Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af værdien af ​​urinproteomisk-baseret dynamisk overvågning til tidlig tilbagefald efter radikal kirurgi for hepatocellulært karcinom: En potentiel kohortundersøgelse

2. marts 2025 opdateret af: Mingxin Pan, Zhujiang Hospital
I denne undersøgelse undersøgte og validerede vi den forudsigelige værdi af den langsgående overvågningsmodel af urinproteomik til postoperativ tilbagefald af hepatocellulært karcinom og den forudsigelige værdi af minimal resterende sygdom (MRD) status, verificeret, om det tidligere end er gentaget af billeddannelsesforsøg, og oprindeligt udforskede dens kliniske feasibilitet i at guide den adjuvant behandling af hepatocell Postoperativ periode for at give en ny idé til strategien for tidlig indgriben i den postoperative periode med hepatocellulært karcinom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

38

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • Zhujiang Hospital of Southern Medical University
        • Kontakt:
          • zhujiang hospital
          • Telefonnummer: +86-020-61643888

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med hepatocellulært karcinom, hvis tumorstadium på tidspunktet for den første diagnose er i overensstemmelse med BCLC iscenesættelse 0/trin A/trin B, der kan gennemgå radikal kirurgisk resektion, og som ikke har modtaget anden antitumorterapi præoperativt.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter med hepatocellulært karcinom, hvis tumorstadium på tidspunktet for den første diagnose er i overensstemmelse med BCLC iscenesættelse 0/trin A/trin B, der kan gennemgå radikal kirurgisk resektion, og som ikke har modtaget anden antitumorterapi præoperativt.

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke tilvejebringe prøver til test, såsom urinproteomik; Patienter med en tidligere diagnose af nyre eller urologisk sygdom, to eller flere tumorer på samme tid; Patienter med ikke-primær foci af leversygdom. Tidligere modtaget antitumorterapi, såsom målrettet immunterapi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
2-årig tilbagefaldsfri overlevelse
Tidsramme: 2-årig
2-årig

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zhujiang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-KY-046-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatocellulært karcinom (HCC)

Kliniske forsøg med Urinproteomik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner