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후기 수명 기능 및 장애 기기의 터키 버전

2025년 4월 19일 업데이트: Emine Atıcı, Okan University

곤경기를 가진 노인 개인의 후기 수명 기능 및 장애 기기의 터키 버전 : 유효성 및 신뢰성 연구

이 연구의 목적은 후기 수명 기능 및 장애 기기 (LLFDI)의 터키의 타당성과 신뢰성을 조사하고 터키 문학 내 에서이 분야에서 일하기를 원하는 연구원들에게 측정 도구를 제공하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

SPPB (Short Physical Performance Battery), Timed Up and Go Test (TUG), 기능 독립성 측정 (FIM) 및 Barthel 일상 생활 활동 (MBI) 등. 그러나 이러한 테스트는 명확한 이론적 또는 개념적 프레임 워크없이 설계되었으며, 유용성과 적용 가능성은 평가되는 개인의 신체적,인지 적 조건에 의해 제한됩니다. 일관된 결과를 제공하고 기능적 상태 및 치료 효과에 대한 포괄적 인 평가를 허용하는 실용적이고 적절하며 견딜 수 있으며 신뢰할 수있는 테스트가 필요합니다.

기존 테스트를 고려할 때, 후기 수명 기능 및 장애기구 (LLFDI)는 기능 및 장애 범주 모두의 의미있는 변화를 평가하기 위해 보스턴 대학교 물리 치료부 교수들이 개발했습니다. LLFDI는 히브리어, 스웨덴어, 프랑스어, 한국, 스페인어, 캐나다 포르투갈어 및 브라질 포르투갈어로 번역되어 신뢰성과 타당성이 확인되었습니다. 이 기기는 전 세계 여러 국가에서 널리 사용됩니다.

그러나 현재 터키 버전, 유효성 및 후기 수명 기능 및 장애 기기 (LLFDI)의 신뢰성에 대한 연구는 없습니다.

이 연구의 목적은 LLFDI (Late Life Function and Disability Instrument)의 터키어 버전의 유효성과 신뢰성을 조사 하고이 분야의 연구원들이 터키 문헌에 사용될 측정 도구를 제공하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

216

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34010
        • Istanbul Okan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 인구는 65 세 이상의 개인으로 구성됩니다. 참가자는 터키어로 읽고 쓸 수 있고, 신경 학적 문제가 없으며, 미니 멘탈 테스트에서 20 점 이상의 점수를받을 수 있어야합니다. 포함 기준을 충족하는 자원 봉사자만이 연구에 포함됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 65 세 이상
  • 연구에 참여하기 위해 기꺼이 자원 봉사하고,
  • 읽기와 쓰기 기술,
  • 터키어로 읽고 쓸 수있는
  • 곤경증 진단,
  • 미니 멘탈 테스트에서 20 점 이상의 점수.

제외 기준 :

  • 신경 학적 문제가 있습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 평가 양식
기간: 기준선

연구원이 준비한이 양식은 환자의 사회 인구 통계 학적 특성에 대한 정보를 얻기위한 18 개의 질문으로 구성됩니다. 사회 인구 통계 학적 특성에는 주소, 연령, 성별, 높이, 체중, 직업, 교육 수준, 사회 보장 상태, 결혼 상태 및 지배적 손이 포함됩니다.

또한 가을 역사, 병력, 가족력 및 보조 장치 사용은 일반적인 건강 정보를 얻기 위해 기록 될 것입니다.

기준선
미니 멘탈 테스트 (MMT)
기간: 기준선

미니 멘탈 테스트 (MMT)는인지 장애를 탐지하고 치매 증후군의 진행을 모니터링하며 치료에 대한 반응을 평가하기위한 임상 실습에 널리 사용됩니다. 또한 지역 사회 나 기관에 사는 노인들과 관련된 역학 연구에도 사용됩니다.

테스트는 5 개의 주요 섹션으로 그룹화 된 11 개의 항목으로 구성됩니다.

오리엔테이션 등록 메모리주의 및 계산 리콜 언어 총 점수는 30 점이며 치매를 탐지하는 데 가장 일반적으로 사용되는 테스트 중 하나입니다. 그것은 Folstein (1975)에 의해 처음 묘사되었으며 나중에 Molloy et al. (1991). 테스트는 검증되었고 터키 인구에서 신뢰할 수있는 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 처음에는 교육받은 노인들에게만 적용 되었기 때문에 2008 년 Keskinoglu et al. 교육받지 못한 노인 인구와 교육을받지 않은 노인 모두에 대한 유효성과 신뢰성을 보장합니다.

기준선
후기 수명 기능 및 장애 기기
기간: 기준선

LLFDI (Late Life Function and Disability Instrument)는 기능 및 장애 범주의 중대한 변화를 평가하기 위해 개발되었습니다.

함수 구성 요소는 32 개의 질문으로 구성되며 세 가지 도메인에서 평가됩니다.

상지 함수 (7 질문 : F1, F3, F5, F6, F13, F16, F17) 기본 하부 말단 기능 (14 질문 : F2, F2, F2, F11, F12, F14, F15, F18, F21, F22, F23, F25, F26, F28, F31) (11, f4, f9, f9, f9, f9, f9, f9. F19, F20, F24, F27, F29, F30, F32) 각 질문은 5 포인트 등급 척도를 사용하여 점수를 매겼습니다.

장애 구성 요소는 16 개의 질문으로 구성되며 2 차원으로 평가됩니다.

주파수 제한 두 차원 모두 5 포인트 등급 척도를 사용합니다. 스케일의 총 점수는 100이며, 점수가 높을수록 기능 상태가 향상됩니다.

이 규모는 원래 Jette et al. 2002 년

기준선
일상 생활 지수의 Barthel 활동
기간: 기준선

Barthel Index는 개인의 일상 활동을 독립적으로 수행하는 능력을 평가합니다.

실내와 야외에서 움직이는 화장실 목욕을 사용하여 식사

총 점수는 100이며 종속성 수준은 다음과 같이 분류됩니다.

0-20 포인트 → 완전히 종속 21-61 포인트 → 심각하게 의존적 인 62-90 포인트 → 적당히 종속 91-99 포인트 → 약간 의존적 인 100 포인트 → 완전히 독립적 인 Barthel Index (Bi)는 1965 년 Mahoney와 Barthel에 의해 개발되었습니다. 터키 버전의 유효성과 신뢰성은 Küçükdeveci et al. 2000 년

기준선
기능적 독립 측정
기간: 기준선

기능 독립성 측정 (FIM)은 개인의 두 가지 영역에서 일상 활동을 수행하는 능력을 평가합니다.

운동인지

총 점수는 126이며 각 항목은 다음과 같이 평가됩니다.

7 포인트 → 완전히 독립적 인 6 점 → 수정 된 독립 5 점 → 신체적 지원이 필요 없음, 언어 단서 만 4 점 → 최소 지원 (환자는 노력의 75% 이상을 수행) 3 포인트 → 보통 지원 (환자의 50-75% 노력) 2 포인트 → 최대 지원 (25-50% 노력) (25-50% 노력)

1 포인트 → 총 지원 규모는 Karyl et al. 1993 년

기준선
Lequesne allgofunctional 무릎 지수
기간: 기준선

lequesne Algofunctional Knee Index는 성병 환자를 평가하도록 설계되었으며 세 가지 주요 구성 요소로 구성됩니다.

일상 생활의 통증 또는 불편 최대 도보 거리 활동

총 점수는 24입니다.

첫 번째 및 두 번째 섹션의 경우, 점수는 0 (통증 또는 기능 제한 없음)에서 8 (심한 통증 또는 기능 제한)까지 범위입니다.

최대 도보 거리 섹션은 0 (제한 없음)에서 6 (100m 미만)으로 점수가 매겨집니다.

환자가 하나의 지팡이 또는 목발을 사용하는 경우 1 점이 추가됩니다. 두 개의 지팡이 나 목발을 사용하면 2 점이 추가됩니다.

점수가 높을수록 건강 상태가 더 나빠집니다. 이 지수는 Lequesne et al. 1987 년

기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 014 (기타 식별자: Nahrain Medical Research Collective (NMRC))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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