Готовность участвовать в ежедневном исследовании благополучия смартфона
6 марта 2025 г. обновлено: Abdur-Rahman, University of Manchester
Сравнение эффективности нефинансового стимула для участия в методе сбора смартфонов.
Это клиническое исследование направлено на сравнение эффективности финансовых и социальных стимулов в мотивации городских популяций для участия в исследованиях метода отбора проб (ESM) и изучения альтернативных предпочтений стимулирования для увеличения участия.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Цель этого клинического испытания состоит в том, чтобы исследовать сравнение двух стимулов для определения их эффективности для мотивации городского населения для участия в исследованиях метода отбора проб. Он также будет исследовать альтернативные предпочтения стимулирования, которые могут мотивировать население. Основные вопросы, на которые он стремится ответить:
- Увеличивает ли предоставление финансового стимула или социального стимула для участников исследования соседства, чтобы участвовать в исследованиях ESM участвовать в исследованиях ESM по сравнению с тем, чтобы не предлагать стимул?
- Каковы причины нежелания участвовать в исследованиях ESM?
- Каковы альтернативные стимулирующие предпочтения, которые могут повысить готовность участвовать в исследованиях ESM?
Исследователи будут сравнивать денежный стимул (квалификация 4 x 100 фунтов стерлингов) с несущественным стимулом (приглашение к окончанию социального события проекта для привлечения результатов исследований) с тем, как они влияют на готовность участвовать по сравнению с тем, чтобы не предлагать стимул.
Участники будут:
- Получите электронное письмо, описывающее будущее исследование отбора проб в районе как минимум два раза.
- Заполните опрос, чтобы указать их положительный или отрицательный интерес к гипотетическому исследованию.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
324
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Greater London
-
London, Greater London, Соединенное Королевство, N1C 4AB
- Related Argent
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Зарегистрировано в приложении смартфонов King's Cross Community.
- Пользователи приложений живут, работают или ранее посещали King's Cross
- Присвоив согласие на получение связи по электронной почте во время регистрации приложения для смартфона.
Критерии исключения:
- Пользователи приложения смартфона Cross Cross Cross, которые не дали согласия на получение электронной почты о окрестностях
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Участники этой группы не получат стимула для участия в будущем исследовании выборки.
|
Участник получит электронное письмо, описывающее гипотетическое исследование отбора проб, которое произойдет на Кресте Кингс, где он или она является жителем в качестве работника, жителя или посетителя.
Тем не менее, это электронное письмо не будет включать в себя какую -либо обещанную компенсацию за будущее участие в гипотетическом исследовании благополучия по соседству.
Эта группа служит контрольной группой для сравнения влияния стимулов на показатели участия.
|
|
Экспериментальный: Финансовая группа по стимулированию
Участники этой группы получат финансовый стимул для участия в будущем исследовании отбора проб опыта.
|
Участник получит электронное письмо, описывающее гипотетическое исследование отбора проб, которое произойдет на Кресте Кингс, где он или она является жителем в качестве работника, жителя или посетителя.
Это письмо будет включать абзац, в котором описывается компенсация за участие в будущем исследовании.
Тип компенсации, которая будет предложена, представляет собой финансовую компенсацию, которая является вероятностью ввести призовой ничьей, чтобы выиграть ваучер на 4 x 100 фунтов стерлингов, который можно использовать для покупки товаров и услуг в районе King's Cross в Лондоне.
|
|
Экспериментальный: Нефинансовая группа стимулирования
Участники этой группы получат нефинансовый стимул для участия в будущем исследовании выборки опыта.
|
Участник получит электронное письмо, описывающее гипотетическое исследование отбора проб, которое произойдет на Кресте Кингс, где он или она является жителем в качестве работника, жителя или посетителя.
Это письмо будет включать абзац, в котором описывается компенсация за участие в будущем исследовании.
Тип компенсации, которая будет предложена, представляет собой нефинансовую компенсацию, которая является приглашением участвовать в социальном мероприятии, которое будет организовано исследователями и командой управляющего активами соседства в конце исследовательского проекта.
Это событие будет эксклюзивным, и для участников это станет возможностью общаться с другими участниками исследования в окрестностях.
Участники исследования также станут возможностью почувствовать, что они вносят изменения в район и смогут сформулировать свои взгляды на выводы исследований благополучия, которые, как ожидается, будут использоваться для информирования о будущих вмешательствах по соседству.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Готовность участвовать
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 7 недель
|
Измерить долю участников в каждой руке, которые соглашаются участвовать в исследовании отбора проб опыта.
|
От зачисления до конца лечения через 7 недель
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Причины не участвуют
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 7 недель
|
Участникам, которые не хотят участвовать в будущем исследовании отбора проб опыта, будут предложены указать четыре из семи причин нежелания.
|
От зачисления до конца лечения через 7 недель
|
|
Альтернативные стимулирующие предпочтения
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 7 недель
|
Участникам, которые не хотят участвовать в будущем исследовании отбора проб опыта и выберет «неадекватную компенсацию» в качестве одной из причин не участвовать, будет предложено выбрать желаемые стимулы из списка из семи вариантов, которые могут мотивировать изменение решения об участии.
|
От зачисления до конца лечения через 7 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lesley-Anne Carter, University of Manchester
- Главный следователь: Jack Benton, University of Manchester
- Главный следователь: Jamie Anderson, University of Manchester
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-17042-30162
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
За исключением идентифицирующих адресов электронной почты, демографические данные и данные о результатах, которые были собраны у участника, будут публично доступны на британской службе передачи данных Reshare, платформы для архивирования данных исследований.
Сроки обмена IPD
Запросы на данные могут быть представлены, начиная с 12 месяцев после публикации статьи, и продолжительность, которую данные будут доступны для получения доступности, основана на условиях, прикрепленных к платформе Reshare, где будут архивированы данные.
Критерии совместного доступа к IPD
Доступ к испытанию IPD может быть запрошен квалифицированными исследователями, занимающимися независимыми научными исследованиями
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .