Цифровое вмешательство для работников неотложной медицинской помощи
5 марта 2025 г. обновлено: Bryce Hruska, Syracuse University
Саморефлексивная устойчивость
Работники по неотложной медицинской помощи (EMS) (то есть поставщики услуг скорой помощи) испытывают три раза риск тревоги, депрессии и посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) по сравнению с населением в целом.
Эти психические расстройства влияют на здоровье и благополучие на протяжении всего жизненного курса.
Таким образом, существует критическая потребность в вмешательствах, направленных на основные факторы риска, которые могут снизить риск психического здоровья работников EMS.
Хронический стресс представляет собой такой фактор риска и является обычной особенностью профессии EMS из -за требований оказания неотложной медицинской помощи.
Саморефлексивная устойчивость к повышению деятельности по повышению активности (SRR-RAPT) способствует поиску положительного значения в стрессорах, создавая самосознание и регуляторные реакции, используемые для их управления; оценка этих ответов; адаптировать их на основе их воспринимаемой эффективности; и разработка плана управления аналогичными стрессорами в будущем, исходя из того, что можно узнать из текущей ситуации.
В дополнение к побуждению самоконтроля и активному размышлению о стрессорах и ответах преодолениями, SRR-Rapt поощряет практикующие действия восстановления, которые позволяют человеку, вызванному стрессором, вызвало уровень деформации, чтобы вернуться к исходному уровню.
Основной целью текущего исследования является оценка осуществимости, приемлемости и принятия SRR-Rapt среди персонала EMS.
Вторичная цель состояла в том, чтобы изучить влияние вмешательства на гипотетические механизмы действия, прогнозируемые, чтобы варьироваться в ответ на вмешательство, а также рассмотреть способность вмешательства уменьшать симптомы психического здоровья.
Предполагается, что вмешательство будет связано с более позитивным значением, адаптивным саморефлексией, выздоровлением и опытом выздоровления, а также с более низким уровнем симптомов психического здоровья.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
83
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Соединенные Штаты, 13244
- Syracuse University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Штатный или неполный рабочий сотрудник в агентстве по неотложной медицинской помощи
- ≥ 18 лет
- ≥ 1 Смена неотложной медицинской помощи, запланированная в течение следующих 8 дней с даты найма.
Критерии исключения:
- Не сотрудники полный рабочий день или неполный рабочий день в агентстве по неотложной медицинской помощи
- <18 лет
- <1 Смена неотложной медицинской помощи, запланированная в течение следующих 8 дней с даты набора.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Саморефлексивная устойчивость
Получает саморефлексивную устойчивость
|
Саморефлексивная устойчивость к повышению деятельности по повышению активности (SRR-RAPT) способствует поиску положительного значения в стрессорах, создавая самосознание и регуляторные реакции, используемые для их управления; оценка этих ответов; адаптировать их на основе их воспринимаемой эффективности; и разработка плана управления аналогичными стрессорами в будущем, исходя из того, что можно узнать из текущей ситуации.
В дополнение к побуждению самоконтроля и активному размышлению о стрессорах и ответах преодолениями, SRR-Rapt поощряет практикующие действия восстановления, которые позволяют человеку, вызванному стрессором, вызвало уровень деформации, чтобы вернуться к исходному уровню.
SRR-Rapt вводится ежедневно в течение 8 дней подряд.
|
|
Без вмешательства: Обычная забота
Не получает SRR-Rapt.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Период времени, необходимый для достижения целевого размера выборки
Временное ограничение: Из начала исследования не менее 80 участников не будут набраны, до 12 месяцев
|
Количество месяцев, необходимых для набора количества участников, необходимых для достижения целевого размера выборки.
|
Из начала исследования не менее 80 участников не будут набраны, до 12 месяцев
|
|
Количество участников, набираемых и рандомизированных каждую неделю исследования
Временное ограничение: Из начала исследования не менее 80 участников не будут набраны, до 12 месяцев
|
Подсчет количества участников, которые набираются и рандомизированы каждую неделю, проводятся исследование.
|
Из начала исследования не менее 80 участников не будут набраны, до 12 месяцев
|
|
Приемлемость
Временное ограничение: День 8 вмешательства
|
Оценивается с 3 пунктами, спрашивающими о восприятии респондентов о том, что вмешательство было полезно («Я обнаружил, что отвечать на вопросы об управлении стрессовым опытом и практикой поведения восстановления было полезным»); Полезно («Я обнаружил, что отвечать на вопросы об управлении стрессовым опытом и практикой поведения восстановления было полезно»); И не обременительно («Я обнаружил, что отвечать на вопросы об управлении стрессовым опытом и практикой поведения восстановления не было слишком обременительным»).
Респонденты оценили каждый элемент по шкале от 1 («решительно не согласен») до 5 («решительно согласен»).
Рейтинги суммируются, чтобы получить общий ежедневный балл.
|
День 8 вмешательства
|
|
Принятие
Временное ограничение: День 8 вмешательства
|
Оценивается с 3 пунктами, спрашивающими о намерении респондентов использовать то, что они узнали из вмешательства в будущем («Я буду продолжать использовать эти вопросы, чтобы помочь справиться с стрессовым опытом и практиковать деятельность по восстановлению в будущем».
«Я постараюсь использовать эти вопросы в будущем при управлении стрессовым опытом и попытка практиковать деятельность по восстановлению».
«Я планирую использовать некоторые из подходов, которые я придумал в своих ответах на вопросы об управлении стрессовым опытом и практикой поведения восстановления в будущем»).
Респонденты оценивают каждый элемент по шкале от 1 («решительно не согласен») до 5 («полностью согласен»).
Рейтинги суммируются, чтобы получить общий ежедневный балл.
|
День 8 вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Значение сделано
Временное ограничение: Дни с 1 по 8 вмешательства
|
Оценка с использованием 3 элементов с наибольшей факторной нагрузкой на положительные подшкалы переосмысления, принятия и религии краткого изложения плюс один дополнительный элемент, представляющий рост («Я определил уроки, которые я могу извлечь из вызова»).
Респонденты оценивают, сколько они выполнили стратегию, описанную в ответ на любой стрессовый или сложный опыт, с которым они столкнулись сегодня.
Рейтинги сделаны по шкале от 1 («совсем не») до 4 («Я сделал это много»).
Рейтинги суммируются, чтобы получить общий ежедневный балл.
|
Дни с 1 по 8 вмешательства
|
|
Адаптивная саморефлекция
Временное ограничение: Дни с 1 по 8 вмешательства
|
Получено из 3 элементов, используемых в предыдущих исследованиях.
Каждый день респонденты оценивают, как много они согласны со следующими утверждениями, описывающими, как они отреагировали на сложные и стрессовые события, с которыми они сталкивались сегодня: «Я заметил стратегии, которые я использовал, чтобы справиться с сегодняшними стрессовыми переживаниями», «я рассмотрел, как подхожу к стрессовым опыту в своей жизни», и «после попытки справиться с любым современным стрессовым опытом, я думал о том, как мой подход работал».
Рейтинги производятся по шкале от 1 («категорически не согласны») до 5 («полностью согласны»).
Рейтинги суммируются, чтобы получить общий ежедневный балл.
|
Дни с 1 по 8 вмешательства
|
|
Восстановление деятельности
Временное ограничение: Дни с 1 по 8 вмешательства
|
Питтсбург приятный тест на занятия.
Для каждого пункта респонденты указывают, выполняли ли они деятельность, описанную сегодня, когда они не работали («да» против «нет»).
Подтвержденные предметы суммируются, чтобы получить общее ежедневное количество.
|
Дни с 1 по 8 вмешательства
|
|
Восстановление опыта
Временное ограничение: Дни с 1 по 8 вмешательства
|
Получен из 8 элементов с наивысшими факторными нагрузками от отряда, релаксации, мастерства и контрольных подшкал анкеты переживания восстановления.
Респонденты сообщают, насколько они согласны с каждым заявлением, описывающим то, что они делали во время своего времени вне работы сегодня по шкале от 1 («полностью не согласны») до 5 («полностью согласны»).
Рейтинги суммируются, чтобы получить общий ежедневный балл.
|
Дни с 1 по 8 вмешательства
|
|
Симптом ПТСР
Временное ограничение: Дни с 1 по 8 вмешательства
|
Краткая форма контрольного списка ПТСР для DSM -5.
Каждый день респонденты оценивают, насколько они обеспокоены симптомами ПТСР по шкале от 0 («совсем не») до 4 («чрезвычайно»).
Рейтинги суммируются, чтобы получить общий ежедневный балл.
|
Дни с 1 по 8 вмешательства
|
|
Депрессия симптома тяжести
Временное ограничение: Дни с 1 по 8 вмешательства
|
Анкета PROMIS-DEP-4A.
Каждый день респонденты оценивают степень, которые они испытывали симптомы депрессии по шкале от 1 («совсем не») до 5 («все время»).
Рейтинги суммируются, чтобы получить общий ежедневный балл.
|
Дни с 1 по 8 вмешательства
|
|
Требование Симптом
Временное ограничение: Дни с 1 по 8 вмешательства
|
Анкета PROMIS-ANX-4A.
Каждый день респонденты оценивают степень, которые они испытывали симптомы тревоги по шкале от 1 («совсем не») до 5 («все время»).
Рейтинги суммируются, чтобы получить общий ежедневный балл.
|
Дни с 1 по 8 вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Carver CS. You want to measure coping but your protocol's too long: consider the brief COPE. Int J Behav Med. 1997;4(1):92-100. doi: 10.1207/s15327558ijbm0401_6.
- Pressman SD, Matthews KA, Cohen S, Martire LM, Scheier M, Baum A, Schulz R. Association of enjoyable leisure activities with psychological and physical well-being. Psychosom Med. 2009 Sep;71(7):725-32. doi: 10.1097/PSY.0b013e3181ad7978. Epub 2009 Jul 10.
- Sonnentag S, Fritz C. The Recovery Experience Questionnaire: development and validation of a measure for assessing recuperation and unwinding from work. J Occup Health Psychol. 2007 Jul;12(3):204-21. doi: 10.1037/1076-8998.12.3.204.
- Cella D, Choi SW, Condon DM, Schalet B, Hays RD, Rothrock NE, Yount S, Cook KF, Gershon RC, Amtmann D, DeWalt DA, Pilkonis PA, Stone AA, Weinfurt K, Reeve BB. PROMIS(R) Adult Health Profiles: Efficient Short-Form Measures of Seven Health Domains. Value Health. 2019 May;22(5):537-544. doi: 10.1016/j.jval.2019.02.004.
- Zuromski KL, Ustun B, Hwang I, Keane TM, Marx BP, Stein MB, Ursano RJ, Kessler RC. Developing an optimal short-form of the PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5). Depress Anxiety. 2019 Sep;36(9):790-800. doi: 10.1002/da.22942. Epub 2019 Jul 29.
- Cooper C, Katona C, Livingston G. Validity and reliability of the brief COPE in carers of people with dementia: the LASER-AD Study. J Nerv Ment Dis. 2008 Nov;196(11):838-43. doi: 10.1097/NMD.0b013e31818b504c.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 11-3278-2022
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .