매일 스마트 폰 웰빙 연구에 참여하려는 의지
2025년 3월 6일 업데이트: Abdur-Rahman, University of Manchester
스마트 폰 경험 샘플링 방법 웰빙 연구에 참여하기위한 비 재정 인센티브의 효과 비교 : 무작위 대조 시험의 프로토콜
이 임상 시험은 도시 인구가 ESM (Experience Sampling Method) 웰빙 연구에 참여하도록 동기를 부여하는 동기 부여의 재무 및 사회 인센티브의 효과를 비교하고 대안 적 인센티브 선호도를 탐색하여 참여를 높이는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상세 설명
이 임상 시험의 목표는 도시 인구가 경험 샘플링 방법 웰빙 연구에 참여하도록 동기를 부여하는 효과를 결정하기위한 두 가지 인센티브의 비교를 조사하는 것입니다. 또한 인구에 동기를 부여 할 수있는 대체 인센티브 선호도를 조사 할 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 이웃 연구 참가자들에게 재정적 인센티브 또는 사회적 인센티브의 제공은 인센티브를 제공하지 않는 것과 비교하여 ESM 연구에 참여할 의지를 높이는가?
- ESM 연구에 참여하지 않으려는 이유는 무엇입니까?
- ESM 연구에 참여하려는 의지를 높일 수있는 대체 인센티브 선호는 무엇입니까?
연구원들은 금전적 인센티브 (4 x £ 100 상금 자격 자격)를 비 금전적 인센티브 (프로젝트 사회 이벤트 종료에 대한 초대 연구 결과를 참여시키기위한 초청)와 인센티브 제공에 비해 참여의 의지에 영향을 미치는 방법과 비교할 것입니다.
참가자 :
- 수신은 인근 지역의 향후 경험 샘플링 연구를 적어도 두 번 이상 설명하는 이메일을받습니다.
- 가상의 연구에 대한 긍정적 또는 부정적인 관심을 나타 내기 위해 설문 조사를 완료하십시오.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
324
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Greater London
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London, Greater London, 영국, N1C 4AB
- Related Argent
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- King 's Cross Community 스마트 폰 응용 프로그램에 등록되었습니다.
- 앱 사용자는 거주, 일 또는 이전에 King 's Cross를 방문했습니다.
- 스마트 폰 앱 가입 중에 이메일 커뮤니케이션을받는 데 동의합니다.
제외 기준 :
- 이웃에 대한 이메일 커뮤니케이션을받는 데 동의하지 않은 King 's Cross Community 스마트 폰 앱 사용자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 제어 그룹
이 그룹의 참가자는 향후 경험 샘플링 연구에 참여한 인센티브를받지 못할 것입니다.
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참가자는 King 's Cross에서 발생할 가상의 경험 샘플링 연구를 설명하는 이메일을받습니다.
그러나이 이메일에는 이웃의 가상 복지 연구에 대한 향후 참여에 대한 약속 된 보상이 포함되지 않습니다.
이 그룹은 인센티브가 참여율에 미치는 영향을 비교하기위한 대조군 역할을합니다.
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실험적: 재무 인센티브 그룹
이 그룹의 참가자는 향후 경험 샘플링 연구에 참여하기위한 재정적 인센티브를 받게됩니다.
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참가자는 King 's Cross에서 발생할 가상의 경험 샘플링 연구를 설명하는 이메일을받습니다.
이 이메일에는 향후 연구 참여에 대한 보상을 설명하는 단락이 포함됩니다.
제공 될 보상 유형은 재정적 보상이며, 이는 런던의 King 's Cross Neighborhood 내에서 상품과 서비스를 구매하는 데 사용할 수있는 4 x £ 100 바우처를 얻기 위해 상금을받을 수있는 기회입니다.
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실험적: 비재무 인센티브 그룹
이 그룹의 참가자는 향후 경험 샘플링 연구에 참여하기위한 비재무 인센티브를 받게됩니다.
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참가자는 King 's Cross에서 발생할 가상의 경험 샘플링 연구를 설명하는 이메일을받습니다.
이 이메일에는 향후 연구 참여에 대한 보상을 설명하는 단락이 포함됩니다.
제공 될 보상 유형은 비재무 보상으로 연구 프로젝트가 끝날 때 연구원과 이웃 자산 관리자 팀이 조직 할 사교 행사에 참여하도록 초대합니다.
이 행사는 독점적이며 참가자들이 이웃의 다른 연구 참가자들과 사귀는 기회가 될 것입니다.
또한 연구 참가자들이 그들이 이웃에 변화를 일으키고 있다고 생각할 수있는 기회가 될 것이며, 이웃의 미래 중재를 알리는 데 사용될 예정인 웰빙 연구 결과에 대한 견해를 표현할 수있을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참여 의지
기간: 7 주에 등록에서 치료 종료까지
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경험 샘플링 연구에 참여하기로 동의하는 각 팔의 참가자 비율을 측정하십시오.
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7 주에 등록에서 치료 종료까지
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비 참가의 이유
기간: 7 주에 등록에서 치료 종료까지
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미래의 경험 샘플링 연구에 기꺼이 참여하지 않는 참가자에게는 의지가없는 7 가지 이유 중 4 가지를 나타냅니다.
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7 주에 등록에서 치료 종료까지
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대체 인센티브 선호도
기간: 7 주에 등록에서 치료 종료까지
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미래의 경험 샘플링 연구에 기꺼이 참여하지 않고 참여하지 않은 이유 중 하나로 "부적절한 보상"을 선택하는 참가자는 참여 결정의 변화에 동기를 부여 할 수있는 7 가지 옵션 목록에서 원하는 인센티브를 선택하도록 요청받습니다.
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7 주에 등록에서 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lesley-Anne Carter, University of Manchester
- 수석 연구원: Jack Benton, University of Manchester
- 수석 연구원: Jamie Anderson, University of Manchester
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 12일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
식별 이메일 주소를 제외하고, 참가자로부터 수집 된 인구 통계 및 결과 데이터는 연구 데이터를 보관하기위한 플랫폼 인 영국 데이터 서비스 roeshare에서 공개적으로 제공 될 것입니다.
IPD 공유 기간
기사 출판 후 12 개월 후에 시작하여 데이터 요청을 제출할 수 있으며 데이터에 액세스 할 수있는 기간은 데이터가 보관 될 Reshare 플랫폼에 첨부 된 이용 약관을 기반으로합니다.
IPD 공유 액세스 기준
시험 IPD에 대한 액세스는 독립적 인 과학 연구에 참여하는 자격을 갖춘 연구원이 요청할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
참여 의향에 대한 임상 시험
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Baylor College of MedicinePatient-Centered Outcomes Research Institute; M.D. Anderson Cancer Center; The University... 그리고 다른 협력자들완전한말기 심부전 | BTT(Bridge-to-Transplant LVAD 배치) | 목적지 치료 LVAD 배치(DT) | LVAD 배치 거부(거절자) | LVAD 간병인미국
인센티브 이메일이 없습니다에 대한 임상 시험
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Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital아직 모집하지 않음
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...모집하지 않고 적극적으로
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion완전한
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Medical Center HaaglandenLeiden University Medical Center알려지지 않은
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Medical Center HaaglandenLeiden University Medical Center알려지지 않은
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University of CagliariUniversity of Milano Bicocca; University of Milan; University of Cagliari, Cagliari, Italy; Università Cattolica del Sacro Cuore, Rome, Italy모병연조직 감염 | Fournier 괴저 | 괴사성 근막염 | Fournier의 괴저이탈리아