Disposición para participar en un estudio diario de bienestar de teléfonos inteligentes
6 de marzo de 2025 actualizado por: Abdur-Rahman, University of Manchester
Comparación de la efectividad del incentivo no financiero para participar en un estudio de bienestar del método de muestreo de experiencia en un teléfono inteligente: Protocolo para un ensayo controlado aleatorio
Este ensayo clínico tiene como objetivo comparar la efectividad de los incentivos financieros y sociales para motivar a las poblaciones urbanas para participar en estudios de bienestar del método de muestreo de experiencia (ESM) y explorar las preferencias de incentivos alternativos para aumentar la participación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de este ensayo clínico es investigar la comparación de dos incentivos para determinar su efectividad para motivar a una población urbana a participar en un método de muestreo de experiencia en estudios de bienestar. También investigará las preferencias de incentivos alternativas que pueden motivar a la población. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿La provisión de un incentivo financiero o un incentivo social para los participantes de la investigación del vecindario aumenta la disposición de las personas a participar en la investigación de ESM en comparación con no ofrecer incentivos?
- ¿Cuáles son las razones para la falta de voluntad para participar en los estudios de ESM?
- ¿Cuáles son las preferencias de incentivos alternativas que podrían aumentar la disposición a participar en los estudios de ESM?
Los investigadores compararán incentivos monetarios (4 x £ 100 de calificación de premio) con un incentivo no monetario (invitación al final del evento social del proyecto para involucrar a los resultados de la investigación) con la forma en que influyen en la voluntad de participar en comparación con no ofrecer incentivos.
Los participantes:
- Recibir recibir un correo electrónico que describe un estudio de muestreo de experiencia futuro en el vecindario por al menos dos veces.
- Complete una encuesta para indicar su interés positivo o negativo en el estudio hipotético.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
324
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Greater London
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London, Greater London, Reino Unido, N1C 4AB
- Related Argent
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Registrado en la aplicación de teléfono inteligente King's Cross Community.
- Los usuarios de aplicaciones que viven, trabajan o han visitado previamente King's Cross
- Dado el consentimiento de recibir comunicaciones por correo electrónico durante su registro de aplicación de teléfono inteligente.
Criterios de exclusión:
- Los usuarios de la aplicación de teléfono inteligente King's Cross Community que no han dado su consentimiento para recibir comunicación por correo electrónico sobre el vecindario
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Grupo de control
Los participantes en este grupo no recibirán incentivos para participar en el estudio de muestreo de experiencia futura.
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El participante recibirá un correo electrónico que describe un estudio de muestreo de experiencia hipotética que ocurrirá en King's Cross, donde él o ella es habitante como trabajador, residente o visitante.
Sin embargo, este correo electrónico no incluirá ninguna compensación prometida para la participación futura en el estudio hipotético de bienestar en el vecindario.
Este grupo sirve como grupo de control para comparar los efectos de los incentivos en las tasas de participación.
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Experimental: Grupo de incentivos financieros
Los participantes en este grupo recibirán un incentivo financiero para participar en el estudio de muestreo de experiencia futura.
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El participante recibirá un correo electrónico que describe un estudio de muestreo de experiencia hipotética que ocurrirá en King's Cross, donde él o ella es habitante como trabajador, residente o visitante.
Este correo electrónico incluirá un párrafo que describe una compensación para participar en el estudio futuro.
El tipo de compensación que se ofrecerá es una compensación financiera, que es una posibilidad de ingresar a un sorteo de premios para ganar un cupón de 4 x £ 100 que se puede utilizar para comprar bienes y servicios dentro del vecindario King's Cross en Londres.
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Experimental: Grupo de incentivos no financieros
Los participantes en este grupo recibirán un incentivo no financiero para participar en el estudio de muestreo de experiencia futura.
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El participante recibirá un correo electrónico que describe un estudio de muestreo de experiencia hipotética que ocurrirá en King's Cross, donde él o ella es habitante como trabajador, residente o visitante.
Este correo electrónico incluirá un párrafo que describe una compensación para participar en el estudio futuro.
El tipo de compensación que se ofrecerá es una compensación no financiera, que es una invitación para participar en un evento social que será organizado por los investigadores y el equipo de Manager de Activos del Vecindario al final del proyecto de investigación.
Este evento será exclusivo y será una oportunidad para que los participantes socialicen con otros participantes del estudio en el vecindario.
También será una oportunidad para que los participantes del estudio sientan que están contribuyendo un cambio en el vecindario y podrá articular sus puntos de vista sobre los resultados de la investigación de bienestar que se espera que se utilicen para informar intervenciones futuras en el vecindario.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Voluntad de participar
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
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Mida la proporción de participantes en cada brazo que acepten participar en el estudio de muestreo de experiencia.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Razones para la no participación
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
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Se les pedirá a los participantes que no estén dispuestos a participar en el estudio de muestreo de experiencia futuro que indiquen cuatro de cada siete razones para la falta de voluntad.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
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Preferencias de incentivos alternativos
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
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Los participantes que no están dispuestos a participar en el estudio de muestreo de experiencia futuro y que seleccionen "compensación inadecuada" como una de las razones para no participar se pedirá a los incentivos deseados de una lista de siete opciones que podrían motivar un cambio en la decisión de participación.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 7 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lesley-Anne Carter, University of Manchester
- Investigador principal: Jack Benton, University of Manchester
- Investigador principal: Jamie Anderson, University of Manchester
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2023-17042-30162
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Con la excepción de las direcciones de correo electrónico de identificación, los datos demográficos y de resultados que se recopilaron del participante estarán disponibles públicamente en el servicio de datos del Reino Unido Reshare, una plataforma para archivar datos de investigación.
Marco de tiempo para compartir IPD
Las solicitudes de datos se pueden enviar a partir de los 12 meses después de la publicación del artículo y la duración de los datos se hará accesibles se basan en los términos y condiciones adjuntos a la plataforma de reinualización donde los datos se archivarán.
Criterios de acceso compartido de IPD
Los investigadores calificados que participan en la investigación científica independiente pueden solicitar el acceso a la prueba de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .