毎日のスマートフォンの幸福研究に参加する意欲
2025年3月6日 更新者：Abdur-Rahman、University of Manchester
スマートフォンエクスペリエンスサンプリング方法のための非金融インセンティブの有効性を比較して、ランダム化比較試験のためのプロトコル
この臨床試験の目的は、都市人口の動機付けにおける財政的および社会的インセンティブの有効性を比較して、経験サンプリング方法（ESM）の福祉研究に参加し、参加を増やすための代替のインセンティブの好みを探求することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この臨床試験の目標は、2つのインセンティブの比較を調査して、都市部の人々が体験サンプリング方法の福祉研究に参加するように動機付けたという有効性を判断することです。 また、人口を動機付ける可能性のある代替のインセンティブの好みを調査します。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。
- 近隣の研究参加者への金銭的インセンティブまたは社会的インセンティブの提供は、インセンティブを提供することと比較して、ESM研究に参加する個人の意欲を高めますか？
- ESM研究に参加したくない理由は何ですか？
- ESM研究に参加する意欲を高める可能性のある代替インセンティブの好みは何ですか？
研究者は、金銭的インセンティブ（4 x 100ポンドの賞金抽選資格）を、非金銭的インセンティブ（プロジェクトソーシャルイベントへの招待状への招待状）と比較して、インセンティブを提供することと比較して、参加意欲に参加する意欲にどのように影響するかを比較します。
参加者は次のとおりです。
- 少なくとも2回、近所での将来の経験サンプリング研究を説明するメールを受信します。
- 調査を完了して、仮想研究に対する肯定的または否定的な関心を示す。
研究の種類
介入
入学 (実際)
324
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Greater London
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London、Greater London、イギリス、N1C 4AB
- Related Argent
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- King's Cross Communityスマートフォンアプリケーションに登録されています。
- リビング、ワーキング、または以前にキングズクロスを訪れたアプリユーザー
- スマートフォンアプリのサインアップ中に電子メール通信を受信することに同意した。
除外基準：
- 近所に関する電子メール通信を受けることに同意していないキングスクロスコミュニティスマートフォンアプリのユーザー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：コントロールグループ
このグループの参加者は、将来の経験サンプリング研究に参加するインセンティブを受けません。
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参加者は、彼または彼女が労働者、居住者、または訪問者として住民であるキングスクロスで起こる仮説経験のサンプリング研究を説明する電子メールを受け取ります。
ただし、このメールには、近隣の仮想的な健康調査への将来の参加に対する約束の補償は含まれません。
このグループは、参加率に対するインセンティブの影響を比較するためのコントロールグループとして機能します。
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実験的：金融インセンティブグループ
このグループの参加者は、将来の経験サンプリング研究に参加するための金銭的インセンティブを受け取ります。
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参加者は、彼または彼女が労働者、居住者、または訪問者として住民であるキングスクロスで起こる仮説経験のサンプリング研究を説明する電子メールを受け取ります。
このメールには、将来の研究への参加に対する補償を説明する段落が含まれます。
提供される補償の種類は財務補償です。これは、ロンドンのキングスクロス周辺での商品やサービスを購入するために使用できる4 x£100のバウチャーを獲得するために賞品の抽選に参加する可能性があります。
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実験的：非金融インセンティブグループ
このグループの参加者は、将来の経験サンプリング研究に参加するための非金融インセンティブを受け取ります。
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参加者は、彼または彼女が労働者、居住者、または訪問者として住民であるキングスクロスで起こる仮説経験のサンプリング研究を説明する電子メールを受け取ります。
このメールには、将来の研究への参加に対する補償を説明する段落が含まれます。
提供される補償の種類は非金融報酬であり、研究プロジェクトの終わりに研究者と近隣資産マネージャーチームによって組織される社会的イベントに参加するための招待状です。
このイベントは排他的であり、参加者が近所の他の研究参加者と交流する機会となります。
また、研究参加者が近隣に変化に貢献していると感じる機会であり、近隣の将来の介入を知らせるために使用されると予想される幸福な研究結果についての彼らの見解を明確にすることができるでしょう。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加する意欲
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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経験サンプリング研究に参加することに同意する各アームの参加者の割合を測定します。
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7週間での登録から治療の終了まで
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不参加の理由
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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将来の経験のサンプリング研究に参加する意思のない参加者は、不本意の7つの理由を示すように求められます。
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7週間での登録から治療の終了まで
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代替インセンティブの好み
時間枠：7週間での登録から治療の終了まで
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将来の経験のサンプリング研究に参加する意思がなく、参加しない理由の1つとして「不十分な補償」を選択する参加者は、参加決定の変更を動機付ける可能性のある7つのオプションのリストから希望するインセンティブを選択するよう求められます。
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7週間での登録から治療の終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Lesley-Anne Carter、University of Manchester
- 主任研究者：Jack Benton、University of Manchester
- 主任研究者：Jamie Anderson、University of Manchester
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月12日
一次修了 (実際)
2024年11月30日
研究の完了 (実際)
2024年11月30日
試験登録日
最初に提出
2025年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月5日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月6日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2023-17042-30162
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
識別メールアドレスを除いて、参加者から収集された人口統計および結果データは、研究データをアーカイブするためのプラットフォームである英国のデータサービスReshareで公開されます。
IPD 共有時間枠
データリクエストは、記事の公開から12か月後から提出でき、データにアクセスできる期間は、データがアーカイブされる再シェアプラットフォームに添付されている条件に基づいています。
IPD 共有アクセス基準
試験IPDへのアクセスは、独立した科学研究に従事する資格のある研究者が要求することができます
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。