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救急医療サービス労働者のためのデジタル回復力の介入

2025年3月5日 更新者：Bryce Hruska、Syracuse University

緊急医療サービス担当者のための自己反射的回復力と回復活動のプロモーショントレーニング

救急医療サービス（EMS）労働者（すなわち、救急サービスプロバイダー）は、一般的な米国人口と比較して、不安、うつ病、心的外傷後ストレス障害（PTSD）のリスクを3倍に経験します。 これらの精神障害は、ライフコース全体で健康と幸福に影響を与えます。 したがって、EMS労働者のメンタルヘルスリスクを減らすことができる重要なリスク要因を対象とする介入には、重要なニーズがあります。 慢性ストレスはそのような危険因子を表しており、緊急医療を提供するという要求により、EMSの専門職の日常的な特徴です。 自己反射的回復力と回復活動プロモーショントレーニング（SRR-RAPT）は、それらを管理するために使用される対処および規制の対応の自己認識を構築することにより、ストレッサーの肯定的な意味を見つけることを促進します。これらの応答の評価。知覚された有効性に基づいてそれらを適応させる。そして、現在の状況から学ぶことができることに基づいて、将来同様のストレッサーを管理するための計画を策定します。 SRR-Raptは、ストレッサーと対処対応に関する自己監視と積極的な反省を促すことに加えて、人のストレッサー誘発性緊張レベルがベースラインに戻ることを可能にする回復活動の実践を奨励しています。 現在の研究の主な目的は、EMS担当者間のSRR-RAPTの実現可能性、受容性、および採用可能性を評価することです。 二次的な目的は、介入に応じて変化すると予測される仮説的な作用メカニズムに対する介入の効果を調べ、精神的健康症状を軽減する介入の能力を考慮することでした。 介入は、より肯定的な意味、適応的な自己反省、回復活動、回復経験、および精神衛生症状のレベルが低いことに関連すると仮定されています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

83

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • Syracuse、New York、アメリカ、13244
        • Syracuse University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 救急医療サービス機関のフルタイムまたはパートタイムの従業員
  • 18歳以上
  • 募集日から今後8日間に予定されている1つ以上の救急医療サービスシフト。

除外基準：

  • 救急医療サービス機関のフルタイムまたはパートタイムの従業員ではありません
  • <18歳
  • 募集日から今後8日間に予定されている<1救急医療サービスシフト。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：自己反射的レジリエンス - 回復活動プロモーショントレーニング（SRR-RAPT）
自己反射的回復力と回復活動プロモーショントレーニング（SRR-RAPT）を受け取る
行動：自己反射的回復力と回復活動のプロモーショントレーニング
自己反射的回復力と回復活動プロモーショントレーニング（SRR-RAPT）は、それらを管理するために使用される対処および規制の対応の自己認識を構築することにより、ストレッサーの肯定的な意味を見つけることを促進します。これらの応答の評価。知覚された有効性に基づいてそれらを適応させる。そして、現在の状況から学ぶことができることに基づいて、将来同様のストレッサーを管理するための計画を策定します。 SRR-Raptは、ストレッサーと対処対応に関する自己監視と積極的な反省を促すことに加えて、人のストレッサー誘発性緊張レベルがベースラインに戻ることを可能にする回復活動の実践を奨励しています。 SRR-RAPTは、8日間連続して毎日投与されます。
介入なし：通常のケア
SRR-Raptを受け取りません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ターゲットサンプルサイズを達成するために必要な期間
時間枠：研究の開始から少なくとも80人の参加者が募集されるまで、最大12か月
ターゲットのサンプルサイズに到達するために必要な参加者の数を募集するのにかかる月数。
研究の開始から少なくとも80人の参加者が募集されるまで、最大12か月
研究の毎週募集およびランダム化された参加者の数
時間枠：研究開始から少なくとも80人の参加者が募集されるまで、最大12か月
研究が行われている毎週募集され、ランダム化されている参加者の数の数。
研究開始から少なくとも80人の参加者が募集されるまで、最大12か月
受容性
時間枠：介入の8日目
回答者の認識について尋ねる3つの項目で評価された介入が役立つという認識（「ストレスの多い経験の管理と回復行動の実践に関する質問に答えることが役立つことがわかりました」）;有用です（「ストレスの多い経験の管理と回復行動の実践に関する質問に答えることが有用であることがわかりました」）;そして、負担ではありません（「ストレスの多い体験の管理と回復行動の実践に関する質問に答えることは、それほど負担ではないことがわかりました」）。 回答者は、1（「強く同意しない」）から5（「強く同意する」）の範囲のスケールで各項目を評価しました。 評価は合計され、毎日の合計スコアが得られます。
介入の8日目
採用可能性
時間枠：介入の8日目
回答者について尋ねる3つの項目で評価され、将来の介入から学んだことを使用する意図があります（「これらの質問を使用して、将来のストレスの多い経験を管理し、回復活動を実践するのに役立ちます。」 「ストレスの多い経験を管理し、回復活動を実践しようとするとき、私は将来これらの質問を使用しようとします。」 「ストレスの多い経験を管理し、将来の回復行動を実践することについての質問に対する回答で思いついたアプローチのいくつかを使用する予定です」）。 回答者は、各アイテムを1（「強く同意しない」）から5（「強く同意する」）の範囲のスケールで評価します。 評価は合計され、毎日の合計スコアが得られます。
介入の8日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
意味した意味
時間枠：介入の1〜8日
短いCOPEの肯定的な再構成、受け入れ、および宗教サブスケールに最も高い因子負荷を備えた3つの項目を使用して評価され、成長を表す1つの追加項目（「挑戦から学ぶことができる教訓を特定しました」）。 回答者は、今日遭遇したストレスや挑戦的な経験に応じて説明された戦略を実行したと評価しています。 評価は、1（「まったくない」）から4（「私はこれをたくさんやった」）の範囲のスケールで行われます。 評価は合計され、毎日の合計スコアが得られます。
介入の1〜8日
適応性のある自己反省
時間枠：介入の1〜8日
以前の研究で使用されていた3つの項目から派生しました。 毎日回答者は、今日出会った挑戦的でストレスの多い出来事にどのように反応したかを説明する以下の声明にどの程度同意するかを評価します。「今日のストレス経験に対処していた戦略に気づきました」、「私は自分の人生のストレスの多い経験にアプローチする方法を考えました」、「今日のストレスの多い経験に対処しようとした後、私は自分のアプローチについて考えました。 評価は、1（「強く同意しない」）から5（「強く同意する」）までの範囲のスケールで行われます。 評価は合計され、毎日の合計スコアが得られます。
介入の1〜8日
回復活動
時間枠：介入の1〜8日
ピッツバーグ楽しいアクティビティテスト。 各項目について、回答者は、機能していないときに今日説明されている活動を行ったかどうかを示します（「はい」vs「いいえ」）。 承認されたアイテムは合計され、毎日の合計カウントが得られます。
介入の1〜8日
回復経験
時間枠：介入の1〜8日
リカバリーエクスペリエンスアンケートの分離、リラクゼーション、習得、および制御サブスケールからの因子負荷が最も高い8つの項目から派生しました。 回答者は、1（「完全に同意しない」）から5（「完全に同意する」）の範囲で、今日のオフジョブの時間に何をしたかを説明する各声明にどれだけ同意するかを報告します。 評価は合計され、毎日の合計スコアが得られます。
介入の1〜8日
PTSD症状の重症度
時間枠：介入の1〜8日
DSM -5のPTSDチェックリストのShort -form。 毎日、回答者は、0（「まったくない」）から4（「非常に」）の範囲のスケールでPTSD症状によってどれほど悩まされているかを評価します。 評価は合計され、毎日の合計スコアが得られます。
介入の1〜8日
うつ症状の重症度
時間枠：介入の1〜8日
PROMIS-DEP-4Aアンケート。 毎日回答者は、1（「まったくない」）から5（「すべての時間」）の範囲のスケールでうつ病の症状を経験した範囲を評価しています。 評価は合計され、毎日の合計スコアが得られます。
介入の1〜8日
不安症状の重症度
時間枠：介入の1〜8日
Promis-anx-4aアンケート。 毎日回答者は、1（「まったくない」）から5（「すべての時間」）の範囲のスケールで不安症状を経験した範囲を評価しています。 評価は合計され、毎日の合計スコアが得られます。
介入の1〜8日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Syracuse University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月28日

一次修了 (実際)

2023年12月20日

研究の完了 (実際)

2023年12月20日

試験登録日

最初に提出

2025年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月28日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月5日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 11-3278-2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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