Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de waarde van op urine proteomics gebaseerde dynamische surveillance voor vroege recidief na radicale chirurgie voor hepatocellulair carcinoom: een prospectieve cohortstudie

2 maart 2025 bijgewerkt door: Mingxin Pan, Zhujiang Hospital
In deze studie hebben we de voorspellende waarde van het longitudinale monitoringmodel van urine -proteomics onderzocht en gevalideerd voor postoperatief herhaling van hepatocellulair carcinoom en de voorspellende waarde van minimale resterende ziekte (MRD) -status (MRD), verifieerd of het eerder is voorgesteld door de weergave testen in het schurken van de adjuvanta in de adjuvanta in de adjuvant. Postoperatieve periode, om een ​​nieuw idee te geven voor de strategie van vroege interventie in de postoperatieve periode van hepatocellulair carcinoom.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

38

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Werving
        • Zhujiang Hospital of Southern Medical University
        • Contact:
          • zhujiang hospital
          • Telefoonnummer: +86-020-61643888

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met hepatocellulair carcinoom waarvan het tumormodium op het moment van de initiële diagnose consistent is met BCLC -enscenering 0/stadium A/stadium B, die radicale chirurgische resectie kunnen ondergaan en die geen andere antitumortherapie hebben ontvangen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met hepatocellulair carcinoom waarvan het tumormodium op het moment van de initiële diagnose consistent is met BCLC -enscenering 0/stadium A/stadium B, die radicale chirurgische resectie kunnen ondergaan en die geen andere antitumortherapie hebben ontvangen.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet in staat om specimens te leveren voor testen zoals urine -proteomica; Patiënten met een eerdere diagnose van nier- of urologische ziekte, twee of meer tumoren tegelijkertijd; Patiënten met niet-primaire foci van leverziekte. Eerder anti-tumortherapie ontvangen, zoals gerichte immunotherapie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
2-jarige terugvalvrije overleving
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Zhujiang Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

20 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025-KY-046-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren