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Esplorare il valore della sorveglianza dinamica basata sulla proteomica delle urine per la recidiva precoce dopo un intervento chirurgico radicale per il carcinoma epatocellulare: uno studio di coorte prospettico

2 marzo 2025 aggiornato da: Mingxin Pan, Zhujiang Hospital
In questo studio, abbiamo esplorato e convalidato il valore predittivo del modello di monitoraggio longitudinale della proteomica urinaria per la ricorrenza postoperatoria del carcinoma epatocellulare e il valore predittivo della malattia residua minima (MRD), verificata se è prima della ricorrenza suggerita dai test di imaging e inizialmente ha esplorato la sua fattibilità clinica nella guida di epatocellula per il trattamento di epatocello per il trattamento di epatocellula per il trattamento con la consapevolezza di epatoca Periodo postoperatorio, in modo da fornire una nuova idea per la strategia di intervento precoce nel periodo postoperatorio del carcinoma epatocellulare.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

38

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina
        • Reclutamento
        • Zhujiang Hospital of Southern Medical University
        • Contatto:
          • zhujiang hospital
          • Numero di telefono: +86-020-61643888

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti con carcinoma epatocellulare il cui stadio tumorale al momento della diagnosi iniziale è coerente con la stadiazione BCLC 0/stadio B, che possono sottoporsi a resezione chirurgica radicale e che non hanno ricevuto altre terapia antitumorali in modo preoperatorio.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I pazienti con carcinoma epatocellulare il cui stadio tumorale al momento della diagnosi iniziale è coerente con la stadiazione BCLC 0/stadio B, che possono sottoporsi a resezione chirurgica radicale e che non hanno ricevuto altre terapia antitumorali in modo preoperatorio.

Criteri di esclusione:

  • Incapace di fornire campioni per test come la proteomica delle urine; pazienti con una precedente diagnosi di malattia renale o urologica, due o più tumori contemporaneamente; pazienti con focolai non primari della malattia epatica. Precedentemente ricevuto terapia antitumorale come l'immunoterapia mirata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da ricaduta a 2 anni
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Zhujiang Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

20 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-KY-046-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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