Explorer la valeur de la surveillance dynamique basée sur la protéomique urinaire pour une récidive précoce après une chirurgie radicale pour le carcinome hépatocellulaire: une étude de cohorte prospective
2 mars 2025 mis à jour par: Mingxin Pan, Zhujiang Hospital
Dans cette étude, nous avons exploré et validé la valeur prédictive du modèle de surveillance longitudinale de la protéomique urinaire pour la récurrence postopératoire du statut de carcinome hépatocellulaire et la valeur prédictive du statut de maladie résiduelle minimale (MRD), vérifié s'il était précédemment que la récurrence suggérée par les tests d'image période postopératoire, afin de fournir une nouvelle idée de la stratégie d'intervention précoce dans la période postopératoire du carcinome hépatocellulaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
38
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine
- Recrutement
- Zhujiang Hospital of Southern Medical University
-
Contact:
- zhujiang hospital
- Numéro de téléphone: +86-020-61643888
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients atteints de carcinome hépatocellulaire dont le stade tumoral au moment du diagnostic initial est cohérent avec la mise en scène BCLC 0 / stade A / stade B, qui peut subir une résection chirurgicale radicale et qui n'ont pas reçu d'autres thérapies antitumorales en préopératoire.
La description
Critères d'inclusion:
- Les patients atteints de carcinome hépatocellulaire dont le stade tumoral au moment du diagnostic initial est cohérent avec la mise en scène BCLC 0 / stade A / stade B, qui peut subir une résection chirurgicale radicale et qui n'ont pas reçu d'autres thérapies antitumorales en préopératoire.
Critères d'exclusion:
- Impossible de fournir des échantillons pour des tests tels que la protéomique urinaire; patients avec un diagnostic antérieur de maladie rénale ou urologique, deux tumeurs ou plus en même temps; patients avec des foyers non primaires de maladie du foie. Auparavant, un traitement anti-tumoral tel que l'immunothérapie ciblée.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Survie sans rechute de 2 ans
Délai: 2 ans
|
2 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 février 2025
Achèvement primaire (Estimé)
20 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025-KY-046-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .