Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforske verdien av urinproteomikkbasert dynamisk overvåking for tidlig tilbakefall etter radikal kirurgi for hepatocellulært karsinom: en prospektiv kohortstudie

2. mars 2025 oppdatert av: Mingxin Pan, Zhujiang Hospital
I denne studien undersøkte og validerte vi den prediktive verdien av den langsgående overvåkningsmodellen for urinproteomikk for postoperativ residiv av hepatocellulært karsinom og den prediktive verdien av minimal restsyk Postoperativ periode, for å gi en ny idé for strategien for tidlig intervensjon i den postoperative perioden med hepatocellulært karsinom.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

38

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • ZhuJiang Hospital of Southern Medical University
        • Ta kontakt med:
          • zhujiang hospital
          • Telefonnummer: +86-020-61643888

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med hepatocellulært karsinom hvis tumorstadium på tidspunktet for innledende diagnose er i samsvar med BCLC -iscenesettelse 0/trinn A/trinn B, som kan gjennomgå radikal kirurgisk reseksjon, og som ikke har fått annen antitumorbehandling preoperativt.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter med hepatocellulært karsinom hvis tumorstadium på tidspunktet for innledende diagnose er i samsvar med BCLC -iscenesettelse 0/trinn A/trinn B, som kan gjennomgå radikal kirurgisk reseksjon, og som ikke har fått annen antitumorbehandling preoperativt.

Eksklusjonskriterier:

  • Ikke i stand til å gi prøver for testing som urinproteomikk; Pasienter med en tidligere diagnose av nyre eller urologisk sykdom, to eller flere svulster samtidig; Pasienter med ikke-primære foci av leversykdom. Tidligere mottatt antitumorbehandling som målrettet immunterapi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
2-års tilbakefallsfri overlevelse
Tidsramme: 2-år
2-år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zhujiang Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

20. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2025-KY-046-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere