喘息、COPD、慢性咳における気道粘液閉塞に関するカナダのコンソーシアム (CANMuc)
2026年1月5日 更新者：McMaster University
喘息、COPD、慢性咳における気道粘液閉塞の役割を理解するためのカナダのコンソーシアム
慢性肺疾患は、カナダ人の5人に1人に影響を及ぼし、咳、息切れ、喘鳴などの症状を引き起こします。
医療の進歩にもかかわらず、これらの状態は個人とその近輪に影響を与えるだけでなく、国家レベルで実質的な臨床的および経済的課題をもたらします。
この助成金は、喘息、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、および慢性咳の3つの一般的な肺疾患に対処することに専念しています。
カナダ全土の臨床医、科学者、知識ユーザー、および患者パートナーの同盟が集まって、喘息、COPD、および慢性咳における気道粘液閉塞の役割を理解するためのカナダコンソーシアムを確立しました - 「Canmuc」。
粘液は肺疾患の症状と重症度において極めて重要な役割を果たしますが、その臨床評価は困難でした。
幸いなことに、最近の医学的進歩、特に胸部コンピューター断層撮影（CT）は、肺疾患患者の粘液の視覚化と定量化を促進します。
私たちの目標は、最初に肺疾患のないカナダ人の多様なグループで粘液プラグを評価し、これらの所見を喘息、COPD、および慢性咳のある発見と比較することです。
私たちは、Sputum分析、呼吸テスト、生活の質の評価、咳監視、CTスキャンなど、包括的な臨床および研究評価のために100人の健康なボランティアを募集します。
同時に、これらのテストは、240人の成人と50人の小児患者で2年、2年離れたところに2回実施します。
このアプローチにより、粘液の負担とそれが時間の経過とともにどのように変化するかを理解し、粘液の持続性を予測する粘液のタンパク質または化学物質を探索し、医師が他の人よりもうまく機能する可能性のある標的治療を処方するのに役立つバイオマーカーを特定することができます。
CANMUCチームの調査結果は、粘液プラグを特定して治療するための戦略を導き、政策立案者に通知し、喘息、COPD、および慢性咳をしているカナダ人と知識を共有します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
240
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、カナダ、V6Z 1Y6
- まだ募集していません
- St. Paul's Hospital
-
コンタクト：
- Don Sin
- 電話番号：604-806-9033
- メール：Don.Sin@hli.ubc.ca
-
-
Ontario
-
Hamilton、Ontario、カナダ、L8N 4A6
- 募集
- St. Joseph's Healthcare Hamilton
-
コンタクト：
- Manali Mukherjee
- 電話番号：35594 905-522-1155
- メール：mukherj@mcmaster.ca
-
London、Ontario、カナダ、N6A 5B7
- まだ募集していません
- Robarts Research Institute
-
コンタクト：
- Grace Parraga
- 電話番号：24197 519-931-5777
- メール：gparraga@uwo.ca
-
Ottawa、Ontario、カナダ、K1H 8L6
- まだ募集していません
- The Ottawa Hospital
-
コンタクト：
- Shawn Aaron
- 電話番号：(613) 737-8259
- メール：SAARON@toh.ca
-
-
Quebec
-
Québec、Quebec、カナダ、G1V 4G5
- まだ募集していません
- Quebec Heart and Lung Institute - Laval University
-
コンタクト：
- Andréanne Cote
- メール：andreanne.cote@criucpq.ulaval.ca
-
Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1H 5N4
- まだ募集していません
- Université de Sherbrooke
-
コンタクト：
- Simon Couillard
- 電話番号：819-821-8000
- メール：Simon.Couillard2@USherbrooke.ca
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
カナダ全土の25人の臨床医と科学者の連合は、慢性咳、COPD、および喘息（canmuc）における気道粘液閉塞の役割を理解するためのカナダコンソーシアムを設立するために団結しました。
説明
包含基準：
- 男性と女性（18歳以上）
喘息：呼吸器医師は、中程度から重度の喘息の診断と喘息および/または専門家/呼吸器の確認の歴史的客観的証拠を確認しました（胞子形成因子の可逆性および/またはメタコリン気管支耐性試験<8 mg/ml）
COPD：呼吸器医師は、金の基準に従って中程度から重度のCOPDの診断を確認しました（副甲状腺様体FEV1/FVC <LLNおよびFEV1 <80％PRED）およびCATスコア≥10またはMMRCスコア≥2
慢性咳：耐火性慢性咳（RCC）および原因不明の慢性咳（UCC）は、正常な胸部レントゲン写真と気流閉塞なし（FEV1/FVC>正常の下限）で1年以上続きます。
健康な参加者：呼吸器疾患やその他の肺障害の既往はなく、正常な肺活量測定と修飾医学研究評議会（MMRC）の呼吸困難症を伴う吸入薬またはコルチコステロイドの使用= <1
除外基準：
- 妊娠または母乳育児
- 現在の喫煙者または10年以上のパックの歴史または過去6か月以内に喫煙
- 採用から4週間以内に悪化します
- 早産（36週以下の妊娠）または周産期合併症
- 他の肺障害の歴史
- 専門家/呼吸器科医は、原発性毛様体ジスキネシア（PCD）を疑っています
- 粘液溶解薬の現在の使用
- 最適な参加を妨げる可能性のある記憶、認知、または精神医学的制限
- 現在の生物学的療法による治療：130日以内の抗IGE MAB、抗IL-4/4R、IL-5/5R、IL-13、または2か月以内にTSLP、または1つの訪問前のいずれか長いいずれか
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
対照群
|
これは、スクリーニング訪問、ベースライン訪問、四半期ごとのテリー監視訪問、監視期間の終了からなる3つの疾患ドメインの成人の24か月の観察研究です。
|
|
喘息
|
これは、スクリーニング訪問、ベースライン訪問、四半期ごとのテリー監視訪問、監視期間の終了からなる3つの疾患ドメインの成人の24か月の観察研究です。
|
|
慢性閉塞性肺疾患（COPD）
|
これは、スクリーニング訪問、ベースライン訪問、四半期ごとのテリー監視訪問、監視期間の終了からなる3つの疾患ドメインの成人の24か月の観察研究です。
|
|
慢性咳
|
これは、スクリーニング訪問、ベースライン訪問、四半期ごとのテリー監視訪問、監視期間の終了からなる3つの疾患ドメインの成人の24か月の観察研究です。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
コンピューター断層撮影粘液スコア
時間枠：ベースライン/日0および評価の終了/48か月
|
CT粘液スコアを定量化し、ベースラインおよびフォローアップの疾患グループと比較して、健全なコホートにおけるspututのレオロジーおよび炎症表現型との断面および縦方向の関係を評価します
|
ベースライン/日0および評価の終了/48か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月11日
一次修了 (推定)
2027年12月1日
研究の完了 (推定)
2028年4月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月27日
最初の投稿 (実際)
2025年3月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月5日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CANMuc01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。