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Volontà di partecipare a uno studio quotidiano di benessere dello smartphone

6 marzo 2025 aggiornato da: Abdur-Rahman, University of Manchester

Confronto dell'efficacia dell'incentivo non finanziario per partecipare a un metodo di campionamento dell'esperienza di smartphone Studio di benessere: protocollo per uno studio controllato randomizzato

Questo studio clinico mira a confrontare l'efficacia degli incentivi finanziari e sociali nel motivare le popolazioni urbane a partecipare agli studi sul benessere del metodo di campionamento dell'esperienza (ESM) ed esplorare le preferenze di incentivi alternativi per aumentare la partecipazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questa sperimentazione clinica è studiare il confronto di due incentivi per determinare la loro efficacia per motivare una popolazione urbana a partecipare a un metodo di campionamento dell'esperienza Studi sul benessere. Indagherà inoltre preferenze di incentivazione alternative che possono motivare la popolazione. Le domande principali a cui mira a rispondere sono:

  • La fornitura di un incentivo finanziario o di incentivi sociali ai partecipanti alla ricerca di vicinato aumenta la volontà delle persone di partecipare alla ricerca ESM rispetto all'offerta di alcun incentivo?
  • Quali sono le ragioni per la riluttanza a partecipare agli studi ESM?
  • Quali sono le preferenze di incentivazione alternativa che potrebbero aumentare la volontà di partecipare agli studi ESM?

I ricercatori confronteranno l'incentivo monetario (qualifica di premi 4 x £ 100) con un incentivo non monetario (invito alla fine dell'evento sociale del progetto a coinvolgere i risultati della ricerca) con il modo in cui influenzano la volontà di partecipare rispetto all'offerta di alcun incentivo.

I partecipanti lo faranno:

  • Ricevi una e -mail che descrive uno studio di campionamento di esperienza futura nel quartiere per almeno due volte.
  • Completa un sondaggio per indicare il loro interesse positivo o negativo nello studio ipotetico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

324

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Greater London
      • London, Greater London, Regno Unito, N1C 4AB
        • Related Argent

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Registrato sull'applicazione dello smartphone di King's Cross Community.
  • Gli utenti dell'app vivono, lavorano o hanno precedentemente visitato King's Cross
  • Dato il consenso a ricevere comunicazioni e-mail durante la registrazione dell'app per smartphone.

Criteri di esclusione:

  • Utenti dell'app per smartphone di King's Cross Community che non ha dato il consenso a ricevere comunicazioni e -mail sul quartiere

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
I partecipanti a questo gruppo non riceveranno alcun incentivo per la partecipazione al futuro studio di campionamento dell'esperienza.
Comportamentale: Nessuna e -mail di incentivazione
Il partecipante riceverà un'e -mail che descrive un'esperienza ipotetica studio di campionamento che accadrà a King's Cross dove è un abitante come lavoratore, residente o visitatore. Tuttavia, questa e -mail non includerà alcuna compensazione promessa per la partecipazione futura all'ipotetico studio di benessere nel quartiere. Questo gruppo funge da gruppo di controllo per confrontare gli effetti degli incentivi sui tassi di partecipazione.
Sperimentale: Gruppo di incentivi finanziari
I partecipanti a questo gruppo riceveranno un incentivo finanziario per la partecipazione al futuro studio di campionamento dell'esperienza.
Comportamentale: Email di incentivazione finanziaria
Il partecipante riceverà un'e -mail che descrive un'esperienza ipotetica studio di campionamento che accadrà a King's Cross dove è un abitante come lavoratore, residente o visitatore. Questa e -mail includerà un paragrafo che descrive un compenso per la partecipazione allo studio futuro. Il tipo di compensazione che verrà offerto è un compenso finanziario, che è una possibilità di inserire un premio per vincere un buono da 4 x £ 100 che può essere utilizzato per acquistare beni e servizi all'interno del quartiere di King's Cross a Londra.
Sperimentale: Gruppo di incentivi non finanziari
I partecipanti a questo gruppo riceveranno un incentivo non finanziario per la partecipazione al futuro studio di campionamento dell'esperienza.
Comportamentale: Email di incentivazione sociale
Il partecipante riceverà un'e -mail che descrive un'esperienza ipotetica studio di campionamento che accadrà a King's Cross dove è un abitante come lavoratore, residente o visitatore. Questa e -mail includerà un paragrafo che descrive un compenso per la partecipazione allo studio futuro. Il tipo di compensazione che verrà offerto è un risarcimento non finanziario, che è un invito a partecipare a un evento sociale che sarà organizzato dai ricercatori e dal team di Gerrower Asset Manager alla fine del progetto di ricerca. Questo evento sarà esclusivo e sarà un'opportunità per i partecipanti di socializzare con altri partecipanti allo studio nel quartiere. Sarà inoltre un'opportunità per i partecipanti allo studio di sentire di contribuire a un cambiamento nel quartiere e sarà in grado di articolare le loro opinioni sui risultati della ricerca sul benessere che dovrebbero essere utilizzati per informare gli interventi futuri nel quartiere.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Volontà di partecipare
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 7 settimane
Misurare la percentuale di partecipanti a ciascun braccio che accettano di partecipare allo studio di campionamento dell'esperienza.
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 7 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ragioni per la non partecipazione
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 7 settimane
Ai partecipanti che non sono disposti a partecipare allo studio di campionamento di esperienza futura verrà chiesto di indicare quattro motivi su sette per la riluttanza.
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 7 settimane
Preferenze di incentivazione alternativa
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 7 settimane
Ai partecipanti che non sono disposti a partecipare allo studio di campionamento di esperienza futura e che selezionano "una compensazione inadeguata" come uno dei motivi per non partecipare verrà chiesto di selezionare gli incentivi desiderati da un elenco di sette opzioni che potrebbero motivare un cambiamento nella decisione di partecipazione.
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 7 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Manchester

Collaboratori

Economic and Social Research Council, United Kingdom

Investigatori

  • Investigatore principale: Lesley-Anne Carter, University of Manchester
  • Investigatore principale: Jack Benton, University of Manchester
  • Investigatore principale: Jamie Anderson, University of Manchester

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-17042-30162

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Con l'eccezione degli indirizzi e -mail identificativi, i dati demografici e di risultato raccolti dal partecipante saranno resi pubblicamente disponibili su UK Data Service Reshare, una piattaforma per l'archiviazione dei dati di ricerca.

Periodo di condivisione IPD

Le richieste di dati possono essere inviate a partire da 12 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo e la durata per cui i dati saranno resi accessibili si basa sui termini e le condizioni allegati alla piattaforma Reshare in cui i dati saranno archiviati.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'accesso all'IPD di prova può essere richiesto da ricercatori qualificati che si impegnano nella ricerca scientifica indipendente

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disponibilità a partecipare

Prove cliniche su Nessuna e -mail di incentivazione

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