愿意参加每日智能手机健康研究
2025年3月6日 更新者：Abdur-Rahman、University of Manchester
比较非财务激励措施参与智能手机体验抽样方法的福利研究：随机对照试验的协议
该临床试验旨在比较财务和社会激励措施在激励城市人口参与经验抽样方法（ESM）福祉研究中的有效性，并探索替代激励偏好以增加参与。
研究概览
详细说明
这项临床试验的目的是研究两种激励措施的比较，以确定它们激励城市人口参与体验抽样方法健康研究的有效性。 它还将调查可以激励人口的替代激励偏好。 它旨在回答的主要问题是：
- 与不提供激励相比，向社区研究参与者提供经济激励或社会激励是否会增加参与ESM研究的意愿？
- 不愿意参加ESM研究的原因是什么？
- 哪些替代奖励偏好可以增加参与ESM研究的意愿？
研究人员将将货币激励措施（4 x£100的抽奖资格）与非货币激励措施（邀请项目社交活动结束邀请参与研究结果）与他们如何影响参与的意愿，而不是提供任何激励措施。
参与者将：
- 接收一封电子邮件，描述在附近的未来体验抽样研究至少两次。
- 完成一项调查，以表明他们在假设研究中的正面或负面兴趣。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
324
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Greater London
-
London、Greater London、英国、N1C 4AB
- Related Argent
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 在国王的跨社区智能手机应用程序上注册。
- 应用程序用户居住，工作或以前访问过金十字架
- 同意在其智能手机应用程序注册期间接收电子邮件通信。
排除标准：
- 国王跨社区智能手机应用程序的用户尚未同意接收有关社区的电子邮件通信
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
安慰剂比较：对照组
该小组的参与者将不会获得参加未来经验抽样研究的动力。
|
参与者将收到一封电子邮件，描述了一项假设的经验抽样研究，该研究将在国王十字架上进行，在那里他或她是工人，居民或访客的居民。
但是，该电子邮件将不包括任何承诺的赔偿，以供将来参与附近的假设健康研究。
该小组是对照组，比较激励措施对参与率的影响。
|
|
实验性的：财务激励小组
该小组的参与者将获得一项经济激励措施，以参加未来的体验抽样研究。
|
参与者将收到一封电子邮件，描述了一项假设的经验抽样研究，该研究将在国王十字架上进行，在那里他或她是工人，居民或访客的居民。
该电子邮件将包括一段描述参与未来研究的赔偿的段落。
将提供的薪酬类型是一种经济薪酬，这是赢得4 x£100代金券的奖金的机会，可用于在伦敦国王十字架附近购买商品和服务。
|
|
实验性的：非财务激励群体
该小组的参与者将获得一项非财务激励措施，以参加未来的体验抽样研究。
|
参与者将收到一封电子邮件，描述了一项假设的经验抽样研究，该研究将在国王十字架上进行，在那里他或她是工人，居民或访客的居民。
该电子邮件将包括一段描述参与未来研究的赔偿的段落。
将提供的薪酬类型是一种非财务薪酬，这是参加研究项目结束时研究人员和邻里资产经理团队将组织的社交活动的邀请。
该活动将是独家活动，这将是参与者与附近其他研究参与者进行社交的机会。
这也是研究参与者感到自己正在为社区做出改变的机会，并能够阐明他们对福利研究结果的看法，该发现预计将用于为社区的未来干预提供信息。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
愿意参加
大体时间：从入学到7周的治疗结束
|
测量同意参加体验抽样研究的每个手臂参与者的比例。
|
从入学到7周的治疗结束
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
非参与的原因
大体时间：从入学到7周的治疗结束
|
不愿意参加未来的经验抽样研究的参与者将被要求指出不愿意的七个原因中的四个。
|
从入学到7周的治疗结束
|
|
替代激励偏好
大体时间：从入学到7周的治疗结束
|
不愿意参加未来的经验抽样研究并选择“不足的薪酬”作为不参加的原因之一的参与者将被要求从七个可以激发参与决策变化的选项的列表中选择所需的激励措施。
|
从入学到7周的治疗结束
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lesley-Anne Carter、University of Manchester
- 首席研究员：Jack Benton、University of Manchester
- 首席研究员：Jamie Anderson、University of Manchester
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月12日
初级完成 (实际的)
2024年11月30日
研究完成 (实际的)
2024年11月30日
研究注册日期
首次提交
2025年3月5日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月5日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月6日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
除了识别电子邮件地址，从参与者收集的人口和结果数据将在英国数据服务Reshare上公开提供，这是一个用于归档研究数据的平台。
IPD 共享时间框架
数据请求可以在文章出版后12个月开始提交，并且可以使数据可访问的持续时间基于将归档数据的Reshare平台附加的条款和条件。
IPD 共享访问标准
参与独立科学研究的合格研究人员可以要求访问IPD
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.