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Untersuchung des Wertes der dynamischen Überwachung von Urin-Proteomik-basierten Dynamik für ein frühes Wiederauftreten nach radikaler Operation bei hepatozellulärem Karzinom: Eine prospektive Kohortenstudie

2. März 2025 aktualisiert von: Mingxin Pan, Zhujiang Hospital
In dieser Studie untersuchten und validierten wir den prädiktiven Wert des Längsüberwachungsmodells der Harnproteomik für postoperatives Rezidiv des hepatozellulären Karzinoms und den Vorhersagewert der minimalen Resterkrankung (MRD). Postoperative Zeit, um eine neue Idee für die Strategie der frühzeitigen Intervention in der postoperativen Periode des hepatozellulären Karzinoms zu bieten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

38

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Rekrutierung
        • Zhujiang Hospital of Southern Medical University
        • Kontakt:
          • zhujiang hospital
          • Telefonnummer: +86-020-61643888

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit hepatozellulärem Karzinom, deren Tumorstadium zum Zeitpunkt der Erstdiagnose mit der BCLC -Inszenierung von 0/Stadium A/Stadium B übereinstimmt, die sich einer radikalen chirurgischen Resektion unterziehen können und die präoperativ keine andere Antitumor -Therapie erhalten haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit hepatozellulärem Karzinom, deren Tumorstadium zum Zeitpunkt der Erstdiagnose mit der BCLC -Inszenierung von 0/Stadium A/Stadium B übereinstimmt, die sich einer radikalen chirurgischen Resektion unterziehen können und die präoperativ keine andere Antitumor -Therapie erhalten haben.

Ausschlusskriterien:

  • Proben für Tests wie Urin -Proteomik nicht vorlegen; Patienten mit früherer Diagnose einer Nieren- oder Urologischen Erkrankung, zwei oder mehr Tumoren gleichzeitig; Patienten mit nicht primären Lebererkrankungen. Zuvor erhaltene Antitumor-Therapie wie gezielte Immuntherapie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
2-Jahres-Rückfallfreies Überleben
Zeitfenster: 2-Jahres
2-Jahres

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zhujiang Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-KY-046-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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