Volonté de participer à une étude quotidienne de bien-être des smartphones
6 mars 2025 mis à jour par: Abdur-Rahman, University of Manchester
Comparaison de l'efficacité des incitations non financières à participer à une étude de bien-être de méthode d'échantillonnage de l'expérience de smartphone: protocole pour un essai contrôlé randomisé
Cet essai clinique vise à comparer l'efficacité des incitations financières et sociales pour motiver les populations urbaines à participer aux études de bien-être de la méthode d'échantillonnage de l'expérience (ESM) et à explorer des préférences d'incitation alternatives pour accroître la participation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'objectif de cet essai clinique est d'étudier la comparaison de deux incitations pour déterminer leur efficacité pour motiver une population urbaine à participer à une expérience d'échantillonnage des études de bien-être. Il étudiera également des préférences d'incitation alternatives qui peuvent motiver la population. Les principales questions auxquelles il vise à répondre est:
- La fourniture d'une incitation financière ou d'une incitation sociale aux participants à la recherche de quartier augmente-t-elle la volonté des individus à participer à la recherche ESM par rapport à l'offre de aucune incitation?
- Quelles sont les raisons de la réticence à participer aux études ESM?
- Quelle est la préférence d'incitation alternative qui pourrait accroître la volonté de participer aux études ESM?
Les chercheurs compareront les incitations monétaires (4 x 100 £ de qualification de tirage au sort) à une incitation non monétaire (invitation à la fin de l'événement social du projet à engager les résultats de la recherche) à la façon dont ils influencent la volonté de participer par rapport à aucune incitation.
Les participants le feront:
- Recevez un e-mail décrivant une future étude d'échantillonnage de l'expérience dans le quartier pour au moins deux fois.
- Réalisez une enquête pour indiquer leur intérêt positif ou négatif pour l'étude hypothétique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
324
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Greater London
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London, Greater London, Royaume-Uni, N1C 4AB
- Related Argent
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Inscrit sur l'application de smartphone King's Cross Community.
- Les utilisateurs d'applications vivant, travaillant ou ont déjà visité King's Cross
- Étant donné le consentement de recevoir des communications par e-mail lors de l'inscription de leur application pour smartphone.
Critères d'exclusion:
- Les utilisateurs de l'application de smartphone King's Cross Community qui n'ont pas donné son consentement pour recevoir une communication par e-mail sur le quartier
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Groupe témoin
Les participants à ce groupe ne seront pas incités à participer à l'étude d'échantillonnage d'expérience future.
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Le participant recevra un e-mail décrivant une étude d'échantillonnage de l'expérience hypothétique qui se produira dans King's Cross où il est un habitant en tant que travailleur, résident ou visiteur.
Cependant, cet e-mail n'inclura aucune compensation promise pour une future participation à l'étude de bien-être hypothétique dans le quartier.
Ce groupe sert de groupe témoin pour comparer les effets des incitations sur les taux de participation.
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Expérimental: Groupe d'incitation financière
Les participants à ce groupe recevront une incitation financière pour participer à la future étude d'échantillonnage de l'expérience.
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Le participant recevra un e-mail décrivant une étude d'échantillonnage de l'expérience hypothétique qui se produira dans King's Cross où il est un habitant en tant que travailleur, résident ou visiteur.
Cet e-mail comprendra un paragraphe qui décrit une compensation pour la participation à la future étude.
Le type de rémunération qui sera offert est une compensation financière, qui est une chance de saisir un tirage au sort pour gagner un bon de 4 x £ de 100 £ qui peut être utilisé pour acheter des biens et des services dans le quartier King's Cross à Londres.
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Expérimental: Groupe d'incitation non financier
Les participants à ce groupe recevront une incitation non financière pour participer à la future étude d'échantillonnage de l'expérience.
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Le participant recevra un e-mail décrivant une étude d'échantillonnage de l'expérience hypothétique qui se produira dans King's Cross où il est un habitant en tant que travailleur, résident ou visiteur.
Cet e-mail comprendra un paragraphe qui décrit une compensation pour la participation à la future étude.
Le type de rémunération qui sera offert est une compensation non financière, qui est une invitation à participer à un événement social qui sera organisé par les chercheurs et l'équipe de gestionnaire d'actifs de quartier à la fin du projet de recherche.
Cet événement sera exclusif et il sera l'occasion pour les participants de socialiser avec d'autres participants à l'étude dans le quartier.
Ce sera également l'occasion pour les participants à l'étude de sentir qu'ils apporteront un changement dans le quartier et pourront articuler leurs opinions sur les résultats de la recherche de bien-être qui devraient être utilisés pour éclairer les interventions futures dans le quartier.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Volonté de participer
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
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Mesurez la proportion de participants à chaque bras qui accepte de participer à l'étude d'échantillonnage de l'expérience.
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De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Raisons de non-participation
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
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Les participants qui ne sont pas disposés à participer à la future étude d'échantillonnage de l'expérience seront invités à indiquer quatre raisons sur sept pour la réticence.
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De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
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Préférences d'incitation alternatives
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
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Les participants qui ne sont pas disposés à participer à la future étude d'échantillonnage d'échantillonnage et qui sélectionnent la "compensation inadéquate" car l'une des raisons de ne pas participer sera invitée à sélectionner les incitations souhaitées dans une liste de sept options qui pourraient motiver un changement dans la décision de participation.
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De l'inscription à la fin du traitement à 7 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lesley-Anne Carter, University of Manchester
- Chercheur principal: Jack Benton, University of Manchester
- Chercheur principal: Jamie Anderson, University of Manchester
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 septembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-17042-30162
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
À l'exception des adresses e-mail d'identification, les données démographiques et de résultats qui ont été collectées auprès du participant seront publiées publiquement sur le service de données britanniques Reshare, une plate-forme pour archiver les données de recherche.
Délai de partage IPD
Les demandes de données peuvent être soumises à partir de 12 mois après la publication de l'article et la durée pour laquelle les données seront rendues accessibles sont basées sur les termes et conditions joints à la plate-forme Reshare où les données seront archivées.
Critères d'accès au partage IPD
L'accès à l'essai IPD peut être demandé par des chercheurs qualifiés se livrant à une recherche scientifique indépendante
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .