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Bereitschaft, an einer täglichen Smartphone-Wohlbefindensstudie teilzunehmen

6. März 2025 aktualisiert von: Abdur-Rahman, University of Manchester

Vergleich der Wirksamkeit von nichtfinanziellem Anreiz zur Teilnahme an einer Smartphone-Erlebnis-Probenahmemethode-Wohltätigkeitsstudie: Protokoll für eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese klinische Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit finanzieller und sozialer Anreize bei der Motivation der städtischen Bevölkerungsgruppen zur Teilnahme an der Wellbeing -Studien (Experience Probleing Method) zu vergleichen und alternative Anreizpräferenzen zu untersuchen, um die Teilnahme zu erhöhen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser klinischen Studie ist es, den Vergleich von zwei Anreizen zu untersuchen, um ihre Wirksamkeit für die Motivation einer städtischen Bevölkerung zur Teilnahme an einer Probenahmemethode -Wellbeing -Studien zu motivieren. Es wird auch alternative Anreizpräferenzen untersuchen, die die Bevölkerung motivieren können. Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:

  • Steigt die Bereitstellung eines finanziellen Anreizes oder eines sozialen Anreizes für die Nachbarschaftsforschungsteilnehmer die Bereitschaft von Personen, an der ESM -Forschung teilzunehmen, im Vergleich zu keinen Anreiz?
  • Was sind die Gründe für die Unwilligkeit, an ESM -Studien teilzunehmen?
  • Was sind die alternativen Anreizpräferenzen, die die Bereitschaft zur Teilnahme an ESM -Studien erhöhen könnte?

Die Forscher werden Geldanreize (4 x £ 100-Preisverlosungsqualifikation) mit einem nicht monetären Anreiz (Einladung zum Ende des Projekts für das Projekt zur Einbeziehung von Forschungsergebnissen) vergleichen, wie sie die Bereitschaft zur Teilnahme im Vergleich zum Anbieten ohne Anreiz beeinflussen.

Die Teilnehmer werden:

  • Erhalten Sie eine E -Mail, in der eine zukünftige Erfahrungsstudie in der Nachbarschaft für mindestens zweimal beschrieben wird.
  • Führen Sie eine Umfrage durch, um ihr positives oder negatives Interesse an der hypothetischen Studie anzuzeigen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

324

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Registriert in der Smartphone -Anwendung des King's Cross Community.
  • App -Benutzer leben, arbeiten oder haben zuvor King's Cross besucht
  • Mit Zustimmung, E-Mail-Kommunikation während der Anmeldung der Smartphone-App zu erhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Benutzer der King's Cross Community -Smartphone -App, die keine Einwilligung zur Erhalt einer E -Mail -Kommunikation über die Nachbarschaft erhalten haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Teilnehmer dieser Gruppe erhalten keinen Anreiz für die Teilnahme an der zukünftigen Probenahmestudie.
Verhalten: Keine Anreiz -E -Mail
Die Teilnehmerin erhält eine E -Mail, in der eine hypothetische Probenahmestudie beschrieben wird, die in King's Cross stattfinden wird, wo er als Arbeiter, Bewohner oder Besucher ein Bewohner ist. Diese E -Mail wird jedoch keine versprochene Entschädigung für die zukünftige Teilnahme an der hypothetischen Wohlbefindensstudie in der Nachbarschaft enthalten. Diese Gruppe dient als Kontrollgruppe, um die Auswirkungen von Anreizen auf die Teilnahmequoten zu vergleichen.
Experimental: Finanzielle Incentive Group
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten einen finanziellen Anreiz für die Teilnahme an der zukünftigen Erfahrungsstudien.
Verhalten: Finanzielle Anreiz -E -Mail
Die Teilnehmerin erhält eine E -Mail, in der eine hypothetische Probenahmestudie beschrieben wird, die in King's Cross stattfinden wird, wo er als Arbeiter, Bewohner oder Besucher ein Bewohner ist. Diese E -Mail enthält einen Absatz, der eine Entschädigung für die Teilnahme an der zukünftigen Studie beschreibt. Die Art der Entschädigung, die angeboten wird, ist eine finanzielle Entschädigung, bei der es sich um die Chance handelt, einen Preis für den Gewinn eines 4 x 100 -Pfund -Gutscheins zu gewinnen, mit dem Waren und Dienstleistungen in der Nachbarschaft von King's Cross in London gekauft werden können.
Experimental: Nichtfinanzielle Incentive-Gruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten einen nichtfinanziellen Anreiz für die Teilnahme an der zukünftigen Probenahmestudie.
Verhalten: Social Incentive -E -Mail
Die Teilnehmerin erhält eine E -Mail, in der eine hypothetische Probenahmestudie beschrieben wird, die in King's Cross stattfinden wird, wo er als Arbeiter, Bewohner oder Besucher ein Bewohner ist. Diese E -Mail enthält einen Absatz, der eine Entschädigung für die Teilnahme an der zukünftigen Studie beschreibt. Die Art der Vergütung, die angeboten wird, ist eine nichtfinanzielle Vergütung, eine Einladung zur Teilnahme an einem sozialen Ereignis, das am Ende des Forschungsprojekts von den Forschern und dem Team der Nachbarschaftsvermögen Manager organisiert wird. Diese Veranstaltung wird exklusiv sein und es wird eine Gelegenheit für die Teilnehmer sein, mit anderen Studienteilnehmern in der Nachbarschaft Kontakte zu knüpfen. Es wird auch eine Gelegenheit für die Studienteilnehmer sein, das Gefühl zu haben, eine Veränderung in die Nachbarschaft beizutragen, und werden in der Lage sein, ihre Ansichten zu den Wohltatforschungsergebnissen zu formulieren, die voraussichtlich zur Information zukünftiger Interventionen in der Nachbarschaft verwendet werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bereitschaft zur Teilnahme
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Messen Sie den Anteil der Teilnehmer in jedem Arm, die sich bereit erklären, an der Erlebnisstudie teilzunehmen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gründe für die Nicht-Teilnahme
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Teilnehmer, die nicht bereit sind, an der zukünftigen Erfahrungsstudien zu teilnehmen, werden gebeten, vier von sieben Gründen für die Unwilligkeit anzugeben.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Alternative Anreizpräferenzen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen
Teilnehmer, die nicht bereit sind, an der zukünftigen Erfahrungsstudien zu teilnehmen und "unzureichende Vergütung" als einer der Gründe für die Nicht teilnehmende "unzureichende Entschädigung" auswählen, werden gebeten, gewünschte Anreize aus einer Liste von sieben Optionen auszuwählen, die eine Änderung der Teilnahmeentscheidung motivieren könnten.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 7 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Manchester

Mitarbeiter

Economic and Social Research Council, United Kingdom

Ermittler

  • Hauptermittler: Lesley-Anne Carter, University of Manchester
  • Hauptermittler: Jack Benton, University of Manchester
  • Hauptermittler: Jamie Anderson, University of Manchester

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-17042-30162

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Mit Ausnahme der identifizierenden E -Mail -Adressen werden die vom Teilnehmer erfassten demografischen und Ergebnisdaten für den britischen Data Service Reshare öffentlich zur Verfügung gestellt, einer Plattform für die Archivierung von Forschungsdaten.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Datenanfragen können ab 12 Monaten nach der Veröffentlichung von Artikeln eingereicht werden, und die Dauer, für die die Daten zugänglich gemacht werden, wird auf den Bedingungen für die Bestimmungen und Bedingungen basiert, die der Reshare -Plattform beigefügt sind, auf denen die Daten archiviert werden.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Der Zugang zu Test -IPD kann von qualifizierten Forschern angefordert werden, die sich an unabhängigen wissenschaftlichen Forschungen beteiligen

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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