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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06858085
Die türkische Version des Instruments für Funktion und Behinderung des späten Lebens
Die türkische Version des Instruments für Funktion und Behinderung des späten Lebens bei geriatrischen Personen mit Gonarthrose: Eine Studie zur Gültigkeit und Zuverlässigkeit
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Kurzer Batterie für die physische Leistung (SPPB), zeitgesteuerte und go -Test (TUG), Funktionsunabhängigkeitsmaß (FIM) und Barthel -Index des täglichen Lebens (MBI). Diese Tests wurden jedoch ohne eindeutig theoretische oder konzeptionelle Rahmen entworfen, und ihre Nützlichkeit und Anwendbarkeit werden durch den physischen und kognitiven Zustand der bewerteten Personen begrenzt. Es besteht ein Bedarf an praktischen, angemessenen, tolerierbaren und zuverlässigen Tests, die konsistente Ergebnisse liefern und eine umfassende Bewertung des Funktionsstatus und die Auswirkungen der Behandlung ermöglichen.
In Anbetracht der vorhandenen Tests wurde das Instrument für Funktion und Behinderung des späten Lebens (LLFDI) von Professoren der Abteilung für Physiotherapie der Universität Boston entwickelt, um sinnvolle Änderungen sowohl in der Funktion als auch in der Behinderung zu bewerten. Die LLFDI wurde in hebräische, schwedische, französische, koreanische, spanische, kanadische Portugiesisch und brasilianische Portugiesisch übersetzt, wobei die Zuverlässigkeit und Gültigkeit bestätigt wurden. Dieses Instrument wird in vielen Ländern weltweit weit verbreitet.
Derzeit gibt es jedoch keine Studie über die türkische Version, Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Instruments und Behinderungsinstruments der Spätlebensfunktion (LLFDI).
Ziel dieser Studie ist es, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version des Spätlebens -Funktions- und Behinderungsinstruments (LLFDI) zu untersuchen und ein Messwerkzeug für Forscher auf diesem Gebiet in der türkischen Literatur zu liefern.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Istanbul, Truthahn, 34010
- Istanbul Okan University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- über 65 Jahre alt,
- bereit zu sein und freiwillig an der Studie teilzunehmen,
- Lese- und Schreibfähigkeiten haben,
- in türkisch lesen und schreiben können,
- eine Gonarthrose diagnostizieren und
- Bewertung über 20 Punkte beim Mini-Mental-Test.
Ausschlusskriterien:
- Ein neurologisches Problem haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Patientenbewertungsformular
Zeitfenster: Grundlinie
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Die vom Forscher erstellte Form besteht aus 18 Fragen, die darauf abzielen, Informationen über die soziodemografischen Merkmale von Patienten zu erhalten. Soziodemografische Merkmale umfassen Adresse, Alter, Geschlecht, Größe, Körpergewicht, Beruf, Bildungsniveau, soziale Sicherheitsstatus, Familienstand und dominante Hand. Darüber hinaus werden Herbstgeschichte, Krankengeschichte, Familiengeschichte und Verwendung von Hilfsmitteln aufgezeichnet, um allgemeine Gesundheitsinformationen zu erhalten. |
Grundlinie
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Mini-Mental Test (MMT)
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Mini-Mental-Test (MMT) wird in der klinischen Praxis häufig zur Erkennung kognitiver Beeinträchtigungen, zur Überwachung des Fortschreitens von Demenzsyndromen und zur Bewertung der Reaktionen auf die Behandlung verwendet. Es wird auch in epidemiologischen Studien verwendet, an denen ältere Menschen in der Gemeinschaft oder in Institutionen leben. Der Test besteht aus 11 Elementen, die nach fünf Hauptabschnitten gruppiert sind: Aufmerksamkeit der Orientierungsregistrierungsgedächtnis und Berechnung der Rückrufsprache Die Gesamtpunktzahl beträgt 30 Punkte und ist einer der am häufigsten verwendeten Tests zur Erkennung von Demenz. Es wurde zuerst von Folstein (1975) beschrieben und später von Molloy et al. (1991). Der Test wurde validiert und in der türkischen Bevölkerung als zuverlässig befunden. Da es jedoch zunächst nur für gebildete ältere Menschen anwendbar war, wurde es 2008 von Keskinoglu et al. Um ihre Gültigkeit und Zuverlässigkeit für gebildete und ungebildete ältere Bevölkerungsgruppen zu gewährleisten. |
Grundlinie
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Spätlebensfunktion und Behinderungsinstrument
Zeitfenster: Grundlinie
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Das Instrument für Funktion und Behinderung der späten Lebens (LLFDI) wurde entwickelt, um signifikante Veränderungen in der Funktions- und Behinderungskategorien zu bewerten. Die Funktionskomponente besteht aus 32 Fragen und wird in drei Domänen bewertet: Upper extremity function (7 questions: F1, F3, F5, F6, F13, F16, F17) Basic lower extremity function (14 questions: F2, F10, F11, F12, F14, F15, F18, F21, F22, F23, F25, F26, F28, F31) Advanced lower extremity function (11 questions: F4, F7, F8, F9, F19, F20, F24, F27, F29, F30, F32) Jede Frage wird unter Verwendung einer 5-Punkte-Bewertungsskala bewertet. Die Behinderungskomponente besteht aus 16 Fragen, die in zwei Dimensionen bewertet wurden: Frequenzbegrenzung Beide Abmessungen verwenden eine 5-Punkte-Bewertungsskala. Die Gesamtpunktzahl der Skala beträgt 100, wobei höhere Bewertungen einen besseren Funktionsstatus anzeigen. Die Skala wurde ursprünglich in den Vereinigten Staaten von Jette et al. Im Jahr 2002 |
Grundlinie
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Barthel -Aktivitäten des täglichen lebenden Index
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Barthel -Index bewertet die Fähigkeit einer Person, tägliche Aktivitäten unabhängig auszuführen, wie z. B.: Essen mit dem Toilettenbad, das sich drinnen und draußen bewegt Die Gesamtpunktzahl beträgt 100 und die Abhängigkeitsstufen werden wie folgt klassifiziert: 0-20 Punkte → vollständig abhängige 21-61 Punkte → stark abhängige 62-90 Punkte → mäßig abhängig 91-99 Punkte → leicht abhängige 100 Punkte → Vollständig unabhängig Der Barthel-Index (BI) wurde 1965 von Mahoney und Barthel entwickelt. Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit seiner türkischen Version wurde von Küçükdeveci et al. Im Jahr 2000 |
Grundlinie
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Funktionelle Unabhängigkeitsmaßnahme
Zeitfenster: Grundlinie
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Die funktionale Unabhängigkeitsmaßnahme (FIM) bewertet die Fähigkeit eines Individuums, tägliche Aktivitäten unabhängig in zwei Domänen auszuführen: Motorischer kognitiv Die Gesamtpunktzahl beträgt 126 und jeder Artikel wird wie folgt bewertet: 7 Punkte → Vollständig unabhängige 6 Punkte → modifizierte Unabhängigkeit 5 Punkte → Keine körperlichen Unterstützung erforderlich, nur verbale Hinweise 4 Punkte → Minimale Unterstützung (der Patient führt mindestens 75% des Aufwands) 3 Punkte → Mittelunterstützung (50-75% Aufwand des Patienten) 2 Punkte → maximale Unterstützung (25-50% Aufwand des Patienten) 1 Punkt → Gesamthilfe Die Skala wurde zuerst von Karyl et al. 1993 |
Grundlinie
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Lequesne Algofunktional Knieindex
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Lequesne Algofunctional Knie Index ist für die Bewertung von Patienten mit Gonarthrose ausgelegt und besteht aus drei Hauptkomponenten: Schmerz oder Beschwerden maximale Gehweite Aktivitäten des täglichen Lebens Die Gesamtpunktzahl beträgt 24: Für die ersten und zweiten Abschnitte reichen die Werte von 0 (keine Schmerzen oder funktionelle Einschränkung) bis 8 (starke Schmerzen oder funktionelle Einschränkung). Der maximale Abschnitt zu Gehweite wird von 0 (keine Einschränkung) auf 6 bewertet (weniger als 100 m). Wenn der Patient einen Stock oder eine Krücke verwendet, wird 1 Punkt hinzugefügt; Wenn sie zwei Stöcke oder Krücken verwenden, werden 2 Punkte hinzugefügt. Höhere Werte weisen auf einen schlechteren Gesundheitszustand hin. Dieser Index wurde von Lequesne et al. 1987 |
Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 014 (Andere Kennung: Nahrain Medical Research Collective (NMRC))
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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