Villighet att delta i en daglig välbefinnande med smartphone
6 mars 2025 uppdaterad av: Abdur-Rahman, University of Manchester
Jämför effektiviteten av icke-finansiellt incitament för att delta i en smartphoneupplevelse Sammösningsmetod Välbefinnande Studie: Protokoll för en randomiserad kontrollerad studie
Denna kliniska prövning syftar till att jämföra effektiviteten av finansiella och sociala incitament för att motivera stadsbefolkningar för att delta i erfarenhet av provtagningsmetod (ESM) välbefinnande och utforska alternativa incitamentpreferenser för att öka deltagandet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Målet med denna kliniska prövning är att undersöka jämförelsen av två incitament för att bestämma deras effektivitet för att motivera en stadsbefolkning att delta i en erfarenhet av provtagningsmetod. Det kommer också att undersöka alternativa incitamentpreferenser som kan motivera befolkningen. De viktigaste frågorna som syftar till att svara på är:
- Ökar tillhandahållandet av ett ekonomiskt incitament eller socialt incitament för deltagarna i grannskapet forskningens vilja att delta i ESM -forskning jämfört med att erbjuda något incitament?
- Vilka är orsakerna till ovilja att delta i ESM -studier?
- Vilka är de alternativa incitamentens preferenser som kan öka villigheten att delta i ESM -studier?
Forskare kommer att jämföra monetära incitament (4 x £ 100 prisdragningskvalificering) med ett icke-monetärt incitament (inbjudan till slutet av projektets sociala evenemang för att engagera forskningsresultat) till hur de påverkar villigheten att delta jämfört med att inte erbjuda något incitament.
Deltagarna kommer:
- Få mottagning av ett e -postmeddelande som beskriver en framtida provtagningsstudie i grannskapet i minst två gånger.
- Slutför en undersökning för att indikera deras positiva eller negativa intresse för den hypotetiska studien.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
324
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Greater London
-
London, Greater London, Storbritannien, N1C 4AB
- Related Argent
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Registrerad på King's Cross Community Smartphone -applikation.
- Appanvändare som bor, arbetar eller har tidigare besökt King's Cross
- Givet samtycke till att få e-postkommunikation under deras registrering av smartphone-appen.
Uteslutningskriterier:
- Användare av King's Cross Community Smartphone -appen som inte har gett samtycke till att få e -postkommunikation om grannskapet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Deltagare i denna grupp får inget incitament för att delta i den framtida erfarenhet av provtagning.
|
Deltagaren kommer att få ett e -postmeddelande som beskriver en hypotetisk erfarenhet av provtagningsstudie som kommer att hända i King's Cross där han eller hon är invånare som arbetare, bosatt eller besökare.
Detta e -postmeddelande kommer emellertid inte att innehålla någon utlovad ersättning för framtida deltagande i den hypotetiska välbefinnande studien i grannskapet.
Denna grupp fungerar som kontrollgrupp för att jämföra effekterna av incitament på deltagande.
|
|
Experimentell: Ekonomisk incitamentsgrupp
Deltagare i denna grupp kommer att få ett ekonomiskt incitament för att delta i den framtida erfarenhet av provtagning.
|
Deltagaren kommer att få ett e -postmeddelande som beskriver en hypotetisk erfarenhet av provtagningsstudie som kommer att hända i King's Cross där han eller hon är invånare som arbetare, bosatt eller besökare.
Detta e -postmeddelande kommer att innehålla ett stycke som beskriver en ersättning för deltagande i den framtida studien.
Den typ av ersättning som kommer att erbjudas är en ekonomisk ersättning, vilket är en chans att ange en prisdrag för att vinna en kupong på 4 x £ 100 som kan användas för att köpa varor och tjänster inom King's Cross -kvarter i London.
|
|
Experimentell: Icke-finansiell incitamentsgrupp
Deltagare i denna grupp kommer att få ett icke-finansiellt incitament för att delta i den framtida erfarenhet av provtagning.
|
Deltagaren kommer att få ett e -postmeddelande som beskriver en hypotetisk erfarenhet av provtagningsstudie som kommer att hända i King's Cross där han eller hon är invånare som arbetare, bosatt eller besökare.
Detta e -postmeddelande kommer att innehålla ett stycke som beskriver en ersättning för deltagande i den framtida studien.
Den typ av kompensation som kommer att erbjudas är en icke-finansiell ersättning, som är en inbjudan att delta i ett socialt evenemang som kommer att organiseras av forskarna och grannskapet Asset Manager-teamet i slutet av forskningsprojektet.
Detta evenemang kommer att vara exklusivt och det kommer att vara en möjlighet för deltagarna att umgås med andra studiedeltagare i grannskapet.
Det kommer också att vara en möjlighet för studiedeltagarna att känna att de bidrar med en förändring i grannskapet och kommer att kunna formulera sina åsikter om de välbefinnande forskningsresultaten som förväntas användas för att informera framtida insatser i grannskapet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Villiga villighet
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
|
Mät andelen deltagare i varje arm som går med på att delta i upplevelsen av upplevelsen.
|
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skäl till icke-deltagande
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
|
Deltagare som inte är villiga att delta i den framtida erfarenhet av provtagning kommer att uppmanas att ange fyra av sju skäl för ovilja.
|
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
|
|
Alternativa incitamentpreferenser
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
|
Deltagare som inte är villiga att delta i den framtida erfarenhet av provtagning och som väljer "otillräcklig kompensation" som ett av orsakerna till att inte delta kommer att uppmanas att välja önskade incitament från en lista med sju alternativ som kan motivera ett förändring i deltagandebeslutet.
|
Från registrering till slutet av behandlingen vid 7 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Lesley-Anne Carter, University of Manchester
- Huvudutredare: Jack Benton, University of Manchester
- Huvudutredare: Jamie Anderson, University of Manchester
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 september 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 november 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 november 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2023-17042-30162
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Med undantag för de identifierande e -postadresserna kommer de demografiska och resultatdata som samlades in från deltagaren att offentliggöras på Storbritanniens datatjänst Reshare, en plattform för arkivering av forskningsdata.
Tidsram för IPD-delning
Dataförfrågningar kan lämnas in med början 12 månader efter artikeln om artikeln och varaktigheten som uppgifterna kommer att göras tillgängliga för är baserat på villkoren som är kopplade till Reshare -plattformen där data kommer att arkiveras.
Kriterier för IPD Sharing Access
Tillgång till Trial IPD kan begäras av kvalificerade forskare som bedriver oberoende vetenskaplig forskning
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .