Virtsan proteomipohjaisen dynaamisen seurannan arvon tutkiminen varhaisessa toistumisessa radikaalin leikkauksen jälkeen hepatosellulaariseen karsinoomaan: Prospektiivinen kohorttitutkimus
sunnuntai 2. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Mingxin Pan, Zhujiang Hospital
Tässä tutkimuksessa tutkimme ja validoimme virtsaproteomiikan pitkittäisvalvontamallin ennustavan arvon maksasolukarsinooman leikkauksen jälkeisen toistumisen ja minimaalisen jäännöstaudin (MRD) tilan ennustavan arvon suhteen, varmistettu, onko se aikaisempi kuin kuvaustestausten kliinisen toimeksiannon toistuminen, ja alun perin hapake -omaavan hoidon omaavan hoidon tutustumisen toistuminen Leikkauksen jälkeinen ajanjakso, jotta voidaan tarjota uusi idea varhaisen toiminnan strategialle hepatosellulaarisen karsinooman jälkeisenä ajanjaksona.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
38
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina
- Rekrytointi
- ZhuJiang Hospital of Southern Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- zhujiang hospital
- Puhelinnumero: +86-020-61643888
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma, joiden kasvainvaihe alkuperäisen diagnoosin aikaan on yhdenmukainen BCLC: n vaiheiden 0/vaiheen A/vaiheen B kanssa, jolle voidaan suorittaa radikaali kirurginen resektio ja jotka eivät ole saaneet muuta kasvaimenvastaista hoitoa ennen leikkausta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma, joiden kasvainvaihe alkuperäisen diagnoosin aikaan on yhdenmukainen BCLC: n vaiheiden 0/vaiheen A/vaiheen B kanssa, jolle voidaan suorittaa radikaali kirurginen resektio ja jotka eivät ole saaneet muuta kasvaimenvastaista hoitoa ennen leikkausta.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei voi tarjota näytteitä testattavaksi, kuten virtsan proteomiikka; potilaat, joilla on aikaisempi munuaisten tai urologisten sairauksien diagnoosi, kaksi tai useampia kasvaimia samanaikaisesti; Potilaat, joilla on ei-primaarisia maksasairauksia. Aikaisemmin saatu kasvaimenvastainen terapia, kuten kohdennettu immunoterapia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
2 vuoden uusiutumaton selviytyminen
Aikaikkuna: 2-vuotias
|
2-vuotias
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 20. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 2. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 2. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 2. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Sairauden ominaisuudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Maksasairaudet
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Adenokarsinooma
- Maksan kasvaimet
- Toistuminen
- Karsinooma
- Karsinooma, hepatosellulaarinen
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-KY-046-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .