探索基于尿液蛋白质组学的动态监测对肝细胞癌根治性手术后早期复发的价值：一项前瞻性队列研究
2025年3月2日 更新者：Mingxin Pan、Zhujiang Hospital
在这项研究中，我们探索和验证了尿蛋白质组学的纵向监测模型的预测价值，用于术后复发的肝细胞癌的复发性以及最小残留疾病（MRD）状态的预测价值，证实了它是否比其在临床上进行了探索的疗法，并在临床上进行了验证，并在临床上进行了验证，并在临床上进行了探索的验证，从而探索了临床的验证，从而在临床上进行了探索，从而涉及对临床的影响，从而在验证范围内进行了探索，从而使其具有验证性的验证性。术后时期，以便为术后肝细胞癌的早期干预策略提供新的想法。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
38
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国
- 招聘中
- ZhuJiang Hospital of Southern Medical University
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接触：
- zhujiang hospital
- 电话号码：+86-020-61643888
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
初始诊断时的肿瘤分期的肝细胞癌患者与BCLC分期0/A期A/期B阶段一致，他们可以接受自由基手术切除，并且尚未在术前接受其他抗肿瘤治疗。
描述
纳入标准：
- 初始诊断时的肿瘤分期的肝细胞癌患者与BCLC分期0/A期A/期B阶段一致，他们可以接受自由基手术切除，并且尚未在术前接受其他抗肿瘤治疗。
排除标准：
- 无法提供用于测试的标本，例如尿液蛋白质组学；先前诊断出肾脏或泌尿科疾病的患者，同时有两个或多个肿瘤；患有肝病非主要焦点的患者。 先前接受了抗肿瘤疗法，例如靶向免疫疗法。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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2年无复发生存
大体时间：2年
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月20日
初级完成 (估计的)
2027年12月20日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年3月2日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月2日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月2日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
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