Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vilje til at deltage i en daglig smartphone-velbefindende undersøgelse

6. marts 2025 opdateret af: Abdur-Rahman, University of Manchester

Sammenligning af effektiviteten af ​​ikke-økonomisk incitament til at deltage i en smartphone-oplevelsesprøvetagningsmetode Velfærdsundersøgelse: Protokol til et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette kliniske forsøg har til formål at sammenligne effektiviteten af ​​økonomiske og sociale incitamenter til at motivere bypopulationer til at deltage i erfaringsprøvetagningsmetode (ESM) velværeundersøgelser og udforske alternative incitamentpræferencer for at øge deltagelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Målet med dette kliniske forsøg er at undersøge sammenligningen af ​​to incitamenter til at bestemme deres effektivitet til at motivere en bypopulation til at deltage i en erfaringsmetode til prøvetagningsmetode. Det vil også undersøge alternative incitamentpræferencer, der kan motivere befolkningen. De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

  • Øger leveringen af ​​et økonomisk incitament eller et socialt incitament til deltagere i kvarterets forskning, enkeltpersoners vilje til at deltage i ESM -forskning sammenlignet med at tilbyde intet incitament?
  • Hvad er grundene til uvillighed til at deltage i ESM -studier?
  • Hvad er den alternative incitamentpræference, der kan øge viljen til at deltage i ESM -studier?

Forskere vil sammenligne monetært incitament (4 x £ 100 præmieudviklingskvalifikation) med et ikke-monetært incitament (invitation til afslutningen af ​​Project Social Event for at engagere forskningsresultater) til, hvordan de påvirker viljen til at deltage sammenlignet med at tilbyde intet incitament.

Deltagerne vil:

  • Modtag modtag en e -mail, der beskriver en fremtidig oplevelse af prøveudtagning i nabolaget i mindst to gange.
  • Udfør en undersøgelse for at indikere deres positive eller negative interesse for den hypotetiske undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

324

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Greater London
      • London, Greater London, Det Forenede Kongerige, N1C 4AB
        • Related Argent

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Registreret på King's Cross Community Smartphone -applikationen.
  • Appbrugere, der bor, arbejder eller har tidligere besøgt King's Cross
  • Givet samtykke til at modtage e-mail-kommunikation under deres tilmelding af smartphone-app.

Ekskluderingskriterier:

  • Brugere af King's Cross Community Smartphone -appen, der ikke har givet samtykke til at modtage e -mail -kommunikation om kvarteret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Deltagere i denne gruppe vil ikke modtage noget incitament til at deltage i den fremtidige undersøgelsesundersøgelsesundersøgelse.
Adfærdsmæssigt: Ingen incitament -e -mail
Deltager vil modtage en e -mail, der beskriver en hypotetisk oplevelsesprøvetagningsundersøgelse, der vil ske i King's Cross, hvor han eller hun er indbygger som arbejdstager, beboer eller besøgende. Imidlertid vil denne e -mail ikke omfatte nogen lovet kompensation for fremtidig deltagelse i den hypotetiske velværeundersøgelse i nabolaget. Denne gruppe fungerer som kontrolgruppen til at sammenligne virkningerne af incitamenter på deltagelsesgraden.
Eksperimentel: Finansiel incitamentsgruppe
Deltagere i denne gruppe vil modtage et økonomisk incitament til at deltage i den fremtidige erfaring med prøveudtagning.
Adfærdsmæssigt: Finansiel incitament -e -mail
Deltager vil modtage en e -mail, der beskriver en hypotetisk oplevelsesprøvetagningsundersøgelse, der vil ske i King's Cross, hvor han eller hun er indbygger som arbejdstager, beboer eller besøgende. Denne e -mail vil indeholde et afsnit, der beskriver en kompensation for deltagelse i den fremtidige undersøgelse. Den type kompensation, der vil blive tilbudt, er en økonomisk kompensation, som er en chance for at gå ind i en præmietrækning for at vinde en 4 x £ 100 -voucher, der kan bruges til at købe varer og tjenester i King's Cross -kvarteret i London.
Eksperimentel: Ikke-finansiel incitamentsgruppe
Deltagere i denne gruppe vil modtage et ikke-finansielt incitament til at deltage i den fremtidige undersøgelsesundersøgelsesundersøgelse.
Adfærdsmæssigt: Social incitament -e -mail
Deltager vil modtage en e -mail, der beskriver en hypotetisk oplevelsesprøvetagningsundersøgelse, der vil ske i King's Cross, hvor han eller hun er indbygger som arbejdstager, beboer eller besøgende. Denne e -mail vil indeholde et afsnit, der beskriver en kompensation for deltagelse i den fremtidige undersøgelse. Den type kompensation, der vil blive tilbudt, er en ikke-økonomisk kompensation, som er en invitation til at deltage i en social begivenhed, der vil blive organiseret af forskerne og kvarterets kapitalforvalter i slutningen af ​​forskningsprojektet. Denne begivenhed vil være eksklusiv, og det vil være en mulighed for deltagerne at socialisere sig med andre undersøgelsesdeltagere i nabolaget. Det vil også være en mulighed for undersøgelsesdeltagerne at føle, at de bidrager med en ændring til kvarteret og vil være i stand til at formulere deres synspunkter om de velbefindende forskningsresultater, som forventes at blive brugt til at informere fremtidige interventioner i nabolaget.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vilje til at deltage
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 7 uger
Mål andelen af ​​deltagere i hver arm, der er enige om at deltage i erfaringens prøveudtagningsundersøgelse.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 7 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Årsager til ikke-deltagelse
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 7 uger
Deltagere, der ikke er villige til at deltage i den fremtidige erfaringsprøvetagningsundersøgelse, bliver bedt om at indikere fire ud af syv grunde til uvilden.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 7 uger
Alternative incitamentpræferencer
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 7 uger
Deltagere, der ikke er villige til at deltage i den fremtidige erfaring med prøveudtagning, og som vælger "utilstrækkelig kompensation" som en af ​​grundene til ikke at deltage, vil blive bedt om at vælge ønskede incitamenter fra en liste over syv muligheder, der kan motivere en ændring i deltagelsesbeslutningen.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 7 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Manchester

Samarbejdspartnere

Economic and Social Research Council, United Kingdom

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lesley-Anne Carter, University of Manchester
  • Ledende efterforsker: Jack Benton, University of Manchester
  • Ledende efterforsker: Jamie Anderson, University of Manchester

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-17042-30162

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Med undtagelse af de identificerende e -mail -adresser, vil de demografiske og udfaldsdata, der blev indsamlet fra deltageren, blive offentligt stillet til rådighed på UK Data Service Reshare, en platform til arkivering af forskningsdata.

IPD-delingstidsramme

Dataanmodninger kan indsendes fra 12 måneder efter artikelpublikation, og den varighed, dataene vil blive gjort tilgængelige for, er baseret på de vilkår og betingelser, der er knyttet til RESHare -platformen, hvor dataene vil blive arkiveret.

IPD-delingsadgangskriterier

Adgang til prøve IPD kan anmodes om af kvalificerede forskere, der deltager i uafhængig videnskabelig forskning

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Villighed til at deltage

Kliniske forsøg med Ingen incitament -e -mail

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner