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穆里根(Mulligan)与梅特兰(Maitland),以家庭为基础的练习,用于非特异性颈部疼痛

2025年4月11日 更新者:Dimitrios Lytras、International Hellenic University

Mulligan和Maitland动员技术与非特异性颈部疼痛的基于家庭运动的比较:一项随机对照试验

非特异性颈部疼痛(NSNP)是一种普遍的肌肉骨骼疾病,具有多种因素。 这项临床研究的目的是研究穆里根(Mulligan)与梅特兰(Maitland)动员技术与家庭基于家庭的治疗运动计划相比的短期影响。 43名非特异性颈部疼痛的成年人将随机分为14,14和15名参与者的三组。 在第一组的参与者中,将应用宫颈区域的穆里根动员的治疗方案,并将执行练习方案。 对于第二组的参与者,将应用宫颈区域中的梅特兰动员OD治疗方案,并将与第一组进行相同的锻炼计划。 第三组参与者将仅执行与其他小组相同的练习协议。 前两个组将在两周内接受四项动员治疗。 这三个小组将每天执行基于家庭的锻炼方案两周。 最近24小时的疼痛与数字疼痛评级量表(NPR),颈部区域的压力疼痛阈值(PPT)具有符号计,具有颈部残疾指数(NDI)的功能能力,运动范围(ROM),具有数字刺激计的运动范围,具有疼痛的疼痛,伴有疼痛量表(PCSSICOPHIA)的疼痛(PCSSICOPHIA)(kineipa)(kineipa)(kineipa)(kinesiipabia)(kinesiizizia)(kinesiipabia)(kinesiigophia)(kinesiizie katie tasie tasie tasie tak akine kinine taka a干预前后评估。 对于结果的统计分析,将使用SPSS程序进行双向重复测量方差分析(ANOVA),而统计显着性指数将以p <.05设置。

研究概览

详细说明

背景:非特异性颈部疼痛(NSNP)是一种普遍的肌肉骨骼状况,具有多种因素。 各种手动治疗方法,例如穆里根和梅特兰动员,通常用于减轻疼痛并增强功能。

目的:这项临床研究的目的是研究穆里根(Mulligan)与梅特兰(Maitland)动员技术与家庭基于家庭的治疗锻炼(TE)计划相比的短期影响。

方法:43名非特异性颈部疼痛的参与者将随机分配给14、14和15名参与者的三组。 在第一组的参与者中,将使用穆里根动员的治疗方案应用于宫颈区域。 此外,参与者将执行以家庭为基础的治疗锻炼计划。 对于第二组的参与者来说,梅特兰动员的治疗方案将应用于宫颈区域,他们将与第一组一起执行相同的基于家庭的运动方案。 第三组参与者将仅与其他小组执行相同的基于家庭的锻炼协议。 前两个组将在两周内接受四项动员治疗。 这三个小组将每天执行基于家庭的锻炼方案两周。 最近24小时的疼痛与数字疼痛评级量表(NPR),颈部区域的压力疼痛阈值(PPT)具有符号计,具有颈部残疾指数(NDI)的功能能力,运动范围(ROM),具有数字刺激计的运动范围,具有疼痛的疼痛,伴有疼痛量表(PCSSICOPHIA)的疼痛(PCSSICOPHIA)(kineipa)(kineipa)(kineipa)(kinesiipabia)(kinesiizizia)(kinesiipabia)(kinesiigophia)(kinesiizie katie tasie tasie tasie tak akine kinine taka a干预前后评估。 对于结果的统计分析,将使用SPSS程序进行双向重复测量方差分析(ANOVA),而统计显着性指数将以p <.05设置。 预期结果:这项临床研究中提出的方案结合了应用手动治疗动员的好处和治疗运动的有益作用。 先前的研究表明,穆里甘动员可能会在改善非特异性颈部疼痛的患者症状方面有所帮助。 因此,我们预计,穆里根动员和基于家庭的治疗运动的结合将比梅特兰动员和基于家庭的治疗运动的组合仅在改善非特异性颈部疼痛的年轻人的临床症状方面的结合。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

43

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Thessaloniki、希腊、57400
        • International Hellenic University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 急性毛细血管 - 智质颈部疼痛
  • 女人 - 男人
  • 年龄范围在18至30岁之间
  • NPRS得分> 2
  • 书面同意参加该研究

排除标准:

  • •先前的宫颈/胸手术

    • 最近的鞭打(≤6个月)
    • 上颈病理学
    • 骨质疏松症
    • 怀孕
    • 癌症
    • 全身性疾病或脊柱疾病
    • 神经症状
    • 严重的医疗状况,正危险信号(刺测试,霍夫曼的标志,Babinski反射,clonus)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Mulligan+TE
分配给该小组的参与者将获得四个会议的穆里根动员,并将执行家庭基于家庭的治疗锻炼计划,为期两个星期。

Mulligan动员和家庭治疗练习

该协议将持续25分钟(Mulligan协议:5分钟和家庭治疗练习方案:20分钟),并将包括以下Mulligan技术和家庭练习的应用:

  • 穆里根(Mulligan)持续天然的apoxeal滑翔障碍动员,并与患者坐在坐姿的情况下。
  • 4个基于家庭的治疗练习:宫颈区域,头部缩回,胸椎旋转移动运动和对角线宫颈运动锻炼模式的等距练习。
实验性的:梅特兰 +TE
分配给该小组的参与者将获得四个会议的梅特兰动员,并将执行基于家庭的治疗锻炼计划,为期两周。

该小组的参与者将进行与第一组相同的4个家庭治疗练习。 此外,他们将获得5分钟的Maitland动员协议。

Maitland动员将包括易于位置的患者的振荡后旋转滑行。

有源比较器:主动比较器:“ TE组”。
该小组的参与者只会与第一组进行相同的4个家庭治疗练习。
该小组的参与者只会与第一组进行相同的4个家庭治疗练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压力阈值(PPT)随压力符号的变化
大体时间:预处理,第2周
压力疼痛阈值(PPT)定义为产生疼痛的压力最小。 PPT将通过数字词组进行评估,并将在C7和Acromion之间的斜方肌上部进行双侧评估。 算体的橡胶尖端将垂直放置在现场,检查者将以1kg/s的速度逐渐增加压力。
预处理,第2周
数字性角化测量法的宫颈运动范围变化
大体时间:预处理,第2周
将使用数字性角度计评估颈椎屈曲,延伸,侧弯和旋转的宫颈rom,患者处于座位位置。 每个运动将在最大无痛范围内执行一次,并将由独立的物理治疗师记录
预处理,第2周
颈部疼痛强度随数值评级量表(NPRS)的变化
大体时间:预处理,第2周
该工具是从0(“无疼痛”)到10(“最糟糕的疼痛”)的11分制。 因此,更高的值表明疼痛更加剧烈。 参与者选择一个最能代表其疼痛强度的数字。 NPRS是一种经过良好验证的工具,通常用于测量临床实践和研究中的疼痛强度。
预处理,第2周
颈部残疾指数(NDI)功能能力的变化
大体时间:预处理,周:2]
颈部残疾指数(NDI)将用于希腊人口,用于评估残疾。 它包括10个部分,评估疼痛强度,功能限制和日常活动,总分从0(无残障)到50(严重的残疾)。
预处理,周:2]
随着疼痛灾难性量表(PCS)的疼痛灾难性变化
大体时间:预处理,周:2]
疼痛灾难性量表(PC)将用于评估疼痛灾难性。 这是一份13项问卷,旨在评估与疼痛有关的灾难性思维。 得分范围从0到52,得分较高,反映了整个反省,放大倍数和无助分子的灾难性水平。 希腊版本具有很高的可靠性(ICC = 0.85,Cronbach的α= 0.80)。
预处理,周:2]
坦帕量表的运动恐惧症的变化(TSK)
大体时间:预处理,第2周
运动恐惧症将使用坦帕(Tampa)的坦帕量表(TSK)评估,这是一项17项问卷,可评估对与伤害有关的运动和焦虑的恐惧。 评分范围为17至68,≤37表明低运动恐惧症,> 37代表高运动恐惧症。 希腊版本表现出良好的可靠性(Cronbach的α= 0.74,ICC = 0.78)。
预处理,第2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月27日

初级完成 (实际的)

2025年4月5日

研究完成 (实际的)

2025年4月5日

研究注册日期

首次提交

2025年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月27日

首次发布 (实际的)

2025年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月11日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • EC-5/2025

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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