A vizelet proteomikán alapuló dinamikus megfigyelésének feltárása a korai visszatéréshez a hepatocellularis carcinoma radikális műtét után: egy prospektív kohort vizsgálat
2025. március 2. frissítette: Mingxin Pan, Zhujiang Hospital
In this study, we explored and validated the predictive value of the longitudinal monitoring model of urinary proteomics for postoperative recurrence of hepatocellular carcinoma and the predictive value of minimal residual disease (MRD) status, verified whether it is earlier than the recurrence suggested by imaging tests, and initially explored its clinical feasibility in guiding the adjuvant treatment of hepatocellular carcinoma in the postoperative időszak, hogy új ötletet biztosítson a korai beavatkozás stratégiájához a hepatocellularis carcinoma posztoperatív időszakában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
38
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kína
- Toborzás
- ZhuJiang Hospital of Southern Medical University
-
Kapcsolatba lépni:
- zhujiang hospital
- Telefonszám: +86-020-61643888
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A hepatocellularis carcinomában szenvedő betegek, akiknek daganata a kezdeti diagnózis idején összhangban áll a BCLC 0/A/B -stádiumú stádiummal, akik radikális műtéti reszekción mennek keresztül, és akik még nem kaptak más tumorellenes terápiát preoperatív módon.
Leírás
Befogadási kritériumok:
- A hepatocellularis carcinomában szenvedő betegek, akiknek daganata a kezdeti diagnózis idején összhangban áll a BCLC 0/A/B -stádiumú stádiummal, akik radikális műtéti reszekción mennek keresztül, és akik még nem kaptak más tumorellenes terápiát preoperatív módon.
Kizárási kritériumok:
- Nem tudott olyan példányokat biztosítani a teszteléshez, például a vizeletfehérje; A vese- vagy urológiai betegség korábbi diagnosztizálásában szenvedő betegek, kettő vagy több daganat egyszerre; A májbetegség nem elsődleges fókuszában szenvedő betegek. Korábban tumorellenes terápiát, például célzott immunterápiát kapott.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
2 éves visszaesésmentes túlélés
Időkeret: Kétéves
|
Kétéves
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. február 20.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. december 20.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. március 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. március 2.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. március 2.
Utolsó ellenőrzés
2025. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2025-KY-046-01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .