Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Gotowość do uczestnictwa w codziennym studium dobrostanu smartfonów

6 marca 2025 zaktualizowane przez: Abdur-Rahman, University of Manchester

Porównanie skuteczności zachęty niefinansowej do uczestnictwa w Smartfonie Doświadczeniem metody próbkowania Badanie dobrego samopoczucia: protokół randomizowanego kontrolowanego badania

To badanie kliniczne ma na celu porównanie skuteczności zachęt finansowych i społecznych w motywowaniu populacji miejskich do uczestnictwa w badaniach dobrego samopoczucia (ESM) i zbadanie alternatywnych preferencji motywacyjnych w celu zwiększenia uczestnictwa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania klinicznego jest zbadanie porównania dwóch zachęt w celu ustalenia ich skuteczności motywowania populacji miejskiej do uczestnictwa w badaniach dobrego samopoczucia metody próbkowania. Zbada również alternatywne preferencje motywacyjne, które mogą motywować populację. Główne pytania, na które ma na celu odpowiedzieć::

  • Czy zapewnienie zachęty finansowej lub zachęty społecznej uczestnikom badań sąsiedzkich zwiększa gotowość osób do uczestnictwa w badaniach ESM w porównaniu z brakiem zachęty?
  • Jakie są powody niechęci do uczestnictwa w badaniach ESM?
  • Jakie są alternatywne preferencje motywacyjne, które mogą zwiększyć gotowość do uczestnictwa w badaniach ESM?

Naukowcy porównają motywację pieniężną (kwalifikacje do losowania nagrody 4 x 100 GBP) z zachętą nie monetarną (zaproszenie do zakończenia projektu wydarzenia społecznego do angażowania wyników badań) z tym, jak wpływają one na chęć uczestnictwa w porównaniu z brakiem motywacji.

Uczestnicy:

  • Odbierz wiadomość e -mail opisującą przyszłe badanie próbkowania w sąsiedztwie przez co najmniej dwa razy.
  • Wypełnij ankietę wskazującą ich pozytywne lub negatywne zainteresowanie hipotetycznym badaniem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

324

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • Greater London
      • London, Greater London, Zjednoczone Królestwo, N1C 4AB
        • Related Argent

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zarejestrowany w aplikacji na smartfony King's Cross Community.
  • Użytkownicy aplikacji mieszkają, pracują lub wcześniej odwiedzili King's Cross
  • Biorąc pod uwagę zgodę na otrzymywanie komunikacji e-mail podczas rejestracji aplikacji na smartfony.

Kryteria wykluczenia:

  • Użytkownicy King's Cross Community Smartphone, którzy nie wyrazili zgody na otrzymanie wiadomości e -mail na temat okolicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Uczestnicy tej grupy nie otrzymają zachęty do uczestnictwa w przyszłych doświadczeniach z badaniem próbkowania.
Behawioralne: Brak e -maila motywacyjnego
Uczestnik otrzyma wiadomość e -mail opisującą hipotetyczne badanie próbkowania, które nastąpi w King's Cross, gdzie jest mieszkaniec jako pracownik, rezydent lub gość. Jednak ten e -mail nie będzie zawierać obiecanej rekompensaty za przyszły udział w hipotetycznym studium samopoczucia w sąsiedztwie. Ta grupa służy jako grupa kontrolna w celu porównania wpływu zachęt na wskaźniki uczestnictwa.
Eksperymentalny: Grupa motywacyjna finansowa
Uczestnicy tej grupy otrzymają zachętę finansową do uczestnictwa w przyszłych doświadczeniach z badaniem próbkowania.
Behawioralne: E -mail z motywacją finansową
Uczestnik otrzyma wiadomość e -mail opisującą hipotetyczne badanie próbkowania, które nastąpi w King's Cross, gdzie jest mieszkaniec jako pracownik, rezydent lub gość. Ten e -mail będzie zawierać akapit, który opisuje odszkodowanie za udział w przyszłym badaniu. Rodzaj rekompensaty, który będzie oferowany, to rekompensata finansowa, która jest szansą na przyjęcie nagrody, aby wygrać kupon 4 x 100 £, który można wykorzystać do zakupu towarów i usług w dzielnicy King's Cross w Londynie.
Eksperymentalny: Niefinansowa grupa motywacyjna
Uczestnicy tej grupy otrzymają niefinansową zachętę do uczestnictwa w przyszłych doświadczeniach z próbkowaniem.
Behawioralne: Społeczny e -mail motywacyjny
Uczestnik otrzyma wiadomość e -mail opisującą hipotetyczne badanie próbkowania, które nastąpi w King's Cross, gdzie jest mieszkaniec jako pracownik, rezydent lub gość. Ten e -mail będzie zawierać akapit, który opisuje odszkodowanie za udział w przyszłym badaniu. Rodzaj rekompensaty, który będzie oferowany, jest rekompensatą niefinansową, która jest zaproszeniem do uczestnictwa w wydarzeniu społecznym, które zostanie zorganizowane przez naukowców i zespół kierownik ds. Zasobów sąsiedzkich na końcu projektu badawczego. To wydarzenie będzie ekskluzywne i uczestnicy będzie okazją do kontaktów towarzyskich z innymi uczestnikami badań w sąsiedztwie. Będzie to również okazja dla uczestników badania, aby poczuć, że przyczyniają się do zmiany w okolicy i będą mogli wyrazić swoje poglądy na temat wyników badań dobrostystycznych, które mają zostać wykorzystane do poinformowania przyszłych interwencji w okolicy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gotowość do uczestnictwa
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 7 tygodniach
Zmierz odsetek uczestników każdego ramienia, którzy zgadzają się wziąć udział w badaniu próbkowania doświadczeń.
Od rejestracji do końca leczenia po 7 tygodniach

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przyczyny braku uczestnictwa
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 7 tygodniach
Uczestnicy, którzy nie chcą uczestniczyć w przyszłych doświadczeniach z badaniem próbkowania, zostaną poproszeni o wskazanie czterech z siedmiu powodów niechęci.
Od rejestracji do końca leczenia po 7 tygodniach
Alternatywne preferencje motywacyjne
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 7 tygodniach
Uczestnicy, którzy nie chcą uczestniczyć w przyszłych doświadczeniach z badaniem próbkowania i którzy wybierają „nieodpowiednią rekompensatę”, ponieważ jeden z powodów braku uczestnictwa zostaną poproszeni o wybranie pożądanych zachęt z listy siedmiu opcji, które mogłyby motywować zmianę decyzji uczestnictwa.
Od rejestracji do końca leczenia po 7 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Manchester

Współpracownicy

Economic and Social Research Council, United Kingdom

Śledczy

  • Główny śledczy: Lesley-Anne Carter, University of Manchester
  • Główny śledczy: Jack Benton, University of Manchester
  • Główny śledczy: Jamie Anderson, University of Manchester

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-17042-30162

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Z wyjątkiem identyfikacji adresów e -mail, dane demograficzne i wyniki, które zostały zebrane od uczestnika, zostaną publicznie udostępnione w brytyjskiej usługi danych Reshare, platformie archiwizacji danych badawczych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Żądania danych można przesłać od 12 miesięcy po publikacji artykułu, a czas trwania danych zostanie udostępniony, oparty na warunkach dołączonych do platformy Reshare, w której dane będą archiwizowane.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dostęp do próby IPD może poprosić wykwalifikowanych badaczy angażujących się w niezależne badania naukowe

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chęć udziału

Badania kliniczne na Brak e -maila motywacyjnego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj