此外,还将记录秋季历史,病史,家族史以及辅助设备的使用以获取一般健康信息。

基线
迷你仪式测试(MMT)
大体时间:基线

小精神测试(MMT)广泛用于临床实践中,用于检测认知障碍,监测痴呆综合症的进展以及评估对治疗的反应。 它也用于流行病学研究,涉及居住在社区或机构中的老年人。

该测试由五个主要部分分组的11个项目组成:

方向注册记忆注意和计算记忆语言总分为30分,它是检测痴呆症的最常用的测试之一。 它最初是由Folstein(1975)描述的,后来由Molloy等人进行了完善。 (1991)。 该测试已经过验证,发现在土耳其人群中是可靠的。 但是,由于最初仅适用于受过教育的老年人,因此Keskinoglu等人于2008年对其进行了修订。确保其对受过教育和未经教育的老年人的有效性和可靠性。

基线
后期生活功能和残疾工具
大体时间:基线

开发了后期的生命功能和残疾工具(LLFDI),以评估功能和残疾类别的重大变化。

该功能组件由32个问题组成,并在三个领域进行评估:

Upper extremity function (7 questions: F1, F3, F5, F6, F13, F16, F17) Basic lower extremity function (14 questions: F2, F10, F11, F12, F14, F15, F18, F21, F22, F23, F25, F26, F28, F31) Advanced lower extremity function (11 questions: F4, F7, F8, F9, F19,F20,F24,F27,F29,F30,F32)每个问题均使用5分等级评分。

残疾部分由16个问题组成,在二维中进行了评估:

频率限制两个维度都使用5分等级。 量表的总分为100,得分较高,表明功能状态更好。

该量表最初是由Jette等人在美国开发的。在2002年

基线
日常生活指数的巴特尔活动
大体时间:基线

Barthel指数评估了个人独立执行日常活动的能力,例如:

用马桶沐浴在室内和室外沐浴

总分数为100,依赖水平分类如下:

0-20点→完全依赖的21-61点→严重依赖62-90点→中等依赖的91-99点→轻度依赖100点→完全独立的Barthel Index(BI)是由Mahoney和Barthel于1965年开发的。 Küçükdeveci等人研究了其土耳其版本的有效性和可靠性。在2000年

基线
功能独立性度量
大体时间:基线

功能独立性度量(FIM)评估了个人在两个领域中独立执行日常活动的能力:

运动认知

总分数为126,每个项目的评分如下:

7分→完全独立的6分→修改的独立性5分→无需物理援助,只有口头提示4点→最小援助(患者至少执行75%的努力)3分→中等援助(患者的努力为50-75%)2分→最大帮助(患者25-50%的努力)

1分→总辅助量表最初是由Karyl等人开发的。 1993年

基线
Lequesne算法膝关节指数
大体时间:基线

Lequesne算法膝关节指数旨在评估促性腺癌患者,由三个主要成分组成:

日常生活的疼痛或不适最大的步行距离活动

总分数为24:

对于第一部分和第二部分,得分范围从0(无疼痛或功能限制)到8(严重的疼痛或功能限制)。

最大步行距离部分的评分从0(无限制)到6(步行小于100 m)。

如果患者使用拐杖或拐杖,则增加1分;如果他们使用两个手杖或拐杖,则添加2分。

较高的分数表明健康状况较差。 该指数由Lequesne等人开发。 1987年

基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月10日

初级完成 (实际的)

2025年4月15日

研究完成 (实际的)

2025年4月19日

研究注册日期

首次提交

2025年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月4日

首次发布 (实际的)

2025年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月19日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 014 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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