Halukkuus osallistua päivittäiseen älypuhelinten hyvinvointitutkimukseen
torstai 6. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Abdur-Rahman, University of Manchester
Ei-taloudellisen kannustimen tehokkuuden vertaaminen osallistua älypuhelinkokemuksen näytteenottomenetelmän hyvinvointitutkimukseen: Protokolla satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on verrata taloudellisten ja sosiaalisten kannustimien tehokkuutta kaupunkiväestön motivoinnissa osallistumaan kokemuksen näytteenottomenetelmään (ESM) hyvinvointitutkimuksiin ja tutkimaan vaihtoehtoisia kannustimen mieltymyksiä osallistumisen lisäämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia kahden kannustimen vertailua niiden tehokkuuden määrittämiseksi kaupunkiväestön motivoimiseksi osallistumaan kokemuksen näytteenottomenetelmän hyvinvointitutkimuksiin. Siinä tutkitaan myös vaihtoehtoisia kannustinasetuksia, jotka voivat motivoida väestöä. Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:
- Lisääkö taloudellisen kannustimen tai sosiaalisen kannustimen tarjoaminen naapurimaiden tutkimuksen osallistujille yksilöiden halukkuutta osallistua ESM -tutkimukseen verrattuna kannustimeen?
- Mitkä ovat syyt haluttomuuteen osallistua ESM -tutkimuksiin?
- Mitkä ovat vaihtoehtoiset kannustintavan, joka voisi lisätä halukkuutta osallistua ESM -tutkimuksiin?
Tutkijat vertailevat rahallisia kannustimia (4 x 100 puntaa palkintovalinta) ei-monetaariseen kannustimeen (kutsu projektin sosiaalisen tapahtuman lopettamiseen tutkimustuloksiin) siihen, miten ne vaikuttavat osallistumishalukkuuteen verrattuna kannustimeen.
Osallistujat:
- Vastaanota sähköposti, joka kuvaa tulevaisuuden kokemuksen näytteenottotutkimusta naapurustossa vähintään kaksi kertaa.
- Suorita kysely osoittaakseen heidän positiivisen tai kielteisen kiinnostuksensa hypoteettiseen tutkimukseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
324
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Greater London
-
London, Greater London, Yhdistynyt kuningaskunta, N1C 4AB
- Related Argent
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rekisteröity King's Cross Community -älypuhelinsovellukseen.
- Sovellusten käyttäjät asuvat, työskentelevät tai ovat aiemmin käyneet Kingin ristillä
- Annetaan suostumus sähköpostiviestinnän vastaanottamiseen älypuhelinsovelluksensa aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- King's Cross -yhteisön älypuhelinsovelluksen käyttäjät, jotka eivät ole antaneet suostumusta vastaanottamaan sähköpostiviestintää naapurustosta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osanottajat eivät saa kannustinta osallistumaan tulevaisuuden kokemuksen näytteenottotutkimukseen.
|
Osallistuja saa sähköpostin, joka kuvaa hypoteettisen kokemuksen näytteenottotutkimuksen, joka tapahtuu King's Crossissa, jossa hän on asukas työntekijänä, asukkaana tai vierailijana.
Tämä sähköposti ei kuitenkaan sisällä luvattua korvausta tulevaisuuden osallistumisesta naapuruston hypoteettiseen hyvinvointitutkimukseen.
Tämä ryhmä toimii kontrolliryhmänä vertailemaan kannustimien vaikutuksia osallistumisasteeseen.
|
|
Kokeellinen: Taloudellinen kannustinryhmä
Tämän ryhmän osanottajat saavat taloudellisen kannustimen osallistua tulevaisuuden kokemuksen näytteenottotutkimukseen.
|
Osallistuja saa sähköpostin, joka kuvaa hypoteettisen kokemuksen näytteenottotutkimuksen, joka tapahtuu King's Crossissa, jossa hän on asukas työntekijänä, asukkaana tai vierailijana.
Tämä sähköposti sisältää kappaleen, joka kuvaa korvausta osallistumisesta tulevaisuuden tutkimukseen.
Tarjolla oleva korvaustyyppi on taloudellinen korvaus, joka on mahdollisuus saada palkintoarvo voittaa 4 x 100 punnan tositteet, joita voidaan käyttää ostamaan tavaroita ja palveluita Lontoon King's Cross -alueella.
|
|
Kokeellinen: Ei-rahoitusta koskeva ryhmä
Tämän ryhmän osanottajat saavat ei-taloudellisen kannustimen osallistua tulevaisuuden kokemuksen näytteenottotutkimukseen.
|
Osallistuja saa sähköpostin, joka kuvaa hypoteettisen kokemuksen näytteenottotutkimuksen, joka tapahtuu King's Crossissa, jossa hän on asukas työntekijänä, asukkaana tai vierailijana.
Tämä sähköposti sisältää kappaleen, joka kuvaa korvausta osallistumisesta tulevaisuuden tutkimukseen.
Tarjolla oleva korvaustyyppi on ei-rahoituskorvaus, joka on kutsu osallistumaan sosiaaliseen tapahtumaan, jonka tutkijat ja naapuruston omaisuudenhoitajan ryhmä järjestävät tutkimushankkeen lopussa.
Tämä tapahtuma on yksinoikeudella, ja osallistujille on mahdollisuus seurustella muiden naapuruston tutkimuksen osallistujien kanssa.
Tutkimuksen osallistujille on myös mahdollisuus tuntea, että he vaikuttavat muutokseen naapurustoon ja pystyvät kuvaamaan näkemyksensä hyvinvointitutkimustuloksista, joita odotetaan käytettävän naapuruston tulevien interventioiden ilmoittamiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Halukkuus osallistua
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
|
Mittaa kunkin käsivarren osallistujien osuus, jotka sitoutuvat osallistumaan kokemuksen näytteenottotutkimukseen.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syyt osallistumattomuuteen
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
|
Osallistujia, jotka eivät ole halukkaita osallistumaan tulevaisuuden kokemuksen näytteenottotutkimukseen, pyydetään ilmoittamaan neljä seitsemästä syystä haluttomuudelle.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
|
|
Vaihtoehtoiset kannustinasetukset
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
|
Osallistujia, jotka eivät ole halukkaita osallistumaan tulevaisuuden kokemuksen näytteenottotutkimukseen ja jotka valitsevat "riittämättömän korvauksen" yhtenä syynä osallistumisen vuoksi, pyydetään valitsemaan halutut kannustimet seitsemän vaihtoehdon luettelosta, joka voisi motivoida osallistumispäätöksen muutosta.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 7 viikossa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Lesley-Anne Carter, University of Manchester
- Päätutkija: Jack Benton, University of Manchester
- Päätutkija: Jamie Anderson, University of Manchester
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 12. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-17042-30162
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Lukuun ottamatta tunnistavia sähköpostiosoitteita, osallistujalta kerätyt demografiset ja tulostiedot asetetaan julkisesti saataville Yhdistyneen kuningaskunnan tietopalvelun Resharessa, joka on tutkimustietojen arkistointialusta.
IPD-jaon aikakehys
Tietopyynnöt voidaan lähettää 12 kuukauden kuluttua artikkelin julkaisemisesta ja siitä, missä ajankohdassa tehdään saatavissa olevia käyttöjärjestelmiä, jotka perustuvat ehdotuksiin, jotka on liitetty uudelleenjärjestelyalustaan, jossa tiedot arkistoidaan.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Pääsy IPD: hen voivat pyytää päteviä tutkijoita, jotka osallistuvat riippumattomaan tieteelliseen tutkimukseen
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .