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自然サイクルの凍結胚移植(NC-FET)をFETの新しいタイプの子宮内膜調製物と比較する前向きランダム化非重度研究:自然増殖相(NPP-FET) (NPP)

2025年3月5日 更新者:Anne Delbaere、Erasme University Hospital
凍結胚の交換サイクル:伝統的に使用されている2つの方法:自発サイクルと人工サイクル。新しいプロトコルの出現:NPP FETまたは「自然増殖相 - 凍結胚移植」は、NPP FETと自発サイクルの間の非有症性、および計画の面での優位性を示しています。

調査の概要

詳細な説明

プロゲステロン、通常のサイクルの患者、自然サイクルで凍結した胚の交換候補者によってプロトコルの天然増殖期/自然プログラム。 サイクルの監視は、サイクルの10日から13日目の間に血液と卵胞の超音波を摂取することによって行われます。 以下の基準が満たされたら、1日2回、1日2回、膣内プロゲステロン(ユトロゲスタン200 mg)1枚の錠剤によるサポートを開始します。

  • 超音波上の子宮内膜の厚さ> 7 mm> 7 mm
  • 卵巣卵胞> 14 mm
  • エストラジオールE2> 120 pg/mL胚移植は、プロゲステロン曝露の6日目に外因性にスケジュールされます。 移動当日のプロゲステロンの投与量は体系的に実現されます

研究の種類

観察的

入学 (推定)

272

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Brussels、ベルギー、1070
        • 募集
        • Hopital Erasme
        • コンタクト:
          • Anne Delbaere

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

通常のサイクルの患者、自発サイクルで凍結した胚の交換候補

説明

包含基準:

  • シングルトランスファーブラストシステ

除外基準:

  • DPI
  • 精巣精子
  • ドナー卵母細胞

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
自然サイクルにおける凍結胚盤胞の単一移動
凍結胚移植
凍結胚移植
プロゲステロンによってプログラムされた自然サイクル
凍結胚移植
凍結胚移植

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
自発的な胚の置換後および「NPP」プロトコルに続いて得られた妊娠率(ヒト絨毛性ゴナドトロピンホルモン)(HCG+レベル)の比較(HCG+レベル)。
時間枠:Thrugh Studyの完了(9か月)
Thrugh Studyの完了(9か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月5日

一次修了 (推定)

2025年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月4日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月5日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SRB2024108

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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