Изучение значения динамического наблюдения на основе мочи протеомики для раннего рецидива после радикальной операции по поводу гепатоцеллюлярной карциномы: проспективное когортное исследование
2 марта 2025 г. обновлено: Mingxin Pan, Zhujiang Hospital
В этом исследовании мы исследовали и подтвердили прогнозирующую ценность продольной модели мониторинга протеомики мочи для послеоперационного рецидивов гепатоцеллюлярной карциномы и прогнозной ценности минимального остаточного заболевания (MRD), подтверждая, является ли она раньше, чем рецидив, предполагаемой тестированием визуализации, и первоначально исследуя его клиническое финансирование в режиссере по вспомогательной обработке в режиссере в режиссере в режиссере в режиссере в режиссере в рецидиве. послеоперационный период, чтобы дать новую идею для стратегии раннего вмешательства в послеоперационный период гепатоцеллюлярной карциномы.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
38
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай
- Рекрутинг
- Zhujiang Hospital of Southern Medical University
-
Контакт:
- zhujiang hospital
- Номер телефона: +86-020-61643888
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с гепатоцеллюлярной карциномой, этапа опухоли, во время первоначального диагноза согласуется с постановкой BCLC 0/стадия A/Stage B, которые могут подвергаться радикальной хирургической резекции и которые не получали другую противоопухолевую терапию до операции.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с гепатоцеллюлярной карциномой, этапа опухоли, во время первоначального диагноза согласуется с постановкой BCLC 0/стадия A/Stage B, которые могут подвергаться радикальной хирургической резекции и которые не получали другую противоопухолевую терапию до операции.
Критерии исключения:
- Неспособность предоставить образцы для тестирования, таких как протеомика мочи; Пациенты с предыдущим диагнозом почечного или урологического заболевания, двух или более опухолей одновременно; Пациенты с неприбыльными очагами заболеваний печени. Ранее получали противоопухолевую терапию, такую как целевая иммунотерапия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
2-летняя рецидивовая выживаемость
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Атрибуты болезни
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Заболевания печени
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Аденокарцинома
- Новообразования печени
- Повторение
- Карцинома
- Карцинома, гепатоцеллюлярная
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-KY-046-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .