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Explorando el valor de la vigilancia dinámica basada en la proteómica orina para la recurrencia temprana después de la cirugía radical para el carcinoma hepatocelular: un estudio de cohorte prospectivo

2 de marzo de 2025 actualizado por: Mingxin Pan, Zhujiang Hospital
En este estudio, exploramos y validamos el valor predictivo del modelo de monitoreo longitudinal de la proteómica urinaria para la recurrencia postoperatoria del carcinoma hepatocelular y el valor predictivo de la enfermedad residual mínima (MRD), verificó si es anterior a la recurrencia sugerida por las imágenes de imágenes e inicialmente explorado su clínica clínica en el tratamiento adyuvante de los cutes adyuvantes de la propiedad hepatomatenal de la propiedad. Período postoperatorio, para proporcionar una nueva idea para la estrategia de intervención temprana en el período postoperatorio del carcinoma hepatocelular.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

38

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana
        • Reclutamiento
        • ZhuJiang Hospital of Southern Medical University
        • Contacto:
          • zhujiang hospital
          • Número de teléfono: +86-020-61643888

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes con carcinoma hepatocelular cuyo estadio tumoral en el momento del diagnóstico inicial es consistente con la estadificación de BCLC 0/estadio A/estadio B, que pueden someterse a una resección quirúrgica radical y que no han recibido otra terapia antitumoral preoperatoria.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes con carcinoma hepatocelular cuyo estadio tumoral en el momento del diagnóstico inicial es consistente con la estadificación de BCLC 0/estadio A/estadio B, que pueden someterse a una resección quirúrgica radical y que no han recibido otra terapia antitumoral preoperatoria.

Criterios de exclusión:

  • No se puede proporcionar muestras para pruebas como proteómica de orina; pacientes con un diagnóstico previo de enfermedad renal o urológica, dos o más tumores al mismo tiempo; pacientes con focos no primarios de enfermedad hepática. Previamente recibió terapia antitumoral, como inmunoterapia dirigida.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Supervivencia sin recaída de 2 años
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Zhujiang Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

20 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2025-KY-046-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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