Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ochota účastnit se denní studie o pohodě smartphonu

6. března 2025 aktualizováno: Abdur-Rahman, University of Manchester

Porovnání účinnosti nefinanční motivace k účasti na metodě vzorkování smartphonu Studie pohody: Protokol pro randomizovanou kontrolovanou studii

Cílem tohoto klinického hodnocení je porovnat účinnost finančních a sociálních pobídek při motivaci městských populací k účasti na studiích o zdraví vzorkování zkušeností (ESM) a prozkoumat alternativní motivační preference ke zvýšení účasti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této klinické studie je prozkoumat srovnání dvou pobídek k určení jejich účinnosti pro motivaci městské populace k účasti na studiích pohody metody vzorkování zkušeností. Bude také prozkoumat alternativní motivační preference, které mohou motivovat populaci. Hlavní otázky, na které je třeba odpovědět, jsou:

  • Zvyšuje poskytování finanční motivace nebo sociální motivace účastníků výzkumu v sousedství ochotu jednotlivců k účasti na výzkumu ESM ve srovnání s tím, že nenabízí žádnou motivaci?
  • Jaké jsou důvody neochoty účastnit se studií ESM?
  • Jaké jsou alternativní motivační preference, která by mohla zvýšit ochotu účastnit se studií ESM?

Vědci budou porovnávat peněžní pobídku (4 x £ 100 ceny čerpání kvalifikace) na nepeněžní pobídku (pozvání na ukončení projektové společenské akce k zapojení zjištění výzkumu), jak ovlivňují ochotu účastnit se ve srovnání s nabídkou žádné pobídky.

Účastníci budou:

  • Získejte e -mail popisující budoucí studii o vzorkování budoucích zkušeností v sousedství alespoň dvakrát.
  • Dokončete průzkum, který naznačuje jejich pozitivní nebo negativní zájem o hypotetickou studii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

324

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • Greater London
      • London, Greater London, Spojené království, N1C 4AB
        • Related Argent

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Registrováno v aplikaci King's Cross Community Community Smartphone.
  • Uživatelé aplikací žijí, pracují nebo dříve navštívili Kingův kříž
  • S ohledem na souhlas s přijímáním e-mailové komunikace během registrace aplikace pro smartphone.

Kritéria pro vyloučení:

  • Uživatelé aplikace King's Cross Community Smartphone, kteří nedali souhlas s obdržení e -mailové komunikace o sousedství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Účastníci této skupiny neobdrží žádnou motivaci k účasti na budoucích zkušenostech s vzorkováním.
Behaviorální: Žádný motivační e -mail
Účastník obdrží e -mail popisující hypotetickou studii vzorkování zkušeností, ke kterému dojde v Kingově kříži, kde je obyvatelem jako pracovník, rezident nebo návštěvník. Tento e -mail však nebude zahrnovat žádnou slibovanou kompenzaci za budoucí účast na hypotetické studii pohody v sousedství. Tato skupina slouží jako kontrolní skupina k porovnání účinků pobídek na míru účasti.
Experimentální: Finanční motivační skupina
Účastníci této skupiny obdrží finanční pobídku k účasti na budoucí studii vzorkování.
Behaviorální: Finanční motivační e -mail
Účastník obdrží e -mail popisující hypotetickou studii vzorkování zkušeností, ke kterému dojde v Kingově kříži, kde je obyvatelem jako pracovník, rezident nebo návštěvník. Tento e -mail bude zahrnovat odstavec, který popisuje kompenzaci za účast v budoucí studii. Typem kompenzace, která bude nabízena, je finanční náhrada, která je šance na zadání losování ceny za účelem vyhrát poukaz 4 x £ 100, který lze použít k nákupu zboží a služeb v King's Cross sousedství v Londýně.
Experimentální: Nefinanční motivační skupina
Účastníci této skupiny obdrží nefinanční motivaci k účasti na budoucí studii vzorkování zkušeností.
Behaviorální: Sociální motivační e -mail
Účastník obdrží e -mail popisující hypotetickou studii vzorkování zkušeností, ke kterému dojde v Kingově kříži, kde je obyvatelem jako pracovník, rezident nebo návštěvník. Tento e -mail bude zahrnovat odstavec, který popisuje kompenzaci za účast v budoucí studii. Typem kompenzace, která bude nabízena, je nefinanční kompenzace, což je pozvání k účasti na společenské akci, kterou na konci výzkumného projektu budou organizovat vědci a tým Asset Manager. Tato událost bude exkluzivní a bude to pro účastníky příležitost stýkat se s dalšími účastníky studie v sousedství. Bude to také příležitost pro účastníky studie, aby se cítili, že přispívají ke změně do sousedství a budou schopni artikulovat své názory na nálezy pro blahobyt, u nichž se očekává, že budou použity k informování o budoucích zásazích v sousedství.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ochota zúčastnit se
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 7 týdnech
Změřte podíl účastníků v každé paži, kteří souhlasí s účastí na studii vzorkování zkušeností.
Od zápisu do konce léčby po 7 týdnech

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Důvody pro účast
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 7 týdnech
Účastníci, kteří nejsou ochotni se účastnit budoucí studie o vzorci zkušeností, budou požádáni, aby uvedli čtyři ze sedmi důvodů neochoty.
Od zápisu do konce léčby po 7 týdnech
Alternativní motivační preference
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 7 týdnech
Účastníci, kteří se nechtějí účastnit budoucí studie o vzorkování zkušeností a kteří vybírají „nedostatečnou kompenzaci“, budou požádáni o výběr požadovaných pobídek ze seznamu sedmi možností, které by mohly motivovat změnu v rozhodování o účasti.
Od zápisu do konce léčby po 7 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Manchester

Spolupracovníci

Economic and Social Research Council, United Kingdom

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lesley-Anne Carter, University of Manchester
  • Vrchní vyšetřovatel: Jack Benton, University of Manchester
  • Vrchní vyšetřovatel: Jamie Anderson, University of Manchester

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2023-17042-30162

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

S výjimkou identifikačních e -mailových adres budou demografická a výsledná data, která byla shromážděna od účastníka, veřejně k dispozici na britské datové službě Reshare, platformě pro archivaci výzkumných údajů.

Časový rámec sdílení IPD

Žádosti o údaje mohou být předloženy od 12 měsíců po zveřejnění článku a po dobu, kdy budou data zpřístupněna, je založeno na podmínkách připojených k platformě Reshare, kde budou data archivována.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Přístup k pokusu IPD může být požadován kvalifikovanými vědci zapojenými do nezávislého vědeckého výzkumu

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný motivační e -mail

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Myanmar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit