Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wartości dynamicznego nadzoru opartego na proteomice moczu dla wczesnego nawrotu po radykalnej operacji raka wątrobowokomórkowego: prospektywne badanie kohortowe

2 marca 2025 zaktualizowane przez: Mingxin Pan, Zhujiang Hospital
W tym badaniu zbadaliśmy i potwierdzaliśmy wartość predykcyjną podłużnego modelu monitorowania proteomiki w moczu pod operacyjnym nawrotem raka wątrobowokomórkowego i wartość predykcyjna minimalnej choroby resztkowej (MRD), zweryfikowaliśmy, czy jest on wcześniej, niż nawrót sugerowany przez testy obrazowe, i inicjalnie zbadał jego kliniczną możliwość ukończenia przylegającego leczenia rąk. Okres pooperacyjny, aby zapewnić nowy pomysł na strategię wczesnej interwencji w okresie pooperacyjnym raka wątrobowokomórkowego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

38

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • ZhuJiang Hospital of Southern Medical University
        • Kontakt:
          • zhujiang hospital
          • Numer telefonu: +86-020-61643888

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rakiem wątrobowokomórkowym, których stadium guza w momencie początkowej diagnozy są zgodne z inscenizacją BCLC 0/stadium A/stadium B, którzy mogą poddać się radykalnej resekcji chirurgicznej i którzy nie otrzymali przed operacją innych terapii przeciwnowotworowej.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z rakiem wątrobowokomórkowym, których stadium guza w momencie początkowej diagnozy są zgodne z inscenizacją BCLC 0/stadium A/stadium B, którzy mogą poddać się radykalnej resekcji chirurgicznej i którzy nie otrzymali przed operacją innych terapii przeciwnowotworowej.

Kryteria wykluczenia:

  • Nie można dostarczyć próbek do testowania, takich jak proteomika moczu; Pacjenci z wcześniejszą diagnozą choroby nerkowej lub urologicznej, dwa lub więcej guzów jednocześnie; Pacjenci z nieprogowymi ogniskami choroby wątroby. Wcześniej otrzymywał terapię przeciwnowotworową, taką jak ukierunkowana immunoterapia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
2-letnie przeżycie wolne od nawrotów
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zhujiang Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-KY-046-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak wątrobowokomórkowy (HCC)

Badania kliniczne na Proteomika moczu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj