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La versión turca de la función de la vida tardía y el instrumento de discapacidad

19 de abril de 2025 actualizado por: Emine Atıcı, Okan University

La versión turca de la función tardía y el instrumento de discapacidad en individuos geriátricos con gonartrosis: un estudio de validez y confiabilidad

El objetivo de este estudio es investigar la validez y confiabilidad turca de la función de la vida tardía y el instrumento de discapacidad (LLFDI) y proporcionar una herramienta de medición para los investigadores que desean trabajar en este campo dentro de la literatura turca.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Batería de rendimiento físico corto (SPPB), prueba de tiempo Up y GO (TUG), medida de independencia funcional (FIM) e índice Barthel de actividades de la vida diaria (MBI), entre otros. Sin embargo, estas pruebas fueron diseñadas sin un marco teórico o conceptual claro, y su utilidad y aplicabilidad están limitadas por la condición física y cognitiva de los individuos que se evalúan. Existe la necesidad de pruebas prácticas, adecuadas, tolerables y confiables que proporcionen resultados consistentes y permitan una evaluación integral del estado funcional y los efectos del tratamiento.

Teniendo en cuenta las pruebas existentes, los profesores del Departamento de Terapia de la Universidad de Boston desarrollaron la función de la vida tardía (LLFDI) para evaluar los cambios significativos en las categorías de funciones y discapacidades. El LLFDI ha sido traducido al portugués portugués hebreo, sueco, francés, coreano, español, canadiense y brasileño, con su confiabilidad y validez confirmadas. Este instrumento se usa ampliamente en muchos países en todo el mundo.

Sin embargo, actualmente no hay un estudio sobre la versión turca, la validez y la confiabilidad de la función de la vida tardía y el instrumento de discapacidad (LLFDI).

El objetivo de este estudio es investigar la validez y confiabilidad de la versión turca de la función de la vida tardía y el instrumento de discapacidad (LLFDI) y proporcionar una herramienta de medición para los investigadores en este campo que se utilizarán en la literatura turca.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

216

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34010
        • Istanbul Okan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio consta de individuos de 65 años o más que han sido diagnosticados con gonartrosis. Los participantes deben poder leer y escribir en turco, no tener problemas neurológicos y anotar por encima de 20 puntos en la prueba mini-mental. Solo los voluntarios que cumplan con los criterios de inclusión se incluirán en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Más de 65 años,
  • estar dispuesto y ser voluntario para participar en el estudio,
  • tener habilidades de lectura y escritura,
  • poder leer y escribir en turco,
  • tener un diagnóstico de gonartrosis y
  • anotando por encima de 20 puntos en la prueba mini-mental.

Criterios de exclusión:

  • Tener un problema neurológico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de evaluación del paciente
Periodo de tiempo: Base

La forma, preparada por el investigador, consta de 18 preguntas destinadas a obtener información sobre las características sociodemográficas de los pacientes. Las características sociodemográficas incluyen dirección, edad, género, altura, peso corporal, ocupación, nivel de educación, estado de seguridad social, estado civil y mano dominante.

Además, el historial de otoño, el historial médico, los antecedentes familiares y el uso de dispositivos de asistencia se registrarán para obtener información general de salud.

Base
Prueba mental mini (MMT)
Periodo de tiempo: Base

La prueba mini-mental (MMT) se usa ampliamente en la práctica clínica para detectar deterioro cognitivo, monitorear la progresión de los síndromes de demencia y evaluar las respuestas al tratamiento. También se utiliza en estudios epidemiológicos que involucran a personas mayores que viven en la comunidad o en las instituciones.

La prueba consta de 11 elementos agrupados en cinco secciones principales:

Lenguaje de recuerdo de la memoria y el cálculo de la memoria de registro de orientación El puntaje total es de 30 puntos, y es una de las pruebas más utilizadas para detectar la demencia. Fue descrito por primera vez por Folstein (1975) y luego refinado por Molloy et al. (1991). La prueba ha sido validada y se ha encontrado que es confiable en la población turca. Sin embargo, dado que inicialmente era aplicable solo a individuos ancianos educados, fue revisado en 2008 por Keskinoglu et al. Para garantizar su validez y confiabilidad para las poblaciones de edad avanzada tanto educadas como sin educación.

Base
Función de la vida tardía e instrumento de discapacidad
Periodo de tiempo: Base

La función de la vida tardía y el instrumento de discapacidad (LLFDI) se desarrolló para evaluar cambios significativos en las categorías funcionales y de discapacidad.

El componente de la función consta de 32 preguntas y se evalúa en tres dominios:

Función de la extremidad superior (7 preguntas: F1, F3, F5, F6, F13, F16, F17) Función básica de la extremidad inferior (14 preguntas: F2, F10, F11, F12, F14, F15, F18, F21, F22, F23, F25, F26, F28, F31) Función de extremo inferior avanzada (11 preguntas: 11 preguntas: 11 preguntas: F4, F9, F9, F9, F25, F26, F28, F31) F19, F20, F24, F27, F29, F30, F32) Cada pregunta se califica utilizando una escala de calificación de 5 puntos.

El componente de discapacidad consta de 16 preguntas, evaluadas en dos dimensiones:

Limitación de frecuencia ambas dimensiones usan una escala de calificación de 5 puntos. La puntuación total de la escala es de 100, con puntajes más altos que indican un mejor estado funcional.

La escala fue desarrollada originalmente en los Estados Unidos por Jette et al. en 2002

Base
Actividades de Barthel del índice de vida diaria
Periodo de tiempo: Base

El índice de Barthel evalúa la capacidad de un individuo para realizar actividades diarias de forma independiente, como:

Comer usando el baño de baño moviéndose en interiores y al aire libre

El puntaje total es de 100, y los niveles de dependencia se clasifican de la siguiente manera:

0-20 puntos → completamente dependientes 21-61 puntos → Severamente dependientes 62-90 puntos → Moderadamente dependientes 91-99 puntos → 100 puntos ligeramente dependientes → totalmente independiente El índice Barthel (BI) fue desarrollado por Mahoney y Barthel en 1965. La validez y confiabilidad de su versión turca fueron estudiadas por Küçükdeveci et al. en 2000

Base
Medida de independencia funcional
Periodo de tiempo: Base

La medida de independencia funcional (FIM) evalúa la capacidad de un individuo para realizar actividades diarias de forma independiente en dos dominios:

Motor cognitivo

El puntaje total es 126, y cada elemento se califica de la siguiente manera:

7 puntos → completamente independiente 6 puntos → Independencia modificada 5 puntos → No se necesita asistencia física, solo señales verbales 4 puntos → Asistencia mínima (el paciente realiza al menos el 75% del esfuerzo) 3 puntos → Asistencia moderada (50-75% de esfuerzo por el paciente) 2 puntos → Asistencia máxima (25-50% de esfuerzo por el paciente)

1 punto → Asistencia total La escala fue desarrollada por primera vez por Karyl et al. en 1993

Base
Índice de rodilla algofuncional de Lequesne
Periodo de tiempo: Base

El índice de rodilla algofuncional de Lequesne está diseñado para evaluar a los pacientes con gonartrosis y consta de tres componentes principales:

Dolor o incomodidad Actividades máximas a distancia de la vida diaria

El puntaje total es 24:

Para la primera y segunda sección, las puntuaciones varían de 0 (sin dolor o limitación funcional) a 8 (dolor severo o limitación funcional).

La sección de distancia máxima de distancia se puntúa de 0 (sin limitación) a 6 (caminando menos de 100 m).

Si el paciente usa un bastón o muleta, se agrega 1 punto; Si usan dos bastones o muletas, se agregan 2 puntos.

Los puntajes más altos indican un peor estado de salud. Este índice fue desarrollado por Lequesne et al. en 1987

Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

15 de abril de 2025

Finalización del estudio (Actual)

19 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

5 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 014 (Otro identificador: Nahrain Medical Research Collective (NMRC))

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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