- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06858124
비특이적 목 통증에 대한 가정 기반 운동을 가진 Mulligan vs Maitland
비특이적 목 통증에 대한 가정 기반 운동과 결합 된 Mulligan과 Maitland 동원 기술의 비교 : 무작위 대조 시험
연구 개요
상세 설명
배경 : 비특이적 목 통증 (NSNP)은 여러 가지 기여 요인을 가진 널리 퍼진 근골격 상태입니다. Mulligan 및 Maitland 동원과 같은 다양한 수동 요법 접근법이 일반적으로 통증을 완화하고 기능을 향상시키기 위해 적용됩니다.
AIM :이 임상 연구의 목적은 가정 기반 치료 운동 (TE) 프로그램과 함께 Maitland 동원 기술과 비교하여 Mulligan의 단기 효과를 조사하는 것입니다.
방법 : 비특이적 목 통증을 가진 43 명의 참가자는 각각 14, 14 및 15 명의 참가자로 구성된 3 개의 그룹에 무작위로 할당됩니다. 첫 번째 그룹의 참가자에서, Mulligan 동원의 치료 프로토콜이 자궁 경부 영역에 적용될 것입니다. 또한 참가자는 가정 기반 치료 운동 프로그램을 수행합니다. 두 번째 그룹의 참가자들에게 Maitland 동원의 치료 프로토콜이 자궁 경부 지역에 적용될 것이며 첫 번째 그룹과 동일한 가정 기반 운동 프로토콜을 수행 할 것입니다. 세 번째 그룹 참가자는 다른 그룹과 동일한 가정 기반 운동 프로토콜 만 수행합니다. 처음 두 그룹은 2 주 동안 4 개의 동원 치료를 받게됩니다. 세 그룹 모두 매일 2 주 동안 가정 기반 운동 프로토콜을 수행합니다. 숫자 통증 등급 척도 (NPR), 자궁 경부 지역의 압력 통증 임계 값 (PPT), 목 장애 지수 (NDI)의 기능적 능력, 디지털 잉어 미터를 갖는 동작 범위 (ROM), PCS (Pain Pastrophizing Scale) 및 Kinesiophobia의 키네시 포비 니아 (PCS)와의 키네시 포비 니아 (Kinesiophobia)와의 키네시 포비아 (TMSK)의 통증은 통증 (PCS)과의 통증이 될 것입니다. 중재. 결과의 통계 분석을 위해, SPSS 프로그램을 사용하여 양방향 반복 측정 분석 (ANOVA)이 적용되는 반면 통계적 유의성 지수는 p <.05로 설정됩니다. 예상 결과 :이 임상 연구에서 제안 된 프로토콜은 수동 요법 동원을 적용하는 이점을 치료 운동의 유익한 효과와 결합합니다. 이전의 연구에 따르면 Mulligan 동원은 비특이적 목 통증으로 환자의 증상을 개선하는 데 약간 더 유리할 수 있습니다. 이러한 이유로, 우리는 Mulligan 동원과 가정 기반 치료 운동의 조합이 비특이적 목 통증을 가진 청년의 임상 증상을 개선하는 데만 Maitland 동원과 가정 기반 치료 운동의 조합보다 더 효과적 일 것으로 기대합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Thessaloniki, 그리스, 57400
- International Hellenic University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 급성-급성 중간 목 통증
- 여자 - 남자
- 연령대는 18 세에서 30 세 사이입니다
- NPRS 점수> 2
- 연구에 참여하기위한 서면 동의
제외 기준 :
• 이전 자궁 경부/흉부 수술
- 최근 Whiplash (≤6 개월)
- 상부 자궁 경부 병리
- 골다공증
- 임신
- 암
- 전신 질환 또는 척추 장애
- 신경 학적 증상
- 심각한 의학적 상태, 긍정적 인 붉은 깃발 (스 퍼링 테스트, 호프만의 사인, Babinski Reflex, Clonus)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Mulligan+te
이 그룹에 할당 된 참가자는 4 번의 Mulligan 동원 세션을 받고 2 주 동안 가정 기반 치료 운동 프로그램을 수행 할 것입니다.
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Mulligan 동원과 가정 치료 운동 이 프로토콜은 25 분 동안 지속되며 (Mulligan 프로토콜 : 5 분 및 가정 치료 운동 프로토콜 : 20 분) 다음 Mulligan 기술 및 가정 운동의 적용을 포함합니다.
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실험적: MAITLAND +TE
이 그룹에 할당 된 참가자는 4 번의 Maitland 동원 세션을 받고 2 주 동안 가정 기반 치료 운동 프로그램을 수행 할 것입니다.
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이 그룹의 참가자는 첫 번째 그룹과 동일한 4 개의 가정 기반 치료 운동을 수행합니다. 또한 5 분 Maitland 동원 프로토콜을 받게됩니다. Maitland Mobilizations에는 환자와의 진동이있는 후방 전방 글라이드가 포함됩니다. |
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활성 비교기: 활성 비교기 : "TE 그룹".
이 그룹의 참가자는 첫 번째 그룹과 동일한 4 개의 가정 기반 치료 운동을 수행합니다.
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이 그룹의 참가자는 첫 번째 그룹과 동일한 4 개의 가정 기반 치료 운동을 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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압력 지분법으로 압력 통증 임계 값 (PPT)의 변화
기간: 전처리, 주 : 2
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압력 통증 임계 값 (PPT)은 통증을 일으키는 최소 압력으로 정의됩니다.
PPT는 디지털 조류 계로 평가 될 것이며 C7과 Acromion 사이의 상부 사다리 동물 근육에서 양측으로 평가 될 것입니다.
조류 계의 고무 팁은 현장에 수직으로 배치되며 심사관은 1kg/s의 속도로 점차적으로 증가하는 압력을 적용합니다.
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전처리, 주 : 2
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디지털 잉니 오미 트리를 사용한 자궁 경부 운동 범위의 변화
기간: 전처리, 주 : 2
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자궁 경부 굴곡, 확장, 측면 굽힘 및 회전의 자궁 경부 ROM은 환자와 함께 앉은 위치에있는 디지털 잉어 미터를 사용하여 평가됩니다.
각 운동은 최대 통증이없는 범위 내에서 한 번 수행되며 독립적 인 물리 치료사가 문서화합니다.
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전처리, 주 : 2
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숫자 통증 등급 척도 (NPRS)로 목 통증 강도의 변화
기간: 전처리, 주 : 2
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이 도구는 0에서 10에서 10 ( "최악의 상상할 수있는 통증")까지의 11 점 척도입니다.
결과적으로, 값이 높으면 더 강한 통증을 나타냅니다.
참가자는 통증 강도를 가장 잘 나타내는 숫자를 선택합니다.
NPRS는 임상 실습 및 연구에서 통증 강도를 측정하는 데 일반적으로 사용되는 잘 검증 된 도구입니다.
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전처리, 주 : 2
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NDI (Neck Disability Index)를 사용한 기능 능력 변화 (NDI)
기간: 전처리, 주 : 2]
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그리스 인구를 위해 검증 된 Neck Disability Index (NDI)는 장애를 평가하는 데 사용됩니다.
통증 강도, 기능 제한 및 일상 활동을 평가하는 10 개의 섹션으로 구성되며, 총 점수는 0 (장애 없음)에서 50 (심한 장애) 범위입니다.
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전처리, 주 : 2]
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통증 치명적 척도 (PCS
기간: 전처리, 주 : 2]
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PC (Pain Catastrophizing Scale)는 통증의 치명적인 평가를 평가하는 데 사용됩니다.
통증과 관련된 치명적인 사고를 평가하기 위해 설계된 13 개 항목 설문지입니다.
점수는 0에서 52 사이이며, 반추, 배율 및 무력감의 하위 척도에 걸쳐 더 큰 수준의 치명적인 수준을 반영합니다.
그리스어 버전은 높은 신뢰성을 보여줍니다 (ICC = 0.85, Cronbach의 α = 0.80).
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전처리, 주 : 2]
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탬파 규모의 kinesiophobia (TSK)를 이용한 운동 생식 공포증의 변화
기간: 전처리, 주 : 2
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Kinesiophobia는 부상과 관련된 운동과 불안에 대한 두려움을 평가하는 17 개 항목 설문지 인 Kinesiophobia (TSK)의 탬파 규모를 사용하여 평가 될 것입니다.
점수는 17에서 68이며, ≤37은 ≤37이 낮은 운동성 공포증을,> 37은 높은 운동 식 공포증을 나타냅니다.
그리스어 버전은 좋은 신뢰성을 보여 주었다 (Cronbach의 α = 0.74, ICC = 0.78).
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전처리, 주 : 2
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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