前瞻性随机非效率研究将自然循环冷冻胚胎转移（NC-FET）与FET的新型子宫内膜制剂进行比较：自然增殖相（NPP-FET） (NPP)
2025年3月5日 更新者：Anne Delbaere、Erasme University Hospital
冷冻的胚胎替代周期：传统上使用的两种方法：自发循环和人造周期。
研究概览
详细说明
该方案由孕酮，常规周期的患者，候选者在自发周期中冻结的胚胎替代的候选者进行了自然增生相/天然。 循环的监测是通过在周期的第10天到第13天之间取血和卵泡超声来进行的。 一旦满足以下标准，每天启动2次，爆内孕酮（Utrogestan 200 mg）1片的支持黄体期：
- 超声检查子宫内膜> 7毫米的厚度
- 卵巢卵泡> 14毫米
- 雌二醇E2> 120 pg/ml胚胎转移计划在孕酮暴露的第6天外外源性。 转移当天的孕激素剂量将系统实现
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
272
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Anne Delbaere
- 电话号码：+32 2 555 45 70
- 邮箱：anne.delbaere@hubruxelles.be
学习地点
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Brussels、比利时、1070
- 招聘中
- Hopital Erasme
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接触：
- Anne Delbaere
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
常规周期的患者，自发周期中冷冻胚胎的候选者
描述
纳入标准：
- 单转移胚泡
排除标准：
- DPI
- 睾丸精子
- 供体卵母细胞
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月5日
初级完成 (估计的)
2025年6月30日
研究完成 (估计的)
2026年6月30日
研究注册日期
首次提交
2025年2月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月4日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月5日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- SRB2024108
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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