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자연주기 냉동 배아 전달 (NC-FET)을 FET에 대한 새로운 유형의 자궁 내막 제제로 비교 한 전향 적 무작위 비열 등성 연구 : 자연 증식 단계 (NPP-FET) (NPP)

2025년 3월 5일 업데이트: Anne Delbaere, Erasme University Hospital
냉동 배아 대체주기 : 전통적으로 사용되는 두 가지 방법 : 자발적주기와 인공주기. 노우, 새로운 프로토콜의 출현 : NPP-FET 또는 "자연 증식 위상-냉동 배아 전달"은 NPP-FET과 자발적 사이클 사이의 비 등록성을 보여줍니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

프로게스테론에 의해 프로그래밍 된 프로토콜 자연 증식 상/천연 자연, 정기주기 환자, 자발적인 주기로 동결 된 배아 대체 후보. 사이클의 모니터링은 사이클의 10 일과 13 일 사이에 혈액과 여포 초음파를 취함으로써 수행됩니다. intravaginal progesterone (Utrogestan 200 mg)에 의한 루트상 단계 1 정제, 하루에 2 번, 다음 기준이 충족되면 시작됩니다.

  • 초음파에서 자궁 내막의 두께
  • 난소 모낭> 14 mm
  • 에스트라 디올 E2> 120 pg/ml 배아 전달은 프로게스테론 노출 외인성 6 일째에 예정되어있다. 전달 당일 프로게스테론 복용량은 체계적으로 실현됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

272

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 벨기에
      • Brussels, 벨기에, 1070
        • 모병
        • Hôpital Erasme
        • 연락하다:
          • Anne Delbaere

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

정기주기 환자, 자발적 주기로 동결 된 배아 대체 후보

설명

포함 기준 :

  • 단일 전달 배반포

제외 기준 :

  • DPI
  • 고환 정자
  • 기증자 난 모세포

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자연주기에서 냉동 배반포의 단일 전달
다른: 배아 전달
냉동 배아 전달
다른: 배아 전달
냉동 배아 전달
프로게스테론에 의해 프로그래밍 된 자연주기
다른: 배아 전달
냉동 배아 전달
다른: 배아 전달
냉동 배아 전달

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
자발적 배지 대체 후 및 "NPP"프로토콜에 따라 임신 률 (인간 융모 성 생식선 자극 호르몬 호르몬) (HCG+ 수준)의 비교.
기간: Thrugh 학습 완료 (9 개월)
Thrugh 학습 완료 (9 개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Erasme University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 5일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SRB2024108

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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