Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforska värdet av urinproteomikbaserad dynamisk övervakning för tidig återfall efter radikal kirurgi för hepatocellulärt karcinom: En prospektiv kohortstudie

2 mars 2025 uppdaterad av: Mingxin Pan, Zhujiang Hospital
In this study, we explored and validated the predictive value of the longitudinal monitoring model of urinary proteomics for postoperative recurrence of hepatocellular carcinoma and the predictive value of minimal residual disease (MRD) status, verified whether it is earlier than the recurrence suggested by imaging tests, and initially explored its clinical feasibility in guiding the adjuvant treatment of hepatocellular carcinoma in the Postoperativ period för att ge en ny idé för strategin för tidig intervention under den postoperativa perioden av hepatocellulärt karcinom.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

38

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Rekrytering
        • ZhuJiang Hospital of Southern Medical University
        • Kontakt:
          • zhujiang hospital
          • Telefonnummer: +86-020-61643888

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med hepatocellulärt karcinom vars tumörstadium vid tidpunkten för initial diagnos överensstämmer med BCLC -iscensättning 0/steg A/steg B, som kan genomgå radikal kirurgisk resektion och som inte har fått annan antitumorterapi preoperativt.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Patienter med hepatocellulärt karcinom vars tumörstadium vid tidpunkten för initial diagnos överensstämmer med BCLC -iscensättning 0/steg A/steg B, som kan genomgå radikal kirurgisk resektion och som inte har fått annan antitumorterapi preoperativt.

Uteslutningskriterier:

  • Det går inte att tillhandahålla exemplar för testning såsom urinproteomik; Patienter med en tidigare diagnos av njur- eller urologisk sjukdom, två eller flera tumörer samtidigt; Patienter med icke-primära foci av leversjukdom. Tidigare mottagen anti-tumörbehandling såsom riktad immunterapi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
2-års återfallsfri överlevnad
Tidsram: 2-årig
2-årig

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zhujiang Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

20 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2025-KY-046-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera