肝細胞癌の根治手術後の早期再発のための尿プロテオミクスベースの動的監視の価値を調査：前向きコホート研究
2025年3月2日 更新者：Mingxin Pan、Zhujiang Hospital
この研究では、肝細胞癌の術後再発のための尿中プロテオミクスの縦方向監視モデルの予測値と、最小限の残存疾患（MRD）状態の予測値を調査し、検証しました。術後期間は、肝細胞癌の術後期間における早期介入の戦略のための新しいアイデアを提供するためです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
38
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国
- 募集
- ZhuJiang Hospital of Southern Medical University
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コンタクト：
- zhujiang hospital
- 電話番号：+86-020-61643888
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
初期診断時に腫瘍段階がBCLCステージング0/段階A/病期Bと一致している肝細胞癌の患者は、根治的な外科的切除を受ける可能性があり、術前に他の抗腫瘍療法を受けていません。
説明
包含基準：
- 初期診断時に腫瘍段階がBCLCステージング0/段階A/病期Bと一致している肝細胞癌の患者は、根治的な外科的切除を受ける可能性があり、術前に他の抗腫瘍療法を受けていません。
除外基準：
- 尿プロテオミクスなどの検査に標本を提供できません。腎臓または泌尿器疾患の以前の診断の患者、同時に2つ以上の腫瘍。肝疾患の非プリマリー病巣患者。 以前に標的免疫療法などの抗腫瘍療法を受けました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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2年間の再発のない生存
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月20日
一次修了 (推定)
2027年12月20日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月2日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月2日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。