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간세포 암종에 대한 급진적 수술 후 조기 재발에 대한 소변 단백질체 기반 동적 감시의 가치 탐색 : 전향 적 코호트 연구

2025년 3월 2일 업데이트: Mingxin Pan, Zhujiang Hospital
이 연구에서 우리는 간세포 암종의 수술 후 재발 및 최소 잔류 질환 (MRD) 상태의 예측 가치에 대한 비뇨기 단백질체의 종 방향 모니터링 모델의 예측 가치를 탐색하고 검증했으며, 이미징 시험에 의해 제안 된 재발보다 초기에 임상 적 축제를 탐색하는 것보다 초기에 임상 적 축제를 탐색했는지 여부를 확인했다. 수술 후 기간, 간세포 암종의 수술 후 조기 개입 전략에 대한 새로운 아이디어를 제공합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

38

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국
        • 모병
        • ZhuJiang Hospital of Southern Medical University
        • 연락하다:
          • zhujiang hospital
          • 전화번호: +86-020-61643888

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

초기 진단 당시 종양 단계가 BCLC 준비 0/단계 A/단계 B와 일치하는 간세포 암종 환자는 급진적 인 외과 적 절제술을받을 수 있으며 수술 전 다른 항 종양 요법을받지 않은 환자.

설명

포함 기준 :

  • 초기 진단 당시 종양 단계가 BCLC 준비 0/단계 A/단계 B와 일치하는 간세포 암종 환자는 급진적 인 외과 적 절제술을받을 수 있으며 수술 전 다른 항 종양 요법을받지 않은 환자.

제외 기준 :

  • 소변 프로테오믹스와 같은 테스트를위한 표본을 제공 할 수 없습니다. 신장 또는 비뇨기과 질환의 이전 진단을받은 환자, 동시에 둘 이상의 종양; 간 질환의 비 임시 초점 환자. 이전에 표적화 된 면역 요법과 같은 항 종양 요법을 받았다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
2 년의 재발이없는 생존
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Zhujiang Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 20일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 20일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2025-KY-046-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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