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응급 의료 서비스 근로자를위한 디지털 탄력성 개입

2025년 3월 5일 업데이트: Bryce Hruska, Syracuse University

응급 의료 서비스 직원을위한 자기 반성 복원 재구성 활동 촉진 교육

응급 의료 서비스 (EMS) 근로자 (즉, 구급차 서비스 제공 업체)는 미국 일반 인구에 비해 불안, 우울증 및 외상 후 스트레스 장애 (PTSD)의 위험을 3 배로 경험합니다. 이러한 정신 장애는 삶의 과정 전반에 걸쳐 건강과 복지에 영향을 미칩니다. 따라서 EMS 근로자의 정신 건강 위험을 줄일 수있는 주요 위험 요소를 목표로하는 중재가 중요한 필요성이 있습니다. 만성 스트레스는 이러한 위험 요소를 나타내며 응급 의료 서비스 제공 요구로 인해 EMS 직업의 일상적인 특징입니다. 자기 반성 복원 복구 활동 촉진 훈련 (SRR-RAPT)은 대처에 대한 자기 인식 및이를 관리하는 데 사용되는 규제 반응을 구축함으로써 스트레스 요인에서 긍정적 인 의미를 찾는 것을 장려합니다. 이러한 응답을 평가합니다. 그들의 인식 된 효과에 기초하여 그것들을 적응시키는 것; 그리고 현재 상황에서 배울 수있는 것에 기초하여 미래에 유사한 스트레스 요인을 관리하기위한 계획을 개발합니다. SRR-RAPT는 스트레스 요인 및 대처 반응에 대한 자체 모니터링 및 적극적인 반영을 촉구하는 것 외에도 개인의 스트레스 유도 변형 수준이 기준선으로 돌아갈 수 있도록하는 회복 활동을 실천하도록 장려합니다. 현재 연구의 주요 목표는 EMS 직원들 사이에서 SRR-RAPT의 타당성, 수용 가능성 및 채택 가능성을 평가하는 것입니다. 이차 목표는 중재에 대한 반응으로 변할 것으로 예측 된 가설 된 행동 메커니즘에 대한 중재의 영향을 검토하고 정신 건강 증상을 줄이는 중재의 능력을 고려하는 것이 었습니다. 개입은 더 긍정적 인 의미, 적응 형 자기 반성, 회복 활동 및 회복 경험뿐만 아니라 정신 건강 증상의 낮은 수준과 관련이 있다고 가정됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

83

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Syracuse, New York, 미국, 13244
        • Syracuse University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 응급 의료 서비스 기관의 풀 타임 또는 파트 타임 직원
  • ≥ 18 세 이상
  • 채용 날짜로부터 다음 8 일 동안 예정된 응급 의료 서비스 교대 1 명 이상.

제외 기준 :

  • 응급 의료 서비스 기관의 정규직 또는 파트 타임 직원이 아닙니다.
  • <18 세
  • <1 채용 날짜로부터 다음 8 일 안에 예정된 응급 의료 서비스 교대.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자기 반성 회복력 회복 활동 촉진 훈련 (SRR-RAPT)
행동: 자기 반성 회복력 회복 활동 촉진 훈련
자기 반성 복원 복구 활동 촉진 훈련 (SRR-RAPT)은 대처에 대한 자기 인식 및이를 관리하는 데 사용되는 규제 반응을 구축함으로써 스트레스 요인에서 긍정적 인 의미를 찾는 것을 장려합니다. 이러한 응답을 평가합니다. 그들의 인식 된 효과에 기초하여 그것들을 적응시키는 것; 그리고 현재 상황에서 배울 수있는 것에 기초하여 미래에 유사한 스트레스 요인을 관리하기위한 계획을 개발합니다. SRR-RAPT는 스트레스 요인 및 대처 반응에 대한 자체 모니터링 및 적극적인 반영을 촉구하는 것 외에도 개인의 스트레스 유도 변형 수준이 기준선으로 돌아갈 수 있도록하는 회복 활동을 실천하도록 장려합니다. SRR-RAPT는 매일 8 일 연속으로 관리됩니다.
간섭 없음: 평소 치료
SRR-RAPT를받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목표 샘플 크기를 달성하는 데 필요한 기간
기간: 연구 시작부터 최소 80 명의 참가자가 모집, 최대 12 개월
목표 샘플 크기에 도달하는 데 필요한 참가자 수를 모집하는 데 필요한 달 수.
연구 시작부터 최소 80 명의 참가자가 모집, 최대 12 개월
연구의 매주 모집 및 무작위 참가자 수
기간: 연구 시작부터 최소 80 명의 참가자가 모집, 최대 12 개월
연구가 진행되고있는 매주 모집되고 무작위 배정 된 참가자 수의 수.
연구 시작부터 최소 80 명의 참가자가 모집, 최대 12 개월
수용 가능성
기간: 개입의 8 일
중재가 도움이된다는 응답자의 인식에 대해 묻는 3 가지 항목으로 평가했습니다 ( "스트레스가 많은 경험을 관리하고 회복 행동을 실천하는 데 도움이된다는 것을 알았습니다"); 유용한 ( "스트레스가 많은 경험을 관리하고 회복 행동을 실천하는 것에 대한 질문에 대답하는 것이 유용하다는 것을 알았습니다"); 그리고 부담스럽지 않습니다 ( "스트레스가 많은 경험을 관리하고 회복 행동을 실천하는 것에 대한 질문에 대답하는 것이 너무 부담스럽지 않다는 것을 알았습니다"). 응답자는 각 항목을 1 ( "강하게 동의하지 않음")에서 5 ( "강하게 동의") 범위의 척도로 평가했습니다. 등급은 총 일일 점수를 산출하기 위해 합산됩니다.
개입의 8 일
채택 가능성
기간: 개입의 8 일
미래의 중재에서 배운 내용을 사용하려는 응답자에 대해 묻는 3 가지 항목으로 평가되었습니다 ( "스트레스가 많은 경험을 관리하고 향후 회복 활동을 실천하는 데 도움이되도록 이러한 질문을 계속 사용합니다." "스트레스가 많은 경험을 관리하고 회복 활동을 연습하려고 할 때 앞으로이 질문들을 사용하려고 노력할 것입니다." "스트레스가 많은 경험을 관리하고 앞으로의 회복 행동을 실천하는 것에 대한 질문에 대한 답변에서 제가 생각해 낸 접근법 중 일부를 사용할 계획입니다"). 응답자는 각 항목을 1 ( "강하게 동의하지")에서 5 ( "강하게 동의") 범위의 척도로 평가합니다. 등급은 총 일일 점수를 산출하기 위해 합산됩니다.
개입의 8 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의미가 만들어졌습니다
기간: 개입의 1 ~ 8 일
긍정적 인 재구성, 수용 및 종교 하위 척도에 대한 가장 높은 요인 하중을 가진 3 개의 항목을 사용하여 평가했습니다. 응답자는 오늘날 겪은 스트레스가 많거나 도전적인 경험에 대한 응답으로 설명 된 전략을 얼마나 많이 수행했는지 평가합니다. 등급은 1 ( "전혀 아님")에서 4 ( "이것을 많이했다") 범위의 척도로 이루어집니다. 등급은 총 일일 점수를 산출하기 위해 합산됩니다.
개입의 1 ~ 8 일
적응 형 자기 반성
기간: 개입의 1 ~ 8 일
이전 연구에 사용 된 3 가지 항목에서 파생되었습니다. 응답자들은 매일 그들이 만난 도전적이고 스트레스가 많은 사건에 어떻게 반응하는지 설명하는 다음 진술에 얼마나 동의하는지를 평가합니다. "오늘의 스트레스 경험에 대처하는 데 사용한 전략을 알아 차렸다", "나는 오늘 스트레스가 많은 경험에 어떻게 접근하는지 고려했습니다." 등급은 1 ( "강하게 동의하지")에서 5 ( "강하게 동의") 범위의 척도로 이루어집니다. 등급은 총 일일 점수를 산출하기 위해 합산됩니다.
개입의 1 ~ 8 일
회복 활동
기간: 개입의 1 ~ 8 일
피츠버그 즐거운 활동 테스트. 각 항목에 대해 응답자는 오늘 작동하지 않을 때 설명한 활동을했는지 여부를 나타냅니다 ( "예"대 "아니오"). 승인 된 품목은 총 매일 수를 산출하도록 합산됩니다.
개입의 1 ~ 8 일
회복 경험
기간: 개입의 1 ~ 8 일
복구 경험 설문지의 분리, 이완, 숙달 및 제어 하위 척도에서 가장 높은 요인 로딩이있는 8 개 항목에서 파생됩니다. 응답자들은 오늘날의 실수 시간 동안 자신이 한 일을 설명하는 각 진술에 얼마나 동의하는지보고합니다. 등급은 총 일일 점수를 산출하기 위해 합산됩니다.
개입의 1 ~ 8 일
PTSD 증상 중증도
기간: 개입의 1 ~ 8 일
DSM -5에 대한 PTSD 체크리스트의 짧은 형태. 응답자들은 매일 0 ( "전혀 아님")에서 4 ( "극도") 범위의 척도에서 PTSD 증상으로 인해 자신을 방해하는 방법을 평가합니다. 등급은 총 일일 점수를 산출하기 위해 합산됩니다.
개입의 1 ~ 8 일
우울증 증상 심각성
기간: 개입의 1 ~ 8 일
PROMIS-DEP-4A 설문지. 응답자는 매일 우울증 증상을 경험 한 정도를 1 ( "전혀 아님")에서 5 ( "모든 시간") 범위에서 평가합니다. 등급은 총 일일 점수를 산출하기 위해 합산됩니다.
개입의 1 ~ 8 일
불안 증상 심각성
기간: 개입의 1 ~ 8 일
Promis-Anx-4A 설문지. 응답자들은 매일 1 ( "전혀 아님")에서 5 ( "모든 시간") 범위의 척도에서 불안 증상을 경험 한 정도를 평가합니다. 등급은 총 일일 점수를 산출하기 위해 합산됩니다.
개입의 1 ~ 8 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Syracuse University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 28일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 11-3278-2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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