Gotowość do uczestnictwa w codziennym studium dobrostanu smartfonów
6 marca 2025 zaktualizowane przez: Abdur-Rahman, University of Manchester
Porównanie skuteczności zachęty niefinansowej do uczestnictwa w Smartfonie Doświadczeniem metody próbkowania Badanie dobrego samopoczucia: protokół randomizowanego kontrolowanego badania
To badanie kliniczne ma na celu porównanie skuteczności zachęt finansowych i społecznych w motywowaniu populacji miejskich do uczestnictwa w badaniach dobrego samopoczucia (ESM) i zbadanie alternatywnych preferencji motywacyjnych w celu zwiększenia uczestnictwa.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania klinicznego jest zbadanie porównania dwóch zachęt w celu ustalenia ich skuteczności motywowania populacji miejskiej do uczestnictwa w badaniach dobrego samopoczucia metody próbkowania. Zbada również alternatywne preferencje motywacyjne, które mogą motywować populację. Główne pytania, na które ma na celu odpowiedzieć::
- Czy zapewnienie zachęty finansowej lub zachęty społecznej uczestnikom badań sąsiedzkich zwiększa gotowość osób do uczestnictwa w badaniach ESM w porównaniu z brakiem zachęty?
- Jakie są powody niechęci do uczestnictwa w badaniach ESM?
- Jakie są alternatywne preferencje motywacyjne, które mogą zwiększyć gotowość do uczestnictwa w badaniach ESM?
Naukowcy porównają motywację pieniężną (kwalifikacje do losowania nagrody 4 x 100 GBP) z zachętą nie monetarną (zaproszenie do zakończenia projektu wydarzenia społecznego do angażowania wyników badań) z tym, jak wpływają one na chęć uczestnictwa w porównaniu z brakiem motywacji.
Uczestnicy:
- Odbierz wiadomość e -mail opisującą przyszłe badanie próbkowania w sąsiedztwie przez co najmniej dwa razy.
- Wypełnij ankietę wskazującą ich pozytywne lub negatywne zainteresowanie hipotetycznym badaniem.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
324
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Greater London
-
London, Greater London, Zjednoczone Królestwo, N1C 4AB
- Related Argent
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Zarejestrowany w aplikacji na smartfony King's Cross Community.
- Użytkownicy aplikacji mieszkają, pracują lub wcześniej odwiedzili King's Cross
- Biorąc pod uwagę zgodę na otrzymywanie komunikacji e-mail podczas rejestracji aplikacji na smartfony.
Kryteria wykluczenia:
- Użytkownicy King's Cross Community Smartphone, którzy nie wyrazili zgody na otrzymanie wiadomości e -mail na temat okolicy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Uczestnicy tej grupy nie otrzymają zachęty do uczestnictwa w przyszłych doświadczeniach z badaniem próbkowania.
|
Uczestnik otrzyma wiadomość e -mail opisującą hipotetyczne badanie próbkowania, które nastąpi w King's Cross, gdzie jest mieszkaniec jako pracownik, rezydent lub gość.
Jednak ten e -mail nie będzie zawierać obiecanej rekompensaty za przyszły udział w hipotetycznym studium samopoczucia w sąsiedztwie.
Ta grupa służy jako grupa kontrolna w celu porównania wpływu zachęt na wskaźniki uczestnictwa.
|
|
Eksperymentalny: Grupa motywacyjna finansowa
Uczestnicy tej grupy otrzymają zachętę finansową do uczestnictwa w przyszłych doświadczeniach z badaniem próbkowania.
|
Uczestnik otrzyma wiadomość e -mail opisującą hipotetyczne badanie próbkowania, które nastąpi w King's Cross, gdzie jest mieszkaniec jako pracownik, rezydent lub gość.
Ten e -mail będzie zawierać akapit, który opisuje odszkodowanie za udział w przyszłym badaniu.
Rodzaj rekompensaty, który będzie oferowany, to rekompensata finansowa, która jest szansą na przyjęcie nagrody, aby wygrać kupon 4 x 100 £, który można wykorzystać do zakupu towarów i usług w dzielnicy King's Cross w Londynie.
|
|
Eksperymentalny: Niefinansowa grupa motywacyjna
Uczestnicy tej grupy otrzymają niefinansową zachętę do uczestnictwa w przyszłych doświadczeniach z próbkowaniem.
|
Uczestnik otrzyma wiadomość e -mail opisującą hipotetyczne badanie próbkowania, które nastąpi w King's Cross, gdzie jest mieszkaniec jako pracownik, rezydent lub gość.
Ten e -mail będzie zawierać akapit, który opisuje odszkodowanie za udział w przyszłym badaniu.
Rodzaj rekompensaty, który będzie oferowany, jest rekompensatą niefinansową, która jest zaproszeniem do uczestnictwa w wydarzeniu społecznym, które zostanie zorganizowane przez naukowców i zespół kierownik ds. Zasobów sąsiedzkich na końcu projektu badawczego.
To wydarzenie będzie ekskluzywne i uczestnicy będzie okazją do kontaktów towarzyskich z innymi uczestnikami badań w sąsiedztwie.
Będzie to również okazja dla uczestników badania, aby poczuć, że przyczyniają się do zmiany w okolicy i będą mogli wyrazić swoje poglądy na temat wyników badań dobrostystycznych, które mają zostać wykorzystane do poinformowania przyszłych interwencji w okolicy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Gotowość do uczestnictwa
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 7 tygodniach
|
Zmierz odsetek uczestników każdego ramienia, którzy zgadzają się wziąć udział w badaniu próbkowania doświadczeń.
|
Od rejestracji do końca leczenia po 7 tygodniach
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przyczyny braku uczestnictwa
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 7 tygodniach
|
Uczestnicy, którzy nie chcą uczestniczyć w przyszłych doświadczeniach z badaniem próbkowania, zostaną poproszeni o wskazanie czterech z siedmiu powodów niechęci.
|
Od rejestracji do końca leczenia po 7 tygodniach
|
|
Alternatywne preferencje motywacyjne
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 7 tygodniach
|
Uczestnicy, którzy nie chcą uczestniczyć w przyszłych doświadczeniach z badaniem próbkowania i którzy wybierają „nieodpowiednią rekompensatę”, ponieważ jeden z powodów braku uczestnictwa zostaną poproszeni o wybranie pożądanych zachęt z listy siedmiu opcji, które mogłyby motywować zmianę decyzji uczestnictwa.
|
Od rejestracji do końca leczenia po 7 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Lesley-Anne Carter, University of Manchester
- Główny śledczy: Jack Benton, University of Manchester
- Główny śledczy: Jamie Anderson, University of Manchester
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 września 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 listopada 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-17042-30162
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Z wyjątkiem identyfikacji adresów e -mail, dane demograficzne i wyniki, które zostały zebrane od uczestnika, zostaną publicznie udostępnione w brytyjskiej usługi danych Reshare, platformie archiwizacji danych badawczych.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Żądania danych można przesłać od 12 miesięcy po publikacji artykułu, a czas trwania danych zostanie udostępniony, oparty na warunkach dołączonych do platformy Reshare, w której dane będą archiwizowane.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Dostęp do próby IPD może poprosić wykwalifikowanych badaczy angażujących się w niezależne badania naukowe
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .