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加拿大哮喘，COPD和慢性咳嗽的气道粘液闭塞财团 (CANMuc)

2026年1月5日 更新者：McMaster University

加拿大财团了解气道粘液阻塞在哮喘，COPD和慢性咳嗽中的作用

慢性肺部疾病会影响五分之一的加拿大人，导致症状，例如咳嗽，呼吸困难和喘息。 尽管医疗保健方面取得了进步，但这些条件不仅会影响个人及其近距离，而且在国家一级面临着重大的临床和经济挑战。 该赠款致力于解决三种流行的肺部疾病：哮喘，慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢性咳嗽。 来自加拿大各地的临床医生，科学家，知识使用者和患者伴侣的联盟已经结合在一起，建立了加拿大财团，以了解气道粘液闭塞在哮喘，COPD和慢性咳嗽中的作用 - “ Canmuc”。 粘液在肺部疾病的症状和严重程度中起着关键作用，但其临床评估却充满挑战。 幸运的是，最近的医疗进展，尤其是胸部计算机断层扫描（CT），有助于可视化和量化肺部疾病患者的粘液。 我们的目标是最初评估没有肺部疾病的一群加拿大人的粘液，然后将这些发现与哮喘，COPD和慢性咳嗽的人进行比较。 我们将招募100名健康志愿者进行全面的临床和研究评估，包括痰分析，呼吸测试，生活质量评估，咳嗽监测和CT扫描。 同时，我们将在240名成人和50名儿科患者中两次进行两次测试，相距两年。 这种方法将使我们能够了解粘液的负担以及它如何随着时间的流逝而变化，探索粘液中预测粘液持久性的蛋白质或化学物质，并确定可以帮助医生开出可能比其他人更好的目标治疗的生物标志物。 CANMUC团队的发现将指导策略，以识别和治疗粘液插入，为决策者提供信息，并与患有哮喘，COPD和慢性咳嗽的加拿大人分享知识。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

240

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 加拿大
    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V6Z 1Y6
        • 尚未招聘
        • St. Paul's Hospital
        • 接触：
    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、加拿大、L8N 4A6
        • 招聘中
        • St. Joseph's Healthcare Hamilton
        • 接触：
      • London、Ontario、加拿大、N6A 5B7
        • 尚未招聘
        • Robarts Research Institute
        • 接触：
      • Ottawa、Ontario、加拿大、K1H 8L6
        • 尚未招聘
        • The Ottawa Hospital
        • 接触：
          • Shawn Aaron
          • 电话号码：(613) 737-8259
          • 邮箱：SAARON@toh.ca
    • Quebec
      • Québec、Quebec、加拿大、G1V 4G5
      • Sherbrooke、Quebec、加拿大、J1H 5N4

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

来自加拿大各地的25名临床医生和科学家组成的联盟团结起来，建立了加拿大财团，以了解气道粘液闭塞在慢性咳嗽，COPD和哮喘（CANMUC）中的作用。

描述

纳入标准：

  • 男性和女性（≥18岁）

哮喘：呼吸医师证实诊断中度至重度哮喘和哮喘和/或专家/呼吸科医生确认的历史客观证据（支撑后缩减可逆性和/或甲基苯胺支气管酯测试<8 mg/ml）

COPD：呼吸医师确认根据金标准（后支气管计fev1/fvc1/fvc <lln和fev1 <80％pred）证实了中度至重度的COPD诊断）和CAT分数≥10或MMRC分数≥2

慢性咳嗽：耐火性慢性咳嗽（RCC）和无法解释的慢性咳嗽（UCC）持续> 1年，胸部X光片正常，没有气流阻塞（FEV1/FVC>正常的下限）

健康参与者：没有呼吸道疾病或其他肺部疾病的病史，也没有使用正常肺活量测定法和改良医学研究委员会（MMRC）呼吸困难量表= <1 = <1

排除标准：

  • 怀孕或母乳喂养
  • 当前的吸烟者或> 10年的历史或在过去6个月内吸烟
  • 招募后4周内加重
  • 早产（≤36周妊娠）或围产期并发症
  • 其他肺部疾病的史
  • 专家/呼吸科医生怀疑原发性睫状运动障碍（PCD）
  • 当前使用粘液溶剂
  • 记忆，认知或精神科限制，可能无法阻止最佳参与
  • 使用当前生物疗法的治疗：130天内的抗IgE MAB，抗IL-4/4R，IL-5/5R，IL-13或TSLP在2个月内或5个半衰期访问前更长的半衰期1

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制组
其他：观察
这是一项在三个疾病领域成人的24个月观察性研究，包括筛查，基线访问，季度远程监控访问和监测期结束
哮喘
其他：观察
这是一项在三个疾病领域成人的24个月观察性研究，包括筛查，基线访问，季度远程监控访问和监测期结束
慢性阻塞性肺疾病（COPD）
其他：观察
这是一项在三个疾病领域成人的24个月观察性研究，包括筛查，基线访问，季度远程监控访问和监测期结束
慢性咳嗽
其他：观察
这是一项在三个疾病领域成人的24个月观察性研究，包括筛查，基线访问，季度远程监控访问和监测期结束

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
计算机断层扫描粘液评分
大体时间：基线/第0天和评估结束/48个月
量化CT粘液评分并评估其与基线和随访的疾病组相比，健康队列中与痰液流变学和炎症表型的横截面和纵向关系
基线/第0天和评估结束/48个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

McMaster University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月11日

初级完成 (估计的)

2027年12月1日

研究完成 (估计的)

2028年4月1日

研究注册日期

首次提交

2025年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月27日

首次发布 (实际的)

2025年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月5日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CANMuc01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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